elle ma encore ue :( :( :( :( :(

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Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

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dorialex

elle ma encore ue :( :( :( :( :(

Message non lu par dorialex »

coucou tout le monde

il ya un petit moment que je ne suis pas venue , mais je vous lis trse souvent .
alors voila la semaine derniere nous avon ue un décès dans la famille qui ma beaucoup toucher , beaucoup de stress de pleur etc..... vous voyer quoi.il est décédé le mardi 1 er avril et depuis vendredi dernier je ressebtai une douleur dans la jambe gauche et travaillant mais uniquement le vendredi et le samedi debout tout la journee a pietiné je croi que sa na rien arranger , depuis de jour en jour ma jambe ne fait que de sagraver , je n ai plus de force , je peine des que je marche un pe , monter des escalier remonte a une mission .
je suis aller voir mon medecin generaliste mardi et il ma donner un traitement mais rien n y fait encore se matin en me reveillant ma jambe est brulante , les crampe son la , les fourmi et la faiblesse .
j ai appeler mon docteur hier pour lui demander si il etai preferable de ne pas aller traviller aujourdhui , et vous savez se quil ma repondu : ( on se connai tres bien , il me connai depuis toute petite ) . il ma dit : ha non non tu ne va surement aller traviller comme sa tu vien demain apres midi pour que je voye tout sa et de toute facon j appel ton neuro et on va te faire un bolus car c est une poussée que tu nous fait la , .
j ai vraiment les boules mon medecin voulai que j arrete completement de travailler , c est vrai que c set pa facile avec cette saloperie de maladie d etre debout et courire toute la journee mais je l aime moi mon boulot , enfin bon je vais etre fixer sur mon sort cette apres midi .

sinon pour continuer dans les probleme de santé et bien mon homme bne va pa bien non plus il a beaucoup de symptome qui ressemble a cette saloperie de SEP c set l horreur a la maison que du stress et de l anguoisse , je ne ve pas que sa lui arrive ny meme une autre maladie , je l aime trop , la maladie na pas le droit de venir dans lui , c set se que je luui est dit hier , je prefererai etre dans un fauteuil roulant meme si sa doit etre tres dur a vivre mais que les gens que j aime ne soi pas attein de malaldie , moi je vais mis faire mais je ne ve pa pour les autre , c set pa possible .

voila quoi
je vous tiendrai au courant de se quil va se passer


dite , pour les bolus esce que l on est obliger de rester a l hopital pendant 3 jour ou estce que l on pe ressortir et revenir chaque jour ?
sa m anguoisse beaucoup j ai vraiment pas envie de quitter ma famille .

je vous remercie de m avoir lu et desoler si cetai un pe long mais j avai besoin de parler car je ve preserver mon homme avec tout sa

bonne journee a tous
Pat La Fourmi

Message non lu par Pat La Fourmi »

Bonjour et bon courage Dorialex

pour les bolus, ça dépend un peu des endroits, par chez moi c'est toujours en hopital de jour, on entre le matin , on repart en début d'après-midi,
j'ai aussi expérimenté l'équivalent en dose d'un bolus (1g mais en comprimé)

certains font leurs bolus à domicile (mais rarement si c'est le premier!
voilà un petit sondage, tu verras comment c'est la plupart du temps:


http://fourmipat.over-blog.com/article-16404462.html
http://fourmipat.over-blog.com/article-16405047.html
dorialex

Message non lu par dorialex »

je te remerci beaucoup pat

sa me donne une idée sur la quetion les sondages .
pour ma par j ai deja ue 1 bolus au mois d octobre .
j aimerai vraiment meme avoir les bolus chez moi se serai vraiment le top pour moi , que je puisse etre au pres de mon homme et mes enfanst .

je te remerci encore un fois
a bientot
Bulle

Message non lu par Bulle »

Désolé de ce qu'il t'arrive Dorialex mais je crois que c'est normal ce petit coup de calcaire après ce décès qui est survenu surement un peu brutalement dans ta famille :? Ton homme aussi à du être un peu secoué et il se peu bien que tout ça soit le contre coup de cette épreuve qu'il va vous falloir surmonté en vous épaulant à tour de rôle pour ne pas sombrer tous les deux :? Sois forte et chasse vite de ton esprit que la maladie à jeter son dévolu sur lui aussi. Pour les bolus je peux pas te répondre mais ceux qui en ont déjà subit t'en diront surement davantage. Courage à tous les deux et tiens nous au courant :?
Pimpernelle

Message non lu par Pimpernelle »

Salut Dorialex,

Moi j'ai fait les bolus à la maison, c'est très pratique. Mais ça demande quand même qu'on reste tranquille un moment !

