Bonsoir à toutes et à tous

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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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Merci de votre compréhension
Poppins

Bonsoir à toutes et à tous

Message non lu par Poppins »

C'est la première fois que je viens sur ce forum et si je me tourne vers vous c'est parce que je suis perdue et je cherche des réponses à mes maux qui durent depuis maintenant plus d'un an en continue.

En avril mon médecin m'a diagnostiqué des oedemes angio neurotique de type 3. Je ne rentrerais pas dans les détails de la maladie parce que ce n'est pas le propos mais si je viens c'est parce que dernièrement j'ai fait des tests génétique pour lesquels j'attends maintenant les résultats. Je les ai fait suite à ma consultation avec un référent AOH pour être sûr du diagnostic qui est difficile à poser.

Je pense que j'ai bien fait, dans la mesure où il est sceptique quant au diagnostic qui a été posé.

Je pense me retrouver dans certains de vos symptômes, sans pour autant être convaincu d'avoir cela mais peut être que d'en parler avec vous pourra m'amener sur certaines pistes .. ou pas..

Certains des maux dont je souffre ne correspondent à priori pas aux oedemes ...

Depuis un moment j'éprouve une énorme fatigue que je n'arrive pas a chasser. Des faiblesses dans les membres, surtout les jambes, des difficultés par moment a mettre un pied devant l'autre. Une sensation de sueur froide qui parcourt mes jambes ou comme des aiguilles chaudes qui me transpercent.. j'ai du mal a l'expliquer.

Des décharges de plus en plus régulières dans les doigts, surtout pouce et index, des maux de têtes intenses mais une douleur qui passe très vite, des fourmillements réguliers, et une lourdeur dans les avant bras.

Je vous dis tout cela en vrac, probablement en en oubliant une partie mais l'écrire me fait du bien.

Si jamais vous avez un avis a m'apporter, ce sera avec grand plaisir.

Et j'espère que bientôt.. je serais enfin fixée!

Bon courage à tous et je vous souhaite une bonne soirée
Lelette

Message non lu par Lelette »

Bonsoir Poppins,

Difficile pour nous de te donner un avis, malheureusement... Par quel type de spécialiste es-tu suivie ?

En tout cas, je te souhaite la bienvenue parmi nous, et t'invite à poster un message à la rubrique Présentations, tu seras plus lue.

A bientôt !
Nanoue

Message non lu par Nanoue »

Bienvenue, oui tous ses symptômes ressemblent c'est sûr, mais peuvent aussi être les symptômes d'autre chose. Les médecins eux même mettent du temps à diagnostiquer une SEP... alors c'est sûr qu'on ne va pas te faire le diagnostique sur ce forum... tu en as parlé à ton médecin de tes doutes et pensées vis à vis de la SEP ?
Poppins

Message non lu par Poppins »

Bonjour Lelette et Nanoue,

J'ai été suvi par plusieurs médecin mais deux ont trouvé des oedemes angio neurotique ou du moins pense que c'est cela d'après l'analyse de sang. L'un est allergo pneumologue, l'autre en immunologie.

Le médecin qui est sceptique par rapport à ce diagnostique, c'est celui que je suis allée voir dernièrement car il est référent AOH (angio oedeme héréditaire). Il m'a dit que tout mes symptômes ne correspondaient pas à la maladie et que seul un test génétique pouvait vraiment la confirmer ou non. Ce qui permettrait une meilleure prise en charge.

Non je n'ai pas parlé au médecin de mes doutes et questions à ce sujet car ca ne fait pas longtemps que je me pose de telles questions. Il y a quelques semaines encore, je pensais que je savais vraiment ce que j'avais. A présent, je trouve qu'il y a des choses qui ne collent pas.

Il me semble qu'en immunologie on m'avait fait une prise de sang pour vérifier si je n'avais pas une sclérose. Du moins c'est ce qu'on m'a dit. Par contre, la prise de sang est elle fiable? Je ne sais même pas comment ont peut diagnostiquer cela. Irm je suppose?

J'ai arrêté mon traitement actuel hier. Je vais attendre quelques temps pour voir si ce n'est tout simplement pas les effets secondaires de celui ci et sinon je creuserais d'avantage.

Je vous souhaite une bonne journée et merci pour vos réponses.
tchatcha

Message non lu par tchatcha »

mais il n'y a pas de moyen de savoir si on a une SEP dans une prise de sang, il n'y a pas de marqueur pour cela.

Ils peuvent avoir chercher des anti corps pour une maladie auto immune mais bon ça ne démontre rien puisque moi je suis SEP sans anti corps précis (du moins ils se cachent pour le moment)

bizarre, pourquoi ne pas demander un IRM à ton médecin, en tout cas bon courage, insistes un peu pour être prise en charge.
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

oui, ça peut être des effets secondaires de traitements ce que tu ressens, ou ça peut être autre chose ... pour la SEP, une prise de sang ne peut pas donner un diagnostique, moi j'ai des anti corps qui indique une probable maladie auto immune, mais l'IRM cérébrale était ok, du coup je suis sans diagnostique pour l'instant (enfin on m'a dit "neuropathie périphérique" ça veut dire les nerfs qui fonctionnent mal mais système nerveux central ok (cerveau + moelle épinière) même si il faudrait faire une IRM médullaire et une ponction lombaire pour vraiment écarter la SEP). J'attends d'avoir des problèmes "plus graves" pour avoir le droit à un nouveau rendez vous chez le neurologue et des examens complémentaires (c'est le système en écosse)
Je ne voudrais pas te mettre le moral à zéro, mais il y a aussi la possibilité que tu es les deux ...SEP + oedeme angio neurotique ....
donc le mieux c'est surement que tu attendes ton résultat, si ça se trouves tes problèmes vont disparaitre avec l'arrêt de ton traitement. Sinon tu devrais essayer de voir un neurologue. Bon courage et bienvenue!
Poppins

Merci

Message non lu par Poppins »

De m'avoir répondu.

Je pense que je vais attendre quelques jours, si se sont les médicaments je devrais très vite m'en rendre compte. Et sinon avant l'arrivée des tests génétique, qui vont être très long, je pense que je vais essayer d'avoir un IRM. Je préfère prendre les devants car si j'attends sur la plupart des médecins, j'aurais un diagnostic dans 10ans si tout va bien!

Bon week-end à vous et merci
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

si ça ne passe pas, essaye de voir aussi un neurologue, il pourra évaluer tes réflexes, ton équilibre etc .... ils ont tout un tas de tests qui pourront évaluer un peu la situation.
bon courage en tout cas!
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