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et mer..
Posté : 07 janv. 2010, 19:41
par franck
aujourd'hui je suis en arret de travail
pour une mega sinusite
et comme je m'enmerde j'appel ma soeur
elle m'annonce qu'elle a la SEP
super mes deux frangines ont la SEP
j'ai 2 freres et deux soeurs
sur 5 on est trois
youpi
Posté : 07 janv. 2010, 19:51
par Virgin
Posté : 07 janv. 2010, 20:56
par Isis
Dur dur Franck 
Posté : 07 janv. 2010, 21:05
par josé
Haut les coeurs, Franck
Je me dis toujours que le soleil revient toujours après l'orage : ))
Je ne te connais pas beaucoup, mais j'ai la sensation que tes soeurs ont quelqu'un sur qui compter, quand le moral est dans les chaussettes 
Posté : 07 janv. 2010, 22:36
par franck
merci pour vos messages
mais vraiment là ,moi j'en ai mare
elles sont toutes les deux mariées 2 enfants
une est instite l'autre educatrice specialisée
elles s'occupent des autres
putain fait chier
Posté : 07 janv. 2010, 23:13
par karima
oui tu peux etre en colère ya de quoi mais je sais que tu soutiendras tes soeurs.mais que faire devant la fatalité??
Posté : 08 janv. 2010, 01:16
par franck
en colere oui je pense avoir le droit de péter un cable
j' ai tel a un ami et on est allé prendre un verre
pour que j'en parle a quelqu'un
et que ensuite on parle d'autre chose
encore merci pour vos messages
A++
Posté : 08 janv. 2010, 22:22
par Kosok
C'est fou comme histoire! Allez tiens le coup, il le faut pour toi et pour elles. 
Posté : 08 janv. 2010, 22:26
par josé
franck a écrit :en colere oui je pense avoir le droit de péter un cable
j' ai tel a un ami et on est allé prendre un verre
pour que j'en parle a quelqu'un
et que ensuite on parle d'autre chose
encore merci pour vos messages
A++
Droit ou pas droit, peu importe.
L'essentiel, c'est que si ça peut te faire du bien et te déstresser un peu,
alors "pètes un cable", mais "gentiment", histoire que ça n'ait pas de facheuses conséquences pour toi : ))
Allez, courage, Franck : )
Posté : 08 janv. 2010, 23:05
par Lelette
Parfois, on a l'impression que le sort s'acharne... Il y a 100 ou 200 ans, on aurait dit que Dieu l'a voulu ainsi. On n'a malheureusement plus ce recours...
Mais je reste persuadée que c'est une force. A tous les 3, vous pourrez déplacer des montagnes. Et en tout cas créer des liens indestructibles.
Franck
Posté : 09 janv. 2010, 20:16
par Selva
Je suis d'accord avec Lelette. Vous allez pouvoir vous serrez les coudes et vous donner des conseils.
C'est mieux que d'être seule face à la maladie, avec un entourage qui ne comprend pas et ne sait quoi dire pour encourager, soutenir... Entre vous, vous pouvez vous comprendre, et vous soutenir et ça c'est une force, même si, hélas, le sort s'acharne sur la même famille.
Posté : 09 janv. 2010, 21:28
par franck
merci du soutient
j'ai commencer a digerer la nouvelle
mais cela met un coup au moral quand meme
A++
couage
Posté : 11 janv. 2010, 13:34
par dane83
3 dans la même famille!
courage .........
qu on ne me parles pas de génétique!
Posté : 12 janv. 2010, 02:49
par Lolo
Et bien sacré bordel comme nouvelle Franck, je suis désolé pour toi et pour elles surtout, elles n'en avaient pas besoin comme personne d'ailleurs !!!
C'est une maladie génétique, ça c'est prouvé ; mais que l'on ne dise pas que ce n'est pas héréditaire, il y a quand même un truc là !!!
Courage Franck et idem pour tes soeurs...
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Posté : 14 janv. 2010, 19:04
par wolverine69
Sorry de mon retard, j'ai été un poil absent ces derniers temps, et mon retour est marqué par ton histoire; je me devais donc de t'envoyer ce petit post pour te dire toute ma compassion dans cette nouvelle épreuve, et te confirmer mon soutient virtuel.
Courage vieux!
Posté : 15 janv. 2010, 10:26
par christounet
Et les médecins continue de dire que ce n'est pas génétiqur or dans ma famillr aussi sur trois enfants nous sommes deux à l'avoir.
Soit fort Franck c'est toi l'homme
Posté : 15 janv. 2010, 15:52
par Magie
Une des premieres chose sque mon neuro et mon généraliste m'ont demandé c'est si il y avait des cas dans ma famille.
Dans mes lectures, j'ai vu qu'il existe une forme de SEP dite familiale. QUe cette forme est toutefois assez rare.
A fouiller
Posté : 15 janv. 2010, 18:14
par karima
a ma connaissance personne chez moi ne l a eu du moins jusqu a mes grands parents!!!
Posté : 15 janv. 2010, 18:19
par Lelette
Moi non plus... (encore que des fois, mon père a des symptômes bizarres... mais je ne dis rien, of course!)
Posté : 15 janv. 2010, 19:00
par franck
notre neuro a dit a ma soeur
que dans l'hopital de rennes il font des etudes
sur ce sujet etque si voulaient
on peu aller s'inscrire dans leur programme
Posté : 15 janv. 2010, 19:05
par Lelette
Ça serait pas mal, non ?
Posté : 15 janv. 2010, 19:06
par franck
si s'est pour une PL par mois non merci
mais on va se renseigné
Posté : 15 janv. 2010, 19:09
par Lelette
Ça doit certainement être autre chose que ça !
Tiens-nous au courant
Posté : 15 janv. 2010, 19:33
par Isis
Franck je crois qu'il faut que tu fasses un test génétique
je suis suivie à Rennes aussi et j'ai vu ça d'inscrit qq part en y allant
c'est juste une prise de sang
