IRM NEGATIF
IRM NEGATIF
Ben voilà j'ai les résultats de l'IRM, et j'ai vu la neuro dans la foulée... pas bien bavarde d'ailleurs si ce n'est que rien à l'IRM cérébrale. Je garde pourtant des sequelles côté gauche, ce qui expliquerai ... quoi ? là on tourne en rond... pas de diagnostique claire... rendez vous en septembre pour faire le point !
C'est claire que je ne suis pas plus avancée... je vais m'accrocher au Prozac en attendant de voir venir ! Mon parcours reste bien compliqué pour un diagnostique assez vague. Vous allez me trouver bizarre mais je ne suis pas convaincue qu'il faille écarter la SEP dans mon cas. Je trouve assez étonnant que mes symptômes décrit me ramène systématiquement a cette maladie. Je ne suis pas tombée sur ce forum par hasard, donc forcément ... L'IRM ne révèle rien, ok, l'EMG si ( atteinte nerf racine et hypertonie du bras) donc séquelles d'un AIT de l'année dernière pour la neuro, mais les symptômes depuis février que je n'arrête pas de décrire et qui pour certains sont assez pertinent n'ont rien a voir avec un autre AIT mais se retrouve tous dans la SEP ! D'ailleurs là aussi l'IRM ne prouve pas que j'ai fait un AIT ou même deux !! Bref, je dois retenir : séquelles et Prozac

je comprend ta situation le fai de ne pas savoir ce qui t arrive par momen c plus ssimple d avoir un diagnostique et de savvoir que ce qu on a fai bel et bien parti de cette maladie mai la sur le coup tu n es pas plus avancer mai comme te l on dis les filles le plus grave et ecarter donc en attendant ne te fai pas tro de souci et profite du mieu que tu le peu de beau jours bien sans abuser du soleil moi je t envoy des million de bisous et tu c qu on es la tu c qu ici on se soutien tous bisous
Voilà une étape de faite, Eliselle ! Je comprends ta réaction, rien de bizarre là-dedans. On verra donc en septembre s'il y a du nouveau, c'est ça ?
Il peut arriver qu'il y ait une SEP sans la moindre trace à l'IRM, c'est vrai. Mais il peut aussi arriver qu'on déclenche une maladie "dormante". Du côté psy on entend dire que la SEP n'est pas une maladie anodine, qu'il y a une raison pour laquelle c'est la SEP qui arrive, plutôt qu'un cancer par exemple, ou un diabète. Si tu penses réellement que ton corps dit quelque chose que le médecin n'entend pas, alors ça vaut la peine, à mon avis, de voir ce que la médecine alternative et/ou la psy te proposent comme travail sur toi. Cela ne t'empêchera bien sûr pas de faire un bilan neuro en septembre, mais ça te permettra de voir ce qui est en train de se passer.
Je précise, pour ceux qui me connaissent moins et pourraient comprendre de travers ce que je dis : la SEP peut être dormante dans notre organisme, mais un choc émotionnel peut déclencher une poussée, et rendre la SEP active, difficile à ignorer. Parmi les possibilités qu'on a, il y a celle de travailler sur le choc émotionnel déclencheur.
Il peut arriver qu'il y ait une SEP sans la moindre trace à l'IRM, c'est vrai. Mais il peut aussi arriver qu'on déclenche une maladie "dormante". Du côté psy on entend dire que la SEP n'est pas une maladie anodine, qu'il y a une raison pour laquelle c'est la SEP qui arrive, plutôt qu'un cancer par exemple, ou un diabète. Si tu penses réellement que ton corps dit quelque chose que le médecin n'entend pas, alors ça vaut la peine, à mon avis, de voir ce que la médecine alternative et/ou la psy te proposent comme travail sur toi. Cela ne t'empêchera bien sûr pas de faire un bilan neuro en septembre, mais ça te permettra de voir ce qui est en train de se passer.
Je précise, pour ceux qui me connaissent moins et pourraient comprendre de travers ce que je dis : la SEP peut être dormante dans notre organisme, mais un choc émotionnel peut déclencher une poussée, et rendre la SEP active, difficile à ignorer. Parmi les possibilités qu'on a, il y a celle de travailler sur le choc émotionnel déclencheur.
Pimpernelle j'aime bien ta façon de voir les "choses" et je suis contente d'avoir trouvé quelqu'un qui les voies de la même façon que moi
ça fait du bien même si quelque fois je n'arrive pas bien à m'exprimer car depuis la sep j'ai les idées qui s'embrouillent qu'en il s'agit de les écrire.
bisous
Isis
ça fait du bien même si quelque fois je n'arrive pas bien à m'exprimer car depuis la sep j'ai les idées qui s'embrouillent qu'en il s'agit de les écrire.
bisous
Isis
Pas grave, Gis, on se comprend entre les lignes !
Ce que je voulais dire, c'est que ce monde de la SEP, qui m'est vite devenu familier, était pour moi complètement inconnu il y a un an encore ... C'est ça qui me fait flipper, parfois, quand je prends position sur ce forum, ou dans une discussion. Bien sûr j'avais de vagues idées sur la maladie en général, mais quand ça nous atteint nous, ça se corse !
Et pourtant je continue à penser que les "malades" ont quelque chose à dire aux autres : d'une certaine manière, une approche plus saine de la vie, plus calqué sur les possibilités qu'on a à ce moment-là, un autre rythme, une autre écoute, de soi d'abord et ensuite des autres ... Sans vouloir idéaliser, bien sûr !

