s'adapter en attendant un diagnostic

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
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Message non lu par lélé »

C'est très cher le sud Loire si on veut un logement avec une chambre en bas et une douche
En moyenne 1500€ dans la tranche basse et on passe pas
Et l'aah est refusée dans les assurances de loyer impayé donc on a décidé de plus mettre mon aah
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Message non lu par Christof »

Ah bon l’aah est refusé ? C’est debile ca…
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Message non lu par lélé »

Si il y a une aah le dossier est refusé. Une agent immobilier nous l'a dit aussi
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Message non lu par Christof »

Incroyable, elle est où l’inclusion là ?

En plus l’aah est limite plus garantie qu’un salaire… n’importe quoi.
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Message non lu par lélé »

Avant j'avais une date tous les 5 ans et aujourd'hui c'est à durée indéterminée
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Message non lu par Christof »

En plus
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Message non lu par Christof »

Bon ben pas de lésions pas de diagnostic (les fameux critères), ahhhh si seulement on était en 95 mdr

C’est long d’attendre, mais bon.

Pas de nouvelles irm prévue, je pige pas, ça fait 1 an…
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Message non lu par cacahuete »

Christof tu ne penses pas qu'un interniste pourrait t'aider ?
T'es neuros ont l'air se bien patauger .
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Message non lu par cacahuete »

Un de mes cousins a consulté des neuros pendant 7 ans sans arriver à avoir un diagnostic, c'est en allant consulter un interniste qu'il a enfin eu une réponse, ça peut valoir la peine
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Message non lu par Christof »

cacahuete a écrit : 24 mars 2025, 21:52 Christof tu ne penses pas qu'un interniste pourrait t'aider ?
T'es neuros ont l'air se bien patauger .
Disons qu’ils manquent que les lésions et la pl, la clinique est significative, j ai discuté très ouvertement… il faut juste attendre.

Les centres anti douleurs ça sert à quoi exactement ? Pour des douleurs principalement de spasticité ça aide?
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Message non lu par Christof »

cacahuete a écrit : 24 mars 2025, 22:00 Un de mes cousins a consulté des neuros pendant 7 ans sans arriver à avoir un diagnostic, c'est en allant consulter un interniste qu'il a enfin eu une réponse, ça peut valoir la peine
Il avait des symptômes neuro?
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Message non lu par lélé »

Médecine interne
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Message non lu par Christof »

Mouais bof, pas envie mdr

Même mon kiné me parle de sep quand il m’étire de tout les côtés :)
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Message non lu par cacahuete »

Christof a écrit : 24 mars 2025, 22:06
Il avait des symptômes neuro?
Il a eu surtout des problèmes de vue. En fait il s'agissait d'un lymphome.
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Message non lu par Christof »

Ok.

J’ai plus qu’à refaire une irm (ça fait 12 mois) pour voir…
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Message non lu par lélé »

C’c'est dommage car je me doute que tu en as raz le culcul des examens mais ils ont une approche différente
Ton neuro attend un truc à voir pour diagnostic
Le médecin interne va éliminer et va poser un diagnostic par élimination si rien à montrer
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Message non lu par Christof »

Un interniste poserait un diagnostic sans respecter des critères de diagnostic ? Donc mettrait son avenir professionnel en jeu ? J’ai un doute…
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Message non lu par lélé »

Un avenir professionnel en jeu? Non je ne suis pas illimani christof
L’interniste envoie ses conclusions au neurologue
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Message non lu par cacahuete »

L'intérêt de l'interniste, c'est qu'il a une vision plus globale du dossier d'un patient et peut envisager d'autres pathologies d'origines différentes, penser à d'autres examens, d'autres diagnostics, alors que le neuro lui, n'est que neuro et en gros si les IRM ne montrent rien, il est coincé.
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Message non lu par Christof »

Je vais refaire une irm cérébrale, si y’a toujours rien j’irais voir un interniste ;)
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Message non lu par Christof »

lélé a écrit : 25 mars 2025, 15:24 Un avenir professionnel en jeu? Non je ne suis pas illimani christof
L’interniste envoie ses conclusions au neurologue
Je dis ça car si un médecin annonce une maladie sans justification il risque d’être dénoncé (sanction). Et je pense qu’un interniste ne fera pas plus qu’un neuro pour mon cas.
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Message non lu par lélé »

C’c'est toi qui voit. Déjà que nous ne sommes plus trop maître de nos corps alors heureusement qu’on est encore maître de nos décisions
On entends pas de recherches sur les primaires progressives
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Message non lu par cacahuete »

