betaferon

[maxime]

Bonsoir à tous ,


De juin 2004 à décembre sous avonex, puis de janvier 2005 à aujourd'hui
sous rebiff 44 , ma neuro suite à une troisieme poussée pour l'année 2005
va me mettre sous betaferon, certains d entre vous ont l' experience de ce produit par rapport aux autres traitements ?

merci a vous .

maxime

[Lolo]

Coucou Max,

Va voir en dessous il y a une partie "demande de temoignage sur le bétaséron", c'est la même chose que le bétaféron mais au Canada.

Bizzzzzzzzzzzzzz

PS : je vais supprimer ta question (qui est la même) dans le forum libre.

[Thaly]

Bonjour Maxime
Heureuse de te rencontrer (de te lire...) ! J'ai pris bétaseron(au Québec), je le prend encore d'ailleur mais ce traitement n'est pas fait pour moi, alors il faut que je change pour Avonex le mois prochain. (Moi je ne voulais pas d'autre traitement mais ... )
Pour ma part je trouve ça pénible les injections à tout les 2 jours, surtout qu'elles me font mal ! Le Neuro à dit que je ne suis pas assez en chair !!!!! et que le traitement me donne trops d'effets secondaire. Ne tant fait pour Betaseron, car on est tous différent et la majorité répondre très bien à ce traitement et la plus part des gens ici sont
sous ce traitement, ça dépent juste du type de SEP que tu à le Beta... et pour la SEP secondaire progressive.
Je ne sait pas quoi t'écrire, car je n'est pas bien répondue au traitement, mais si ta des questions ne te gêne pas, si je peut y répondre ça vas me faire grand plaisir !
Thaly xxx

[maxime]

bonsoir Thaly,

C'est tres sympa de me faire partager ton vécu sur ce traitement,
il est difficile de se faire une opinion sur un traitement uniquement
sur les explications des medecins!
merci à toi et à vous tous pour vos differents témoignages.



PS: pour d'autres questions , c'est noté,je me génerai pas!

maxime

[Thaly]

Bonsoir Maxime,
Moi j'ai une question pour toi !
Pourquoi Avonex après Rebif et ... Pourrait tu me dire comment ton système répondait à Avonex ?????
Merci et bonne !
Thaly xxx

[Lolo]

Ben j'éspère bien Max que tu ne te gèneras pas.

Pour tout le monde quand-même une petite précision : Max est mon 1er inscrit sur le forum et ça fait déjà un ptit moment maintenant... Mais bon j'avais juste envie de vous faire partager.

Bizzzzzzzzzzzzzzz

PS : J'ai vu mon homéo et ma sophro, hier et aujourd'hui, je me remets doucement de ma poussée mais mes yeux restent une galère c'est pour ça que vous me voyez moins, désolé...

[Thaly]

Prends soin de toi Lolo !
Dort bien Thaly xxx

[Lolo]

Salut Thaly,

Je vais essayé mais avec 3 mecs, enfin 4 avec le père c'est pas toujours simple de se reposer surtout que là mon petit Juju est malade donc pas à l'école !!!

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz

[sylvie]

oh oui ma Lolo essaies de te reposer un peu, nous avons besoin de ce repos.
courage à toi

[Blandine]

bonsoir Thaly,

C'est tres sympa de me faire partager ton vécu sur ce traitement,
il est difficile de se faire une opinion sur un traitement uniquement
sur les explications des medecins!
merci à toi et à vous tous pour vos differents témoignages.



PS: pour d'autres questions , c'est noté,je me génerai pas!

maxime

Bonsoir Maxime, moi, je suis au Bétaféron depuis le début de ma SEP, cette année qui a commencé très fort. Mon neuro m'a laissé le choix de l'interféron, alors j'ai choisi, en m'étant simplement documentée sur internet, car je savais que certains neuro laissent le choix à leur patient. J'ai donc six mois de traitement et plus trop d'effet secondaires, au début j'avais des plaques rouges à l'endroit des piqûres maintenant plus, par contre, il faut débuter le traitement par des demi-doses et augmenter progressivement, histoire de ne pas avoir de problème de foie. Quoique là, je commence un peu à en avoir

[maxime]

bonsoir Thaly,

Pourquoi Avonex après Rebif et ...
sep depuis juin 2004 et avonex jusqu'en decembre 2004 puis rebiff à partir de janvier 2005 car 2 poussèes, et à partir de début novembre 2005 betaferon car 3 poussées depuis le debut de l'année et des effets secondaires trop important avec le rebif44!

L' avonex etais difficile pour moi uniquement dans les 24h suivant l'injection (état grippal)

maxime

[maxime]

bonsoir Blandine,

merci pour l'info,c'est encourageant et rassurant .
j ai envie d y croire à ce traitement!
à plus tard

maxime

[Blandine]

Tu peux y croire, il a de bons résultats. Perso, mes plaques actives ont presque toutes disparues, il n'en restait qu'une après 5 mois de traitement, mon neuro me dit que le traitement me convient bien mais mon foie donne de mauvais signes en ce moment. Par contre, je te conseille vraiment de commencer par des demi-doses et d'augmenter très progressivement, c'est un professeur spécialiste de la SEP qui m'a conseillé ça et j'ai vu sur un autre forum que tu connais que je ne suis pas la seule à avoir commencé de cette manière. Bonne journée ! Bisous !