Ce que je voulais dire, c'est que ce monde de la SEP, qui m'est vite devenu familier, était pour moi complètement inconnu il y a un an encore ... C'est ça qui me fait flipper, parfois, quand je prends position sur ce forum, ou dans une discussion. Bien sûr j'avais de vagues idées sur la maladie en général, mais quand ça nous atteint nous, ça se corse !
Et pourtant je continue à penser que les "malades" ont quelque chose à dire aux autres : d'une certaine manière, une approche plus saine de la vie, plus calqué sur les possibilités qu'on a à ce moment-là, un autre rythme, une autre écoute, de soi d'abord et ensuite des autres ... Sans vouloir idéaliser, bien sûr !
C'est bien ... et positif pour toi que la sep ai eu ce "déclic" chez toi !
Me concernant, ya eu autre chose certainement
qui date d'avant la sep...
J'aime bien ta façon de te préoccuper de toi avant les autres, c'est une belle chose ! Une bonne analyse de la prise en charge de la maladie aussi...
Notre cheminement respectif semble bien différent, mais nous mène sur les mêmes idées... en gros

Me concernant, ya eu autre chose certainement

J'aime bien ta façon de te préoccuper de toi avant les autres, c'est une belle chose ! Une bonne analyse de la prise en charge de la maladie aussi...
Notre cheminement respectif semble bien différent, mais nous mène sur les mêmes idées... en gros


re
moi autant que possible j'essaye de ne pas aller au delà de mes limites , vu que c'est une évolutive dés qu'il y a symptomes j'ai un flasch (cortisone) mais mon mari lui l'abborde autrement, il ne veut pas écouté son corps qui lui dit "d'arreter car ça va faire mal" il va trop au delà et résultat quand il se decide a consulter c'est bien abimé !! alors s'écouter ou pas ? gros bizzzzzmimi

Tout à fait d'accord avec toi Pimpernelle. Je ne dissocie pas le corps et l'esprit non plus. Mes lectures ou les différentes thérapies non conventionnelles que j'ai pu explorer personnellement ( bio magnétisme, psycho-kynésiologie, psychophonologie, enfant intérieur etc...) me permettent bien sur de croire que mon corps exprime quelques chose de très profond. Aujourd'hui je ne sais pas ce qui se passe, je suis folle de rage justement parce que j'ai pris soins de moi, je suis allé chercher au plus profond de mon être et par différente méthode ce qu'un psy classique fera peut être surgir en 10 de psychanalyse ! J'ai cherché la cause de mes problèmes et je souhaite trouver des réponses, mais là je suis démunie, perdue ! La question qui me vient à l'esprit c'est POURQUOI, pourquoi maintenant et pourquoi sous cette forme ? Excuse moi mais là... je dit merde et remerde !Ras le bol de chercher le pourquoi du comment parce qu'au bout du compte a trop vouloir remuer... Beaucoup ne se soucis pas de leur état mental et ne se pose pas tant de questions et bon sang il ne déclenche pas des trucs pareils ! Je me croyait peut être a l'abri... tout ça pour dire que je connais le côté psy, et qu'on peut considérer toutes maladies comme psychogène mais je dois attirer l'attention sur le fait que d'y croire n'empêche une vrai souffrance ( et déficience) physique qu'il faut traiter et considérer comme un risque... dégénératif ! Alors oui la maladie est souvent « dormante » et ne demande qu'à s'exprimer, mais bordel j'ai du mal a accepter qu'avec mon parcours personnel j'en suis arrivé là alors que rien ne le laisser présagé !
"Beaucoup ne se soucis pas de leur état mental et ne se pose pas tant de questions et bon sang ils ne déclenchent pas des trucs pareils !"
L'inverse est vrai aussi eliselle comme quoi le mental même s'il à une influence ne fait pas tout non plus
alors hasard ou autre chose
on se pose tous plus ou moins la même question et nos parcours sont pourtant différents
Une question reste ouverte : peut on vraiment tjrs tout expliquer
L'inverse est vrai aussi eliselle comme quoi le mental même s'il à une influence ne fait pas tout non plus






