Coucou :)
Posté : 16 janv. 2018, 21:44
Bonjour tout le monde,
Je m'étais inscrite il y a 5 ans de ça mais depuis je ne suis plus revenue et j'ai totalement oublié mon mot de passe...
Alors je me présente! Je m'appelle Samantha, j'ai 20 ans, je suis en fac de Lettres pour devenir traductrice.
J'ai été diagnostiqué à 15 ans (en 3 jours seulement), mais bon, les symptomes étaient flagrant comme le nez au milieu de la figure: diplopie, hémiplégie jambe gauche, fatigue extrême + un père qui avait la sep.
J'ai d'abord été sous interféron pendant trois mois mais j'ai fait une poussée par mois pendant ces trois mois ...
Je suis donc passée sous gilenya, ça m'a bien ralenti la maladie (1 poussée par an) mais ça m'a empoisonnée la vie... infections urinaires à répétition donc antibiothérapie, apthes aussi grand que le grand canyon (oui j'ai des origines marseillaises
), le teint jaune, les lymphocytes au ras des paquerettes (j'allais à la fac avec un masque pendant les épidémies de grippe). Enfin voilà, j'ai opté pour l'arrêt du traitement, ça fait plus de trois mois et étant passionnée de médecine naturelle, je me suis orientée sur la phytothérapie. Je prends donc de puissant anti-inflammatoires (naturels bien entendu), des vitamines, et j'ai adapté mon alimentation.
Depuis je vais beaucoup mieux! plus d'infection, j'ai retrouvé un joli teint, pis y reste plus qu'à l'apprendre au neurologue quoi....
Voilà ma petite vie, je reviens sur ce forum pour poser des questions, alors maintenant que je me suis présentée, je m'oriente sur les forums concernés! merci d'avoir lu mon pavé et bonne soirée à tous et à toutes!
Je m'étais inscrite il y a 5 ans de ça mais depuis je ne suis plus revenue et j'ai totalement oublié mon mot de passe...
Alors je me présente! Je m'appelle Samantha, j'ai 20 ans, je suis en fac de Lettres pour devenir traductrice.
J'ai été diagnostiqué à 15 ans (en 3 jours seulement), mais bon, les symptomes étaient flagrant comme le nez au milieu de la figure: diplopie, hémiplégie jambe gauche, fatigue extrême + un père qui avait la sep.
J'ai d'abord été sous interféron pendant trois mois mais j'ai fait une poussée par mois pendant ces trois mois ...

Je suis donc passée sous gilenya, ça m'a bien ralenti la maladie (1 poussée par an) mais ça m'a empoisonnée la vie... infections urinaires à répétition donc antibiothérapie, apthes aussi grand que le grand canyon (oui j'ai des origines marseillaises

Depuis je vais beaucoup mieux! plus d'infection, j'ai retrouvé un joli teint, pis y reste plus qu'à l'apprendre au neurologue quoi....

Voilà ma petite vie, je reviens sur ce forum pour poser des questions, alors maintenant que je me suis présentée, je m'oriente sur les forums concernés! merci d'avoir lu mon pavé et bonne soirée à tous et à toutes!
