Bonjour,
Je me présente.
Je m'appelle Catherine, j'ai 49 ans , je suis mariée depuis 28 ans, j'ai deux enfants de 26 (1995) et 23 ans ( 1999).
J'ai une SEP rémittente depuis 1996.
Je ne travaille plus depuis mon licenciement de 2002.
Je fais du bénévolat et je m'occupe de mon papa de 82 ans.
Pouvez vous m'expliquer comment marche votre site.
Je vous remercie.
SEP rémittente depuis 1996
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Re: SEP rémittente depuis 1996
Bonjour Cathy,
Bienvenue
Tu pourras parcourir les nombreux sujets déjà ouverts dans les diverses catégories. Ou en créer de nouveaux selon tes interrogations. Ou parfois simplement pour papoter.
Il y a beaucoup de personnes actives sur le forum et les sujets en cours ne restent jamais sans réponses bien longtemps.
Comment te portes-tu aujourd’hui ? Ta SEP est ancienne. Es-tu passée entre les gouttes ? Ou souffres-tu de symptômes ou incapacités aujourd’hui ?
A bientôt
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Il y a beaucoup de personnes actives sur le forum et les sujets en cours ne restent jamais sans réponses bien longtemps.
Comment te portes-tu aujourd’hui ? Ta SEP est ancienne. Es-tu passée entre les gouttes ? Ou souffres-tu de symptômes ou incapacités aujourd’hui ?
A bientôt

Rebif de 2004 à 2019
Copaxone de déc. 2019 à janv. 2022
Kesimpta depuis janvier 2022
La SP semble m’être confirmée (mai 2023)
Copaxone de déc. 2019 à janv. 2022
Kesimpta depuis janvier 2022
La SP semble m’être confirmée (mai 2023)
Re: SEP rémittente depuis 1996
Bonjour Cathy et bienvenue à toi !
Tu trouveras plein d'infos en parcourant les différents sujets du forum, n'hésite pas à poser des questions, à participer aux discussions ou à créer des nouveaux sujets qui t'intéressent, en rapport avec la sep ou non puisque ça fait du bien aussi de penser à autre chose
Bonne lecture et à bientôt !
Tu trouveras plein d'infos en parcourant les différents sujets du forum, n'hésite pas à poser des questions, à participer aux discussions ou à créer des nouveaux sujets qui t'intéressent, en rapport avec la sep ou non puisque ça fait du bien aussi de penser à autre chose
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- Fidèle
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Re: SEP rémittente depuis 1996
Bonjour Cathy,
Soit la bienvenue sur ce forum qui fourmille d'informations et de témoignages. Tu trouveras toujours quelqu'un à l'écoute et n'hésite pas à nous apporter ta vision des choses et nous conseiller au besoin.
Bien à toi
Sarah
Soit la bienvenue sur ce forum qui fourmille d'informations et de témoignages. Tu trouveras toujours quelqu'un à l'écoute et n'hésite pas à nous apporter ta vision des choses et nous conseiller au besoin.
Bien à toi
Sarah
Sep RR depuis 2013, diagnostiquée en 2020
Traitée par Tecfidera puis Aubagio
Traitée par Tecfidera puis Aubagio
Re: SEP rémittente depuis 1996
Coucou Cathy,
Bienvenue sur le forum
. J'espère que tu vas bien.
Tu peux répondre à un sujet en bas de la page.
Tu peux aussi créer un nouveau sujet dans la catégorie de ton choix en bas de page. Perso, je vais beaucoup dans "Ici plus de maladie"
Pour mettre des photos, explications ici viewtopic.php?f=40&t=13349
A bientôt
Bienvenue sur le forum