re
alors qu'il m'explique pourkoi j'ai eu 12 déces dans ma famille en 83 pourkoi j'ai declanché un cacer en 2001 alors que je venais de me marié et refait un autre en 2005 ? je crois qu'il faut prendre la vie comme elle vient sans trop se torturer l'esprit a savoir pourquoi où alors on devient fou (folle) profitons de chaque moment demain?

moi ca fait longtemps que je ne me torture plus je prend la vie comme elle vient avec ses bons et mauvais cote (c est vrai je suis plus agee 61 bientot donc j ai pris une philosophie de la vie que vous n avez pas encore).je suis en fauteuil mais tant que la tete va c est importantquand aux mains des fois ca a du mal a suivre mais ca va aussi.tant que je garde ces 2 choses la je m estime heureuse.ce qui est pris n est plus a prendre.
bizzz...

bizzz...



Je crois que certains ont besoin d'une "mise au point", de comprendre pour avancer et d'autres ne se poseront jamais la moindre question...
bien heureux le simple d'esprit....... dit-on
A nous de trouver un équilibre entre l'analyse et la réalité des choses !
C'est vrai que d'aller creuser trop au fond n'est pas forcément positif... mais là aussi, ça dépend de chacun de nous et de notre vécu !!!!
Il faut aussi savoir s'arrêter d'analyser et vivre au jour le jour, avec l'expérience acquise du passé et l'insouciance qu'il nous reste pour l'avenir... car personne ne sait de koi sera fait demain
bien heureux le simple d'esprit....... dit-on

A nous de trouver un équilibre entre l'analyse et la réalité des choses !
C'est vrai que d'aller creuser trop au fond n'est pas forcément positif... mais là aussi, ça dépend de chacun de nous et de notre vécu !!!!
Il faut aussi savoir s'arrêter d'analyser et vivre au jour le jour, avec l'expérience acquise du passé et l'insouciance qu'il nous reste pour l'avenir... car personne ne sait de koi sera fait demain

il y a des fois ou ça suffit d'analyser effectivement ! c'est ce que je voulais dire en fait. va pour traiter les symptômes, faire les examens nécessaires a la recherche de la maladie. Et justement, avec un IRM cerébral négatif, il me semble que la neuro baisse les bras un peu trop vite. je devais avoir un IRM cérébral ET medullaire en même temps... résultat ? On s'arrête sur quelques clichés cérébral sans verifier le reste. je suis même étonnée que l'on injecte pas le galodinum parce que certaines choses ne se voient pas du premier coup mais bien aprés l'injection du produit. j'ai bien eu tout les symptômes d'une poussée de SEP mais sans plaques cérébral visibles aujourd'hui, alors pourquoi pas une PL ?
re
ma PL est négative , alors je sais que ce n'est pas l'examen de référence. maistu sais : tu as eu une petite poussée (peutetre) mais si cette sep n'as pas l'intention de revenir elle ne se voit pas a l'irm ne te pose pas trop de question vis la vie comme elle vient , et profite-en au max
elle ne reviendras peu-etre pas , et là tu t'angoisse au point de la faire revenir ! si tu as de nouveaux symptomes tu reconsulteras mais là :VIT A FOND
gros bizzzz a toi mimi



