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Re: Sarah à la dérive
Posté : 09 août 2023, 19:35
par Christof
Margot a écrit : ↑09 août 2023, 10:23
C'est TON TÉMOIGNAGE qui n'est pas un exemple d'après Mag'. Toi tu es peut être un exemple...
Exacte ! (Enfin je ne pense pas être un exemple…
)
Re: Sarah à la dérive
Posté : 09 août 2023, 19:48
par Christof
lélé a écrit : ↑09 août 2023, 19:24
Christof ce que j'en pense c'est que tu as des symptômes qui méritent d'être pris au sérieux sep ou pas sep ou maladie auto immune mais tu ne cherches pas à vouloir avoir la sep pour autant ou à essayer de trouver des articles qui te prouvent que éventuellement peut être un jour dans un futur lointain mme la sep viendrait sonner à ta porte
Et pour ça je t'en remercie
Bonsoir
Disons que je ne vois pas ce que m’apporterait de croire que j’ai la sep… (peut-être ou peut-être autre chose) en tout cas ça ne va pas en s’arrangeant, encore aujourd’hui c’est les spasmes (ou mouvement involontaire, je ne sais même pas le vrai nom)qui m’ennuie par exemple en plus d’autres truc… bref que ce soit tel ou tel truc ça ne change rien. Je prefere un truc qui se soigne. (Surtout que cette merd* que j’ai, quand j’y pense, pourrais bien m’avoir fait perdre beaucoup de chose si elle est la cause directe ou indirecte…) et cela sans m’en compte avant les symptômes moteur chronique apparut l’an dernier…
Bref, merci Lélé
Re: Sarah à la dérive
Posté : 31 août 2023, 08:34
par Fabie68
Arcane19 a écrit : ↑20 juil. 2023, 00:36
Bonsoir tout le monde !
Je m'appelle Sarah et j'ai 39 ans, je vous rejoins ce soir pour chercher des réponses, et un peu de réconfort car je suis très inquiète de ma situation ! Pour vous résumer les choses, j'ai des symptômes neurologiques depuis 2 ans : des fourmis et des engourdissements par intermittence, des sensations de jambes faibles, des vertiges et des douleurs articulaires aux mains. Et j'ai passé de nombreux examens qui ne trouvent rien, en particulier plusieurs IRM du cerveau et de la moelle épinière.
Par ces examens j'ai compris que le neurologue avait cherché a vérifier le diagnostic de SEP sans me le dire, et depuis 2 ans je suis terrifiée ! par l'idée d'avoir cette maladie. Je sais bien que mes symptômes pourraient correspondre.
Malheureusement les médecins ne sont pas très bavards et ne proposent pas d'autres choses
Au bout de deux ans est-ce qu'il pourrait encore s'agir d'une sorte de SEP indétectable ? Ou est-ce que je dois chercher une autre origine à mes problèmes ? Voilà les questions que je me pose.
Au plaisir de vous lire et de faire votre connaissance
Sarah
Bonjour Sarah
Ma fille a les mêmes symptômes que vous depuis plus de 6 mois maintenant
Son irm montre 2 hypersignaux aspécifiques de la substance blanche et pourtant la neuro lui a dit que ce n’était pas la sep
Elle a été en médecine interne pour faire des examens
Rien de concluant
Lundi elle fait un emg dans un autre hôpital
Elle est sûr d’avoir une maladie
Elle continue à vivre normalement mais a du mal à dormir et elle a peur
Bonne journée