Je ne pense pas qu'un interniste pose de diagnostic,  mais il peut avoir d'autres idées de pistes à suivre, auxquelles un spécialiste ne pense pas de lui-même. Un neuro, aussi compétent soit-il, va se limiter à ce qu'il connaît, et c'est normal. Alors que l'interniste lui est habitué à chercher ce qui est plus rare.
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Message non lu par Christof »

lélé a écrit : 25 mars 2025, 16:24 C’c'est toi qui voit. Déjà que nous ne sommes plus trop maître de nos corps alors heureusement qu’on est encore maître de nos décisions
On entends pas de recherches sur les primaires progressives
Oui et j’avoue que je me sens seul, personne de pareil, je trouve dans l’historique du forum des cas un peu semblable… que sont ils devenus et aujourd’hui ?
Bref c’est l’inconnu…
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Message non lu par lélé »

Si le compte est actif tu peux leur envoyer un message privé ou remonter les postes
On m’à envoyé en médecine interne car mon tableau clinique ne correspondait pas à mes irm qui ne correspondaient pas aux pl et prise de sang
Ils ont écarté des pathologies, m’en ont trouvé d'autres et on validé le fait que tout regroupé ́’ la sclérose en plaque semble être la cause des maux que j’avais. Micro nodules poumons car la neurosarcoidose imite la sep.

Mais oui je comprends que tu te sentes seul
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Message non lu par Christof »

Oui c’est vrai que je ne pense pas que écrire en pv…

D’accord je comprends la médecine interne. Mais j’ai bien l’impression que mon neuro sait ce que j’ai.
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Message non lu par Illimani »

Ton neuro sait ce que tu as.
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Message non lu par PatrickS »

lélé a écrit : 25 mars 2025, 16:24 On entends pas de recherches sur les primaires progressives
Les recherches sont très chères.
Les formes progressives sont plus rares.
Si on trouve un remède il concernerait moins de personnes donc moins de médicaments à vendre et moins de sous pour payer les recherches.
C'est MON opinion.

Patrick ki
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Message non lu par Christof »

C’est top la progression, ce truc tellement insidieux qu’un jours tu remarques qu’un de tes pieds est moins mobile que l’autre…
Bref mon côté gauche, avec toujours un temps d’avance, la spasticité commence à limiter la mobilité du pied quand je bouge la cheville… pffff
Et mon neuro, faites du vélo c’est ce qu’il y’a de mieux, ouais ok ca ralentit sans doute la dégradation, mais ne fait pas marche arrière malheureusement :(
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Message non lu par Khadija »

Courage Christof, la patience é 1 bonne vertus. Moi aussi, j'suis 1 sépienne ki a bocou 2 spasticité. C chiant..
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Message non lu par Christof »

Merci Khad. Oui c’est chiant et douloureux en plus…

Aujourd’hui j ai conduis, ben mon pied gauche c’était pas agréable car pas possible de le détendre. Ça va que j ai une automatique…
Enfin ça pue quand même. :(
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Message non lu par Illimani »

Moi je me suis vu refuser l'entrée dans un bar cette nuit à cause de ma « démarche ralentie ». Le portier a pensé que j'étais saoul.
J'ai des douleurs vives : l'impression d'aiguilles à tricoter plantées dans les rotules, et les talons.

Première déconvenue :(
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Message non lu par Khadija »

@ Christof : Soit kan même prudent. J'suis ok avec toi "ça pue !"
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Message non lu par zoniko »

Illimani a écrit : 05 avr. 2025, 17:27 Moi je me suis vu refuser l'entrée dans un bar cette nuit à cause de ma « démarche ralentie ». Le portier a pensé que j'étais saoul.
J'ai des douleurs vives : l'impression d'aiguilles à tricoter plantées dans les rotules, et les talons.

Première déconvenue :(
personne n'y croit tu sais , en tout cas pas moi.
Quel bar, où ? t'étais peut-êre vraiment bourré, tu as parlé complot devant le videur ? ça peut expliquer beaucoup de choses
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Message non lu par Nostromo »

Alors que mon premier gamin venait de naître (le brave avait choisi un vendredi pour ça :mrgreen:), femme et enfant toujours à la maternité, j'avais fêté ça avec quelques potes. A une heure et une alcoolémie qui commençaient à devenir fort avancées, seul un dernier copain restait encore fidèle au poste, nous nous étions vus refuser l'entrée d'un bar de nuit au motif que mon copain était "trop fatigué" (sic). Ce sont des choses qui arrivent même aux meilleurs.

Nous avions donc fini les célébrations sur le marché Raspail, à six heures du matin, à négocier le prix des queues de lotte. Queues de lotte qu'on s'était finalement faites en petit déjeuner.

Jamais se laisser abattre !