Je ne suis pas médecin, mais je crois que le gadolinium ne sert qu'à distinguer les plaques récentes (actives) des plaques anciennes. Sans le gado, on voit toutes les plaques (anciennes comme récentes) sauf qu'on ne peut pas les dater.eliselle a écrit : je suis même étonnée que l'on injecte pas le galodinum parce que certaines choses ne se voient pas du premier coup mais bien aprés l'injection du produit.
Eliselle, je n'ai pas de réponse à toutes tes questions, et même si j'en avais, ce seraient les miennes, et pas les tiennes !
La psy (et donc les psys) n'ont pas les réponses à toutes les questions ; personne ne les a. C'est à chacun de chercher en quoi sa maladie est une réponse à quelque chose, ou non. Peut-être que ça ne sera pas le cas ! effectivement il y a des tas de gens qui ne réfléchissent pas à tout ça et n'ont pas l'air de s'en porter plus mal.
C'est peut-être dans ma nature de chercher tout le temps un sens aux choses qui se passent. Un truc aussi "gros" que la SEP, pour moi, ça dit quelque chose ! Moi aussi je trouve révoltant de devoir passer par là, alors que j'avais déjà bien songé à tout ça ... peut-être qu'il fallait aller encore plus loin ??? pour moi, j'entends, parce que pour les autres, je ne peux rien dire !
La psy (et donc les psys) n'ont pas les réponses à toutes les questions ; personne ne les a. C'est à chacun de chercher en quoi sa maladie est une réponse à quelque chose, ou non. Peut-être que ça ne sera pas le cas ! effectivement il y a des tas de gens qui ne réfléchissent pas à tout ça et n'ont pas l'air de s'en porter plus mal.
C'est peut-être dans ma nature de chercher tout le temps un sens aux choses qui se passent. Un truc aussi "gros" que la SEP, pour moi, ça dit quelque chose ! Moi aussi je trouve révoltant de devoir passer par là, alors que j'avais déjà bien songé à tout ça ... peut-être qu'il fallait aller encore plus loin ??? pour moi, j'entends, parce que pour les autres, je ne peux rien dire !
En effet Pimpernelle tout ça reste bien personnel
comme l'a dit si bien Gis " certains ont besoin d'une "mise au point", de comprendre pour avancer alors que d'autres ne se poseront jamais la moindre question" et puis il y a ceux qui comme Karima on adopté une autre philosophie qui consiste à vivre au jour le jour et qui visiblement ne s'en porte porte pas plus mal
Quelque soit notre manière d'analyser les choses comme tu le dis personne n'a vraiment de réponse claire à apporter sur une maladie qu'y compris les docs ne cernent pas très bien non plus
Alors tu as raison il n'y a pas de règles et encore moins de comportement qui ne soit mieux qu'un autre le tout étant de pouvoir venir aussi l'exprimer librement sur le fofo car ça fait partie aussi de nos doutes




quelle chance
je pousserait un enorme cri de joie si ca m'arrivait, et je crois que bcp, tes sequelles sont ptetre dans ta tete, ou ptetre que tu les avais et ils ont disparu, la chance en tout cas bien profiteee
et pis sotizemimi, je ne sais pas pk les hommes prennent les choses différement, et jm leur facon de penser ... Avec ou sans consultation, ca serai rester pareil peut etre
et pis sotizemimi, je ne sais pas pk les hommes prennent les choses différement, et jm leur facon de penser ... Avec ou sans consultation, ca serai rester pareil peut etre
moi aussi quand je vois mon mari foncer, alors qu'il n'est pas bien ,je lui dit stop mais il ne m'écoute pas (ni lui) et quand il va voir le toubib, "fallait venir avant" alors ne pas trop s'écouter,oui , mais dans le raisonnable !
et pour la PL je t'ai déjà dit que la mienne est négative ( et j'ai sep depuis 84) alors là aussi uoi penser ?
mai je crois qu'il ne faut pas s'arreter à tout ça !il faut foncer !
et pour la PL je t'ai déjà dit que la mienne est négative ( et j'ai sep depuis 84) alors là aussi uoi penser ?
mai je crois qu'il ne faut pas s'arreter à tout ça !il faut foncer !




