coucou tout le monde! je fais ma premiere visite sur le forome c'est un peut comme un premier pa fasse a la sep, je n'avais pas le crant d'en savoir plus pour le moment...
en faite c'est mon homme qui est atteind de la sep, nous avons tout deux 22ans nous avons apris sa maladit en mars 2007 mais cela faisait dejas 4 ans qu'elle c'etait declarée les medecins n'avaient rien dit... il a eu 3 poussées 1ere en 2003, 2eme en 2007 et la derniere il y a 2 mois, j'ai enormement de questions mais je vais essayer de ne pas en demender trop d'un coup... tout d'abord je me demende pourquois les neurologues ont si peut de chause a nous dir?!!
et si il est normal qu'a la derniere crise mon homme a eu un flache de cortisone san mème avoir consulter un neurologue et qu'il est repartis san en voir un?? nous en avons pourtant demender a plusieur reprise nous avons beaucoup de question pour l'avenir... les traitements...?
en ce qui concerne les neuro g connu ca et g changer de neuro car je deteste rester sans réponse a mes questions surtout quand il s agit de la santé alors ptit conseil si vraiment ca passe pas il fau en changer car il y en a qui sont bien plus bavard que certains . moi g vue mon nouvo neuro hier et il a pris tou son temps avec moi 1h30 (alors qu il avai plein de monde dans sa salle d attente.) voila comme dis majesty essay de nous en dire un peu plus et surtout n hesite pas a poser tes questions . courage a vous 2 et gros bisous.
wogreen 
en espérant que tu as déjà trouvé des réponses à qqs une de tes questions en parcourant un peu le forum 
Bon courage surtout à ton homme en espérant qu'il viendra lui aussi nous faire un coucou 
