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laurene1905
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Message non lu par laurene1905 »

Bonjour, je m'appelle Laurène, j'ai 30 ans. Sépienne depuis juin 2009. Maman d'un petit garçon de 30 mois, mon rayon de soleil dans tout ça!
J'ai accumulé plusieurs poussées: névrite optique, paralysie faciale et troubles sensitivomoteur inférieur essentiellement. En premier traitement, j'ai fait un essai pendant 2 ans sur un traitement le Daclysumab: nikel pas de poussées pendant le traitement. Je l'ai arrété car je changeais de région et pas de CHU par là bas et puis projet bébé en cours donc arret du traitement au moins 3 mois avant. suivant mon accouchement, on m'a mis sous avonex, l'horreur, le calvaire! tous les mois je souffrais d'impotence au niveau des jambes, je ne pouvais pas faire plus de 100m, monter les escaliers sans galérer et cela pendant 1 an. mon médecin traitant m'a conseillé un autre neuro qui m'a mis sous tecfidera en mars 2015 et depuis je revis. plus aucune poussées, plus aucun symptôme nouveau. je revois le neuro en septembre pour aborder l'arret du traitement en vue de projet bébé 2 car il faut que j'arrete le traitement 3 mois avant et que je reste sans traitement (la partie qui me fait le plus peur au vue des séquelles anciennes). voilà en gros c'est moi :D
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Mallorie
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Message non lu par Mallorie »

Bonsoir Laurene et bienvenue à toi parmis nous!
Joli projet pour le bébé2
[wave=blue]Chanteeeeuuuuuh LA VIE chanteeeeuuuuhhh!!![/wave]
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Message non lu par lélé »

coucou et bienvenue
Oui c'est un joli projet de vie !!!que du positif
Secondaire progressive.
Djoke 3.0
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Message non lu par Djoke 3.0 »

bienvenue et super ta petit famille :)
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Message non lu par mariecg »

Bonjour Laurène,
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Bashogun
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Re: présentation

Message non lu par Bashogun »

Bonjour Laurène et bienvenu2

Merci de cette présentation qui montrent bien les problématiques auxquelles nous sommes tous ou presque confrontés.
Tu as un beau projet !

Ici, tu trouveras un lieu convivial qui allie sérieux et humour. Tout ce qu'il nous faut, quoi !

N'hésite pas à parcourir le forum, qui est riche d'informations et de témoignages de patients.

Il y aura toujours quelqu'un pour te répondre,
alors n'hésite pas !

A bientôt
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
fafalarousse

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Message non lu par fafalarousse »

laurene, avec un peu de retard, cause vacances, soit la bienvenue parmi nous
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