si les médecins (radiologue et neuro qui ont vu les images disent qu'ils n'y a rien, c'est qu'il n'y a rien, en tous cas moi je ne vois rien qui ressemble aux "taches" présentes sur les miennes.....
http://fourmipat.over-blog.com/article-5821169.html

http://fourmipat.over-blog.com/article-5821169.html
oui je suis d'accord avec pat la fourmi !!!
on dirait que tu n'es pas contente de ne pas avoir de tâche ?? lol
les tâches anciennes se voient, ca fait des tâches blanches foncées (gris) et si une plaque est active, ca fait une tâche blanc pétant, tu peux pas la louper !!!!
alors si les médecins disent qu'il n'y a rien, c'est qu'il n'y a rien.
Peut être que tu as des tâches dans la moelle épinière ?
moi j'ai des tâches au cerveau et dans la moelle !! lol
et il y a des gens qui ont une sep mais pas de tâche aux IRM...
c'est compliqué tout ca !!!!
on dirait que tu n'es pas contente de ne pas avoir de tâche ?? lol
les tâches anciennes se voient, ca fait des tâches blanches foncées (gris) et si une plaque est active, ca fait une tâche blanc pétant, tu peux pas la louper !!!!
alors si les médecins disent qu'il n'y a rien, c'est qu'il n'y a rien.
Peut être que tu as des tâches dans la moelle épinière ?
moi j'ai des tâches au cerveau et dans la moelle !! lol
et il y a des gens qui ont une sep mais pas de tâche aux IRM...
c'est compliqué tout ca !!!!

ce qui me fait douter c'est la tête de ma neuro... pas convaincante et c'est pour cela que j'ai comparé mes images sur la toile. Je voulais votre avis aussi... peut être que je me trompe ?
mon EMG : la neuro me dit que j'ai une atteinte "d'un nerf racine" jambe gauche et une hypertonie bras gauche.
- séquelles après un 2e épisodes d'hémiplégie et d'autres trucs bizarre ( à un an d'intervalle) qui pouvaient faire penser à un AVC ( ce n'est pas le cas)
Aujourd'hui, vérifiant encore sur la toile tous les signes neuro que je subis, je ne fais que constater que ça correspondent a la SEP... ou quelques choses dans le genre !
Alors plaques, pas plaques au cerveau si le diagnostique n'est pas clairement posé, il est néanmoins fort probable. Il n'y a que le médecin du travail qui identifie et m'explique ces signes "très objectifs" comme il dit et me conseil de consulter dans un centre à Lyon et de faire pratiquer un PL.
En attendant je suis remisée dans un coin au boulot...
En attendant je ne sais pas où j'en suis et ce que je dois faire et surtout QUAND ?
Quels autres signes dois-je attendre ?
c'est lamentable...
mon EMG : la neuro me dit que j'ai une atteinte "d'un nerf racine" jambe gauche et une hypertonie bras gauche.
- séquelles après un 2e épisodes d'hémiplégie et d'autres trucs bizarre ( à un an d'intervalle) qui pouvaient faire penser à un AVC ( ce n'est pas le cas)
Aujourd'hui, vérifiant encore sur la toile tous les signes neuro que je subis, je ne fais que constater que ça correspondent a la SEP... ou quelques choses dans le genre !
Alors plaques, pas plaques au cerveau si le diagnostique n'est pas clairement posé, il est néanmoins fort probable. Il n'y a que le médecin du travail qui identifie et m'explique ces signes "très objectifs" comme il dit et me conseil de consulter dans un centre à Lyon et de faire pratiquer un PL.
En attendant je suis remisée dans un coin au boulot...
En attendant je ne sais pas où j'en suis et ce que je dois faire et surtout QUAND ?
Quels autres signes dois-je attendre ?
c'est lamentable...
il ne faut pas t'enerver comme ca Elisel...
tu ne doit rien attendre, la sep est différente à chaque personne, et les symptomes d'une sep peuvent correspondre à d'autres maladies... c'est pour ca que souvent, les médecins disent qu'il y a suspicion de sep.
une ponction lombaire c'est bien, tu en sauras surement un peu plus après ca !!!
courage !
et continue de vivre ta vie comme avant, n'attend pas d'autres signes !!!!
tu ne doit rien attendre, la sep est différente à chaque personne, et les symptomes d'une sep peuvent correspondre à d'autres maladies... c'est pour ca que souvent, les médecins disent qu'il y a suspicion de sep.
une ponction lombaire c'est bien, tu en sauras surement un peu plus après ca !!!
courage !
et continue de vivre ta vie comme avant, n'attend pas d'autres signes !!!!