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Message non lu par lélé »

Mon mari d’est vu refuser l’entrée en boîte de nuit car avec son pote ils avaient trouvé un panneau ́’ interdit 3t5’́ arrache au bord de la route et ils voulaient entrer dans le boîte de nuit avec
Je précise boîte de nuit dans la pampa aveyronnaise
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Message non lu par Christof »

Pfiouuu décidément le suuuud c’est un autre monde mdr
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Message non lu par lélé »

C’c'est un monde de sourire rigolade oui en effet
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Message non lu par Illimani »

Pourquoi faites-vous semblant ?

Semblant de croire que la maladie n'est pas déjà présente, avant l'apparition des « plaques » sur les images ? C'est la cause du retard de diagnostic, d'incompréhensions et de beaucoup de souffrance : ce n'est pas dans l'intérêt des malades. L'intérêt des malades ce serait plutôt d'obtenir un diagnostic et un traitement le plus vite possible.
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Message non lu par Christof »

Forcément ça commence avant, vu que c’est la maladie qui créé les plaques…
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Message non lu par Illimani »

Christof a écrit : 08 avr. 2025, 08:50 Forcément ça commence avant, vu que c’est la maladie qui créé les plaques…
À la bonne heure !
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Message non lu par Nostromo »

Yo Illi,
Illimani a écrit :L'intérêt des malades ce serait plutôt d'obtenir un diagnostic et un traitement le plus vite possible.
Pourquoi fais-tu semblant de croire que le traitement te tirera d'affaire ?
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Re: s'adapter en attendant un diagnostic

Message non lu par Illimani »

Veux-tu dire que les traitements ne servent à rien ou pas grand chose ?

Vous êtes en forme ce matin.
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Message non lu par Christof »

Si tu veux mon corps en ce moment (vu les douleurs que j'ai et les traitements qui ne font pas grand chose...) je te le laisse, au lieu de faire le malin avec tes histoires a dormir debout...

Sinon deviens neurologue, tu pourras te diagnostiquer comme ça.
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Message non lu par Margot »

Illimani a écrit : 08 avr. 2025, 10:22 Veux-tu dire que les traitements ne servent à rien ou pas grand chose ?
La réponse est dans la question
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Message non lu par Nostromo »

Yo Illi,
Illimani a écrit :Veux-tu dire que les traitements ne servent à rien ou pas grand chose ?

Vous êtes en forme ce matin.
C'est bien, tu es en train de réinventer l'eau tiède. Tu dois bien être le seul de ce forum à ne pas savoir que je n'ai jamais traité ma sep (à part une fois où je lui ai offert un bolus de Solumedrol, il y a 28 ans...) et que, depuis mon inscription sur le forum, je n'ai jamais donné aux traitements de fond une efficacité plus grande que celle qu'ils avaient, c'est à dire : modeste. En gros : une efficacité pour réduire le nombre de poussées, aucune efficacité contre le handicap provoqué par la neurodégénérescence et une efficacité fort vague pour ce qui est de la progression du handicap à long terme.

J'avais même fait un topic là dessus, il y a un bon moment. Tiens, cadeau, tu trouveras ça ici.

Donc c'est bien, tu as tout compris, de mon point de vue "les traitements ne servent à rien ou pas grand chose".

Je repose donc ma question : pourquoi fais-tu semblant de croire que le traitement te tirera d'affaire ? Qu'en espères-tu, au juste ?

A bientôt,

JP.
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Re: s'adapter en attendant un diagnostic

Message non lu par Christof »

Hello,

Certains d’entre vous utilisent ils des couverts en plastique ?

Je demande car ce soir, comme c’est déjà arrivé, j’ai des spasmes des bras et torse et c’est limite dangereux avec les couverts.
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Message non lu par arwenn »

Désolée de ne pouvoir te conseiller…
Effectivement, ces spasmes peuvent engendrer des gestes dangereux :(
Tu peux essayer remarque des couverts de ce genre.
Ya pas de médocs pour ces mouvements involontaires ? Autre que le Baclofene qui à mon avis ne sert pas dans ces cas là…
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Re: s'adapter en attendant un diagnostic

Message non lu par Christof »

J’avais monté le baclofene pour les calmer et ça ne changeait rien en effet. Ben la plante verte pas encore homologué ça calme les spasmes visiblement. Mais ça traîne à être autorisé par nos chers élus…

Bref le pire c’est que c’est douloureux en plus.
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arwenn
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Re: s'adapter en attendant un diagnostic

Message non lu par arwenn »

C’est clair qu’en plus d’être hyper gênant, sic’est douloureux, faut que tu montres ça au neurologue.

Il doit bien y avoir un truc pour les réduire (je pense à des traitements pour l’épilepsie ou dans le genre)…
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