C'est vrai, un deuil, ou l'angoisse, ça peut déclencher une poussée. Et ça peut avoir l'air passablement injuste de devoir gérer la peine et une poussée du même coup.

Tu te fais du souci pour ton homme, et visiblement lui aussi s'en fait, ce qui peut expliquer qu'il ait les mêmes symptômes que toi ! Mais je pense que ça dit plus de choses sur votre attachement l'un à l'autre, que sur une maladie chez lui. Est-ce qu'il pourrait en parler à quelqu'un comme ton médecin, déjà ?

Courage !
tichou

Message non lu par tichou »

kikou dorialex courage c pas facile ce qui t arrive la ca fai beaucoup d un seul coup . en ce qui concerne ton cheri faudrai qu il voi ton generaliste pour voir ce qui ce passe car ca peu etre le contre coup de ceux qui c passer ou comme le dis pimpernelle il se fai tellement de souci pour toi que ca lui a declencher les meme symptomes .
en ce qui concerne les bolus quand g ete a l hosto il etai question que je rentre le lendemain de la pl et ils m avai demander si je voulai finir les bolus a la maison j avai dis oui mai ils vont demander si j avai des enfants alors ils m on dis o que nan vous aller rester la pour les finir car avec des enfants on ne peu pas se reposer autant mai bon de toute facon je ne pouvai pas rentrer vu les migraines. courage et gros bisous.
dorialex

Message non lu par dorialex »

merci pour tout vos messages


alors voila en debut de semaine prochaine j y ai le droit pffffff j ai pas envie car je doit absolument rester 3 jour la bas , j ai le droit au bolus et oui , putain de maladie
je la hai mais je la hai je ne ve pas quel me laisse ma jambe dan scette etat je marche vraiment tres teres mal .

je vous tien au courant .
je cous remercui encore pour vos message qui fon chau au coeur

bisou a tous
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Lolo
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Message non lu par Lolo »

Kikoo,

Toutes mes condoléances Dorialex, accroche-toi et Pimprenelle a raison je pense que vous reflétez tous les deux votre attachement et dans les salles périodes c'est ensemble que vous êtes et ça c'est bien. Faites votre deuil et arrêtez de penser à de quelconques symptômes, il n'est pas malade...

Pour les flash de cortisones moi je les ai tjs fais à l'hôpital, de jour au début mais maintenant que je suis suivie à Lyon c'est en hospit. complète et franchement je profite du repos que ça me procure c'est très fatiguant tout ce qu'on se prend dans les veines.

Courage et donnes-nous des nouvelles...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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Isis

Message non lu par Isis »

courage dorialex pour les bolus, tu verras tu te sentiras mieux après tout ça, vous traversez des moments difficiles, et c'est ce qui aggravent les symptômes, et je ne pense pas que ton mari ait la sep aussi, c'est son état de mal être qui le rends malade, et que peut être inconsciemment il voudrait avoir ta maladie pour que tu te sentes mieux

je vous souhaite beaucoup de courage à tous les deux

bisous

Isis
coco51

Message non lu par coco51 »

bon courage Dorialex
MAJESTY

Message non lu par MAJESTY »

toutes mes condoleances pour ma part les bolus ce sont fait en hopital de jour aussi en effet tu iras mieux apres j'ai eue les memes symptomes que toi en decembre et maintenant ca va mieux je vous souhaites pleins de courage a toutes ta famille gros bisous
TOYTOY

Message non lu par TOYTOY »

Bonjour Dioralex,
Courage et prend le bon côté des choses : dis toi que même si tu es hospitalisée pour un Bolus, ça te sera profitable, car c'est efficace.
Pour ce qui est de le faire à l'hopital ou à la maison, je pense que c'est mieux d'être hospitalisée.
Personnellement, je viens de revenir ce matin à la maison, après un Bolus de 5 jours et vu le manque de sommeil (3h par nuit) parce que les corticoïdes c'est exitant, le mal de tête ... il vaut mieux pouvoir se reposer.
Ne désespère pas, ça va s'améliorer, et surtout ne pense pas que ton homme se fait aussi une SEP, c'est impossible, ça défirait les lois statistiques... :lol:
GROSSES BIZZ b2
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