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Chariffa
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Message non lu par Chariffa »

coucou tout le monde, Charia, 34 ans, diagnostiquée sep y a un peu plus d’un an maintenant. j’vous cache pas que ça m’a bien secouée au début, mais avec le temps j’essaie d’prendre un peu de recul. j’suis pas trop du genre à me plaindre, mais j’me rends compte que parler avec des gens qui comprennent un peu ce qu’on vit, ça fait quand même du bien. autour de moi, les gens écoutent, mais ils pigent pas toujours ce que c’est vraiment, les fatigues bizarres, les jambes en coton, tout ça...
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Margot
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Re: Présentation

Message non lu par Margot »

Bonjour toute'seule !
Tu es sous traitement, suivie ?
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mariel13
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Re: Présentation

Message non lu par mariel13 »

Bonjour Chariffa,

Bienvenue à toi, alors comme Margot, raconte ?
Au plaisir de te lire !

Toi aussi, tu rencontres les « moi aussi je suis fatigué » etc… ensuite, perso j’ai laissé tomber et j’en discute avec celles ou ceux qui connaissent :|
Courage Chariffa !
Bises
Marie-LL





RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
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Joyeteck
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Re: Présentation

Message non lu par Joyeteck »

Bonjour et bienvenue !
La compréhension de nos maux par les personnes non atteintes de sep
Tout un programme ..
L'empathie a visiblement des limites ..
An apple a day, you'll die anyway
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