hospitalisation

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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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foufon

hospitalisation

Message non lu par foufon »

bonjour, je vous explique ma situationn voilà j'ai été hospitalisé aux urgence pour des violent maux de tête, j'ai donc passer un scanner, ils ont trouvé un tache donc ils mon monté immédiatement a lirm, le neurologue des urgence m'a dit c'est un avc, une heure apres c'étais une tumeur et apres un vaisseaux de bouché, ils mon donc transféré à montpellier dans un hopital de neurologie, qui m'ont dit que ce n'étais pas du tout ce qui avait été diagnostiquer, donc autre irm c'étais une hypotension du liquide cephalo rachidien, un mois apres re hospitalisation ponction lombaire, potentiel évoqués etc...
et rien je recoit le bilan et ça dit que j'ai une démyénilisation centrale semi ovale gauche.
Et mon médecin me dit que c'est une anomalie de la myeline et les neurologues une inflammation, mais étant une future aide soignante je sais ca que sa veut dire
Vous en pensez quoi?
franck

Message non lu par franck »

bonjours et bienvenue sur ce forum

je pense comme toi il n'existe des quantité de maladie démyénilisante

mais comme le diagnostique de ce genre de maladie
est dur a encaissé
les medecins ne sont pas pressés d'annoncé une annerie
ils preferrent etre sur
et avec un peu de chance un de leur confrere le ferra a leur place

tu est dans la phase qui facilte le plus le transite intestinale
l'attente ,le doute ,
une fois que l'on sait ce qu'on a comme maladie
il est plus facille de se preparré

mais pour l'instant patience et courage A++
sotizesmimi

Message non lu par sotizesmimi »

franck a raison ,mais quand meme t'annoncer des tas de trucs + tordus les uns que les autres tout ça parceque il n'y en a pas un ,qui a le temps et le courage et la patience de t'expliquer les choses
quand un neuro dit imflamation de la myeline : poussée (pour moi)
quand a ton medecin : annomalie de la myeline : change de medecin il ne te diras jamais les choses comme il le faut ( quoi quelle deformation ? elle est fluo ?, elle est trop nombreuse ? ) franchement !
désolée pour toi , je suis pas neuro mais si tu t'es addressée ici ce n'est pas pour rien , vu tes etudes , tu connais déjà un peu la réponse ,
tu verras il existe plusieurs sep des tres fugaces qui passent innapercues dis-toi que tu as celle-ci
tu passes le + dur là
b4 b4 b4
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Lolo
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Message non lu par Lolo »

Salut à tout le monde,

bienvnu pompomgirl à toi Foufon, comme te l'on dit mes ami(e)s, je suis tout à fait d'accord avec eux, c'est sur il y a 36 000 mots pour dire une chose mais bon tes toubibs auraient put-être un peu plus courageux, après-tout c'est pas la mort, l'AVC est pire à mes yeux, moi aussi à l'époque on m'avait sortit tout un tas de mot savant pour ne surtout pas que je me doute, comme toi issue d'un milieu médical ils choisissaient bien leurs mots pour m'éguiller aileurs, loin de la vérité.
Mais bon comme le dit si bien Sotizesmimi, poussée, myéline, il ne faudrait pas nous prendre que pour des ânes non plus !!!

Pour tout le monde : je vais bien, on est de mariage ce w-e ça va nous changer les idées et on va pouvoir prendre un peu de bon temps ensemble, nous n'aurons que le plus grand avec nous et après on se ferra notre petite sortie vers Etretat, on adore trop cette petite ville !!!

Voilà pour ce qui est de mes nouvelles, mille baisers à vous tous et toutes, je pense bien à vous, même quand je suis à cheval, je parle de vous à mon copain avec qui on se ballade, c'est pour vous dire l'importance que vous avez pour moi...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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phénix

Message non lu par phénix »

coucou
alors déjà ne craque pas, je sais que c'est très dur quand un truc te tombe comme çà sur la tête.
en fait le truc cest que pour te dire que tu as une sclérose il faut que tu ai au moins 2 poussées cest à dire des inflammations à deux endroits différents sur la moelle épinière et aussi à 2 moments différents dans les temps. C'est pourquoi je pense que pour l'instant les médecins n'osent pas évoquer cette maladie et peut être que ce n'est pas la sep d'ailleurs.
Mais tu sais les recherches avancent mais nous comme les médecins restont assez dépourvus devant des problèmes neurologiques, tout çà est encore bien mystérieux.
N'hésitent pas à revenir sur ce forum, jy suis depuis peu et les gens ici sont d'une grande aide, surtout morale.
On est avec toi
bon courage

la tourangelle
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