C'est très fort!
C'est très fort!
Aujourdh'hui je voudrais vous faire partager la beauté du sentiment que m'inspire ce site, la générosité du coeur y est présente tous les jours. Quelle force nous dégageons dans le réconfort que nous nous apportons. Merci à Lolo, et merci à vous tous. Bisous
Puis-je jeter un pavé dans la mare ? Sur ce forum on s'entend bien, parce qu'on a quelque chose à partager, quelque chose de suffisamment lourd pour qu'on ait besoin d'être plusieurs à le porter. On ne serait pas forcément copains-copines si on s'était rencontrés dans d'autres circonstances.
Alors moi aussi je rêve : que le plus de personnes possible se mettent ensemble pour se battre contre un adversaire commun. Par exemple : contre le racisme - contre les violences aux femmes/hommes/enfants - contre l'injustice sociale ... Ou qu'on se batte ensemble pour un idéal ... là, je vous laisse imaginer lequel !
Mais je crois, déjà, que de porter la SEP, seul et/ou ensemble, nous fait avancer dans une réflexion de fond sur la justice, sur la santé, sur le soutien qu'on peut avoir dans nos relations, sur l'entraide ... Je regrette infiniment d'être concernée par cette maladie, mais je sais bien que je n'aurais jamais commencé à penser à tout ça sans la SEP.
Et vous ?
Alors moi aussi je rêve : que le plus de personnes possible se mettent ensemble pour se battre contre un adversaire commun. Par exemple : contre le racisme - contre les violences aux femmes/hommes/enfants - contre l'injustice sociale ... Ou qu'on se batte ensemble pour un idéal ... là, je vous laisse imaginer lequel !
Mais je crois, déjà, que de porter la SEP, seul et/ou ensemble, nous fait avancer dans une réflexion de fond sur la justice, sur la santé, sur le soutien qu'on peut avoir dans nos relations, sur l'entraide ... Je regrette infiniment d'être concernée par cette maladie, mais je sais bien que je n'aurais jamais commencé à penser à tout ça sans la SEP.
Et vous ?
C'est pas faux!Pimpernelle a écrit :Puis-je jeter un pavé dans la mare ? Sur ce forum on s'entend bien, parce qu'on a quelque chose à partager, quelque chose de suffisamment lourd pour qu'on ait besoin d'être plusieurs à le porter. On ne serait pas forcément copains-copines si on s'était rencontrés dans d'autres circonstances.

Attention hein, je ne dis pas que sur mon forum on se bouffe le nez à longueur de journée ou qu'il n'y a pas des liens forts qui se sont tissés, mais d'être ensemble concernés par la maladie ici est très fédérateur, on se sent concernés, on a envie d'aider ou d'être aidés. On sait ce que chacun supporte, et on ressent le besoin de "s'associer" pour que le fardeau paraisse moins lourd.
D'ailleurs, ça n'est pas par hasard si je me suis inscrite ici, c'est bien parce qu'on y trouve un réconfort de la part de gens qui savent et comprennent ce qu'on traverse, qui sont de bon conseil sans nous juger.
Je me suis fait la même réflexion il n'y a pas très longtemps...Je regrette infiniment d'être concernée par cette maladie, mais je sais bien que je n'aurais jamais commencé à penser à tout ça sans la SEP.
Et vous ?

En tout cas, je rejoins complètement Secotine.
Je vous ai lu pendant des mois, puis j'ai fait un break, comme pour mettre ma propre maladie entre parenthèses.
Mais quand tout s'est concrétisé vraiment avec le début de mon traitement etc, c'est ici que j'ai trouvé un réel réconfort, de bons conseils, que j'ai pu "évacuer" mes doutes et mes angoisses.
J'ai ensuite été absente pendant les fêtes, le moral n'était pas au beau fixe, et je suis revenue hier, et ça m'a fait du bien de venir ici, de vous lire à nouveau, ça a regonflé mon moral à bloc, je ne me suis plus sentie seule face à "tout ça".
Et pour ça, je ne vous remercierais jamais assez...