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Pour mettre des photos, explications ici viewtopic.php?f=40&t=13349
A bientôt

http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
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Re: SEP rémittente depuis 1996
Bonsoir à vous tous,
Merci pour votre accueil, et merci pour vos messages. Je vais regarder le site qui m'a l'air très riche en sujet.
Bonne soirée
Cathy94
Merci pour votre accueil, et merci pour vos messages. Je vais regarder le site qui m'a l'air très riche en sujet.
Bonne soirée
Cathy94
- Bashogun
- Célébrité
- Messages : 8459
- Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
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Re: SEP rémittente depuis 1996
Bonsoir Cathy,
ravi de vous lire sur le forum !
Comme vous pouvez le voir, notre forum se caractérise par une grande convivialité et bienveillance. Il est aussi riche d'informations, de témoignages et d'échanges sur tout ce qui touche à la Sep - qui nous est commune.
Mais il n'y a pas que la Sep dans nos vies et chacun apporte au forum un peu de ce qu'il est et de ce qu'il aime. Bref ! c'est un lieu précieux pour chacun de nous.
Pour apprendre à manipuler au mieux toutes les fonctions et toute la richesse de notre notre forum, tu peux compulser cette page qui regorge de tutos :
viewforum.php?f=40
en particulier :
Utilisation des diverses fonctions du Forum
Utilisation du glossaire
Il est possible aussi d'ouvrir un Journal sur le forum, journal qui a la particularité de n'être lisible que par les seuls membres du forum - ça ne sort donc pas à l'extérieur. Nous sommes nombreux à en avoir un ici, y compris moi-même.
Rubrique Un journal
Nous sommes aussi une bande de joyeux drilles, nous aimons plaisanter, rire et faire rire !
Mais nous connaissons bien la Sep, chacun de nous la vit et a à cœur d'apporter soutien et réconfort dans les moments difficiles.
Peut-être pourrais-tu nous en dire un peu pus sur l'histoire de ta Sep, tes symptômes, du diagnostic - qui est souvent, surtout pour les femmes, d'ailleurs, long et déstabilisant jusqu'à l'errance diagnostique.
Installe-toi bien, prends tes marques, furète de-ci de-là, intervient sur les sujets qui t'intéressent ou t'interrogent, n'hésite pas à apporter ton point de vue, un éclairage, une expérience ou une réflexion qui te semble utile à partager.
Au plaisir de te lire
ravi de vous lire sur le forum !
Comme vous pouvez le voir, notre forum se caractérise par une grande convivialité et bienveillance. Il est aussi riche d'informations, de témoignages et d'échanges sur tout ce qui touche à la Sep - qui nous est commune.
Mais il n'y a pas que la Sep dans nos vies et chacun apporte au forum un peu de ce qu'il est et de ce qu'il aime. Bref ! c'est un lieu précieux pour chacun de nous.
Pour apprendre à manipuler au mieux toutes les fonctions et toute la richesse de notre notre forum, tu peux compulser cette page qui regorge de tutos :
viewforum.php?f=40
en particulier :
Utilisation des diverses fonctions du Forum
Utilisation du glossaire
Il est possible aussi d'ouvrir un Journal sur le forum, journal qui a la particularité de n'être lisible que par les seuls membres du forum - ça ne sort donc pas à l'extérieur. Nous sommes nombreux à en avoir un ici, y compris moi-même.
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Nous sommes aussi une bande de joyeux drilles, nous aimons plaisanter, rire et faire rire !
Mais nous connaissons bien la Sep, chacun de nous la vit et a à cœur d'apporter soutien et réconfort dans les moments difficiles.
Peut-être pourrais-tu nous en dire un peu pus sur l'histoire de ta Sep, tes symptômes, du diagnostic - qui est souvent, surtout pour les femmes, d'ailleurs, long et déstabilisant jusqu'à l'errance diagnostique.
Installe-toi bien, prends tes marques, furète de-ci de-là, intervient sur les sujets qui t'intéressent ou t'interrogent, n'hésite pas à apporter ton point de vue, un éclairage, une expérience ou une réflexion qui te semble utile à partager.
Au plaisir de te lire
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5