Dans un drôle d'état d'esprit
Dans un drôle d'état d'esprit
Bonjour, je m'appelle morgane, j'ai 25 ans, j'ai un enfant et je suis en reconversion professionnelle. J'ai une SEP diagnostiquée depuis juin 2007 mais ça fait quelques années déjà que je l'ai (d'après IRM), jusque là, mon neurologue n'a jamais pris en charge mes demandes, mes questions, mes inquiétudes. Il s'est contenté de me mettre sous Avonex et de me voir 1/4 d'heure tous les 3 mois pour me renouveler l'ordonnance.
Supportant assez mal les effets du traitement qui me fatigue trop et me fait mal aux yeux, je lui ai demandé si je pouvais arrêter.
Et là, surprise, presque un an après, j'apprend que je ne peux pas arrêter car j'ai des atteintes au niveau du tronc cérébral (thalamus et bulbe rachidien pour ceux qui connaissent) et que c'est de mauvais pronostic. Il me dit gentillement "si on peut vous faire gagner quelques années ..." et c'est tout.
Depuis c'est le trou noir !
Je me suis empressée de changer de neuro car il ne m'a pas tout dit et moi, je veux savoir, c'est mon corps !!!!
Merci de m'avoir écouté, ça fait du bien
Supportant assez mal les effets du traitement qui me fatigue trop et me fait mal aux yeux, je lui ai demandé si je pouvais arrêter.
Et là, surprise, presque un an après, j'apprend que je ne peux pas arrêter car j'ai des atteintes au niveau du tronc cérébral (thalamus et bulbe rachidien pour ceux qui connaissent) et que c'est de mauvais pronostic. Il me dit gentillement "si on peut vous faire gagner quelques années ..." et c'est tout.
Depuis c'est le trou noir !
Je me suis empressée de changer de neuro car il ne m'a pas tout dit et moi, je veux savoir, c'est mon corps !!!!
Merci de m'avoir écouté, ça fait du bien
Bonjour Morgane et bienvenue
tu as bien fait de changer de neuro, il en existe qui savent écouter et expliquer, heureusement
si Avonex ne te convient pas du tout, il y a sûrement moyen de discuter d'un autre traitement (un autre interféron, la copaxone ou même le tysabri si ta SEP est "agressive")
bon courage
Pat
tu as bien fait de changer de neuro, il en existe qui savent écouter et expliquer, heureusement
si Avonex ne te convient pas du tout, il y a sûrement moyen de discuter d'un autre traitement (un autre interféron, la copaxone ou même le tysabri si ta SEP est "agressive")
bon courage
Pat
salut tou le monde
morgane tu as eu raison de changer de neuro
et j'ai beaucoup de mal a rester poli pour parler de ton vieux neuro
ras des medecins qui ont des clients
et pas des patients
et pour les insultes que je ravale
je vous envoi au dictionnaire des jurons du capitaine hadock en integral
sinon morgane il doit etre possible de changer
de traitement comme le dit pat
discute en avec ton nouveau neuro
A++ et bon courage
morgane tu as eu raison de changer de neuro
et j'ai beaucoup de mal a rester poli pour parler de ton vieux neuro
ras des medecins qui ont des clients
et pas des patients
et pour les insultes que je ravale
je vous envoi au dictionnaire des jurons du capitaine hadock en integral
sinon morgane il doit etre possible de changer
de traitement comme le dit pat
discute en avec ton nouveau neuro
A++ et bon courage
Bonjour Morgane,
moi aussi je rejoins les autres pour te souhaiter la bienvenue, et t'encourager à trouver un médecin avec qui tu seras en confiance ! C'est essentiel, ça permet, presque autant que le traitement, de "gagner quelques années". Et puis en cas de diagnostic lourd, comme pour toi, ça vaut toujours la peine de demander un 2e avis auprès d'un autre spécialiste.
Tiens bon, ne te laisse pas abattre !
moi aussi je rejoins les autres pour te souhaiter la bienvenue, et t'encourager à trouver un médecin avec qui tu seras en confiance ! C'est essentiel, ça permet, presque autant que le traitement, de "gagner quelques années". Et puis en cas de diagnostic lourd, comme pour toi, ça vaut toujours la peine de demander un 2e avis auprès d'un autre spécialiste.
Tiens bon, ne te laisse pas abattre !

tu sais la fatigue et les yeux c'est la maladie et non le traitement .
il est vrai que changer pour un autre traitement comme on te l'as dit plus haut vas etre bénéfique !
viens quand tu veux , demande ce que tu veux ici c'est le forum de l'aide de l'amitié et des retrouvailles .
vas aux jeux aussi , on se marre bien , tjr le sourire !

tu a bien fait de changer de neuro. Dans cette maladie je pense que l'une des principales choses c'est de savoir où on en est exactement afin de mieux se battre. Ne perd pas courage. Je suis aussi sous AVONEX (depuis un paquet d'année maintenant). Je ressents cette fatigue dont tu parles. Pour ce qui est des yeux, je pense que c'est la maladie par elle même.
Bisous.
a Bientot.
Bisous.
a Bientot.