moi je suis d accord avec vous toute
ca ete un enorme soutien pour moi de trouver ce site a l annonce du diagnostique il y a 2 mois
sans vous toutes jamais je n aurais eu le moral que j ai actuellement
toujours quelqu un pour repondre a une interrogation, toujours quelqu un pour soutenir moralement, toujours quelqu un disponible pour simplement nous lire simplement.................
si un jour une rencontre peut s organiser entre nous je serais ravie de vous rencontrer.
biz a toutes.
ca ete un enorme soutien pour moi de trouver ce site a l annonce du diagnostique il y a 2 mois
sans vous toutes jamais je n aurais eu le moral que j ai actuellement
toujours quelqu un pour repondre a une interrogation, toujours quelqu un pour soutenir moralement, toujours quelqu un disponible pour simplement nous lire simplement.................
si un jour une rencontre peut s organiser entre nous je serais ravie de vous rencontrer.
biz a toutes.
C'est vrai que si on se rencontrait on ne se "plairait" pas forcément, mais une chose est sûre : nous sommes comme lié(e)s !!!
Et oui Pimpernelle, quitte à me répéter : à tout malheur quelque chose est bon
Je pensais en avoir vécu déjà des trucs pas drôles mais... comme quoi, je suis encore capable d'en supporter...
Et oui Pimpernelle, quitte à me répéter : à tout malheur quelque chose est bon

Je pensais en avoir vécu déjà des trucs pas drôles mais... comme quoi, je suis encore capable d'en supporter...

Oui, des trucs pas drôles on peut encore en supporter ... mais bon, ça ira comme ça ! C'est bien toi, Gis, qui disais ailleurs que la SEP n'empêche pas le cancer du poumon ??? ni les accidents de voiture qui nous feraient arriver en chaise roulante ...
Bon, j'ai très mal dormi et je suis d'humeur sombre
comme le temps, bien qu'en principe les parapluies ne m'embêtent pas plus que ça !
Bon, j'ai très mal dormi et je suis d'humeur sombre

- Lolo
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- Messages : 9256
- Enregistré le : 29 mars 2005, 19:25
- Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
- Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
- Contact :
Kikoo,
Vous êtes vraiment des amours avec moi même si je ne suis plus trop là depuis mes pb d'ordi, mais bon maintenant c'est fini, on a changé le bureau de place, lavé la tour, enfin fais le ménage dans l'ordi et c'est cool ça marche mais le temps et la santé me manquent en ce moment, et forcément le moral n'est pas au beau fixe mais bon ça va revenir quand je pourrait retourner voir ma jument là j'ai vraiment trop mal, j'ai même retrouvé mon fauteuil que j'avais laissé tomber depuis presque un an.
Bon je revois la neuro le 22 je vais faire un IRM j'ai été incluse dans un programme de recherche IRM j'en aurais donc tous les 6 mois et avec les comparatifs des miens et des autres peut-être découvriront-ils qqchose, on verra bien.
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Vous êtes vraiment des amours avec moi même si je ne suis plus trop là depuis mes pb d'ordi, mais bon maintenant c'est fini, on a changé le bureau de place, lavé la tour, enfin fais le ménage dans l'ordi et c'est cool ça marche mais le temps et la santé me manquent en ce moment, et forcément le moral n'est pas au beau fixe mais bon ça va revenir quand je pourrait retourner voir ma jument là j'ai vraiment trop mal, j'ai même retrouvé mon fauteuil que j'avais laissé tomber depuis presque un an.
Bon je revois la neuro le 22 je vais faire un IRM j'ai été incluse dans un programme de recherche IRM j'en aurais donc tous les 6 mois et avec les comparatifs des miens et des autres peut-être découvriront-ils qqchose, on verra bien.
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz



Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...


OUi Pimpernelle et LOLO, on en laisserait bien une part aux autres...
Courage...
Moi je suis dans ma phase HAUTE : pile rechargée avec mon nouveau travail, qui m'oblige à me mettre au rythme de l'éducation nationale
Mais la pile risque de se décharger aussi vite, alors je ne crie pas trop vite victoire.

Courage...
Moi je suis dans ma phase HAUTE : pile rechargée avec mon nouveau travail, qui m'oblige à me mettre au rythme de l'éducation nationale

Mais la pile risque de se décharger aussi vite, alors je ne crie pas trop vite victoire.

