voila quelques petites nouvelles
j ai vu mon medecin qui a dit que pour ce qui est copaxone il n y avait pas de test suffisament recent pour dire que cela avait un effet positif sur la sep ( a prendre avec des pincettes ces propos ) mais il m a sortie la documentation sur ça ; ceci dit je suis sure que l on peut trouver ce meme styles pi etre sur les autres traitements ...
donc mon choix est entre avonex ( peur de ne pas supporter les effets secondaires ) ou betaferon
j attend de finir de me renseignier sur avonex
Ce qui est sur ;c est que mon neurologue m a promit que j allais retrouver presque la totalitée de mes fonctions ( car aprés 10 semaines aprés mon injection de cortisone j ai eu une amélioration mais encore une difficultée a bien marcher ; ventre cote gauche insensible ; et pieds cartonnés )
mais qu il fallait que j attend encore bien 6 semaines donc bon rassurée mais unpeu la peur qu il se trompe ; ceci dit c est quand meme un Neurologue il devrait savoir de quoi il parle

il ma dit que faire de l excercice comme la natation pour la sep c est bien

BISOUS