Donc bienvenue au club des PL loupées et des blood-patches sacagés ! Comme introduction à la maladie, il y a mieux...
Pour avril, tu tiens le bon bout. Le 21 va vite arriver ! J'espère que tout se passera bien.
Comme tu dis, les médecins ont quelques difficultés à se mettre à la place des patients qui attendent, s'inquiètent, voient les symptômes progresser.
De mon côté, j'ai eu des RDV mensuels chez le neuro de septembre à janvier + un RDV à la Salpé en janvier, 1 en mars et maintenant 1 en juin. Et toujours rien, àprès autant de RDV, 4 ou 5 IRM et une hospitalisation.
Même s'ils m'annoncent une neurosarcoïdose, je prends (de toute façon, je n'aurais pas le choix !). Un diagnostic sera posé, un nom sera posé sur mes problèmes, j'aurai un traitement adéquat, et surtout... je saurai.
Et je sais qu'il y aura des personnes comme vous toutes et tous pour partager les malheurs, les angoisses, les bonheurs aussi... Vive les forums !
Bises à tous,
Laurence.
Il faut parfois du temps pour avoir un diagnostique et qui de toute façon n'est jamais tout à fait certain 
Entre les premiers symptômes et les premiers examens qui n'ont rien démontrés il c'est écoulés pas loin d'une année entière avant qu'on mettent un nom sur mon problème. Ce n'est qu'au deuxième IRM qu'on a pu poser le diagnostique mais je me demande encore aujourd'hui si les tâches qu'on y a décelées ne peuvent pas être liées avec autre chose 
pour ton prochain rdv ben dis donc et moi qui croyai que c t une eternité mon prochain rdv 
g vraiment pas a me plaindre la . mai franchement ils ne se mettent vraiment pas a la place des patiens 
mais c vraiment des chiens ils m'expliquent rien, malgré toutes mes questions 
à toi Myradel.
Il fo se donner le temps de réflexion et du choix....[/