Bonsoir Chrishenri et
tu trouveras nombre d'informations et de témoignages sur Tecfidera dans la rubrique dédiée : tecfidera-f70/
et notamment en parcourant le sujet tecfidera-f70/tecfidera-t10347.html
Tu pourrais nous en dire davantage sur ton parcours, les symptômes, le diagnostic, et tout et tout !
A te lire !
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Bonjour Chrishenry et bienvenue parmi nous sur le forum, tu as bien fait de t'inscrire ici tu trouveras non seulement des infos sur ton traitement mais en plus il y aura toujours quelqu'un avec qui tu pourras échanger. Je suis moi même sous tecfidera depuis 8 mois et ça se passe à peu près bien à part quelques flush et démangeaisons lors de certaines prises sans raison particulière, mais ça reste gérable. J'espère juste que mes lymphos au niveau de la prise de sang ne vont pas continuer de trop baisser au risque de devoir arrêter ce médoc. J'espère que comme moi tu le supporteras bien et n'auras pas trop d'effets secondaires, dis nous en un peu plus sur ton parcours, es tu diagnostiqué depuis longtemps? Au plaisir d'avoir de tes nouvelle, à bientôt...
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."