Début du traitement

KESIMPTA (ofatumumab) apporte, au même titre qu’OCREVUS (ocrelizumab) :

Un progrès par rapport au tériflunomide (AUBAGIO) chez les patients atteints de SEP-RR à un stade précoce en termes de durée de la maladie et d’activité inflammatoire,
Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge des patients atteints de SEP-R très active ou sévère.

Source: HAS: https://www.has-sante.fr/jcms/p_3270638 ... ofatumumab
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nat49
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Début du traitement

Message non lu par nat49 »

J ai commencé mercredi dernier kesimpta. Fièvre 5 h après jusqu'à 40 puis plus rien le lendemain matin ( merci paracetamol). Là deuxième dose du protocole aujourd'hui soit une semaine après. Des douleurs dans les jambes et une belle mycose intime. La mycose n a peut être rien à voir mais je ne sais pas. Les réactions sont plutôt pulmonaires ou infections urinaires d après la documentation médicale sans plus de descriptions d autres effets secondaires. Encore une dose la semaine prochaine. Puis pause puis une encore et ensuite cela devient mensuel. Je vous décrirais les suites si cela vous intéresse
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arwenn
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Re: Début du traitement

Message non lu par arwenn »

Coucou Nat,
J’ai commencé ce traitement à son tout début en janvier 2022, j’avais fait un sujet si ça t’intéresse, tu peux le trouver.
Mêmes symptômes que toi. Mais qui n’ont duré que la nuit de la première injection. C’est ton corps qui se défend de ce que tu lui as injecté.
A la deuxième injection, j’ai donc anticipé un Doliprane 1000 dès la piquouse et d’office un autre 6h après.
J’ai fait ça les 6 premiers mois, par précaution.
Moi ça m’a fait des infections urinaires, mais à priori pas en rapport d’après les résultats de la prise de sang.
Courage à toi, si ça se passe comme pour moi, tes désagréments vont s’estomper rapidement ;)
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nat49
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Re: Début du traitement

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Merci argent. Pas de fièvre mais comme des courbatures ce matin. Je suis rassurée. Bonne journée à toi
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nat49
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Arwen pas Argent stupide mon ☎️
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lélé
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Re: Début du traitement

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Coucou. Vous pouvez m'en dire un peu plus ?
J'entends des personnes dire prendre kesimpta en remittente mais en progressive aussi donc je suis interrogative
Secondaire progressive.
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arwenn
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Re: Début du traitement

Message non lu par arwenn »

Coucou Lélé,
Mon neuro m’avait expliqué que c’était pour les RR actives (c’était mon cas, j’enchaînais poussée sur poussée).
Et pour les SP avec poussees surajoutées.

Je n’ai pas refait de poussees depuis que le prends.
Et je suis passée en SP.
A ma visite chez le neuro il y a 2 mois, il me l’a reprolongé.
Je verrai en janvier 2024 quand je le reverrai si je dois encore le continuer un peu ou pas.

Franchement je ne sais pas s’il me fait du mal, mais je n’ai aucun effet secondaire, même pas au point d’injection comme tous les traitements que je prenais avant.
Bon, il est vrai que la marche s’est complètement dégradée dans les quelques mois qui ont suivi le début de Kesimpta, ce qui fait que je suis en progressive maintenant.
Mais j’abuserais si je disais que c’est à cause de lui….
Je n’ose y croire…
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Re: Début du traitement

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Merci pour ton retour
En progressive on a du mal à savoir quand ça nous arrivera. Jusqu'à présent les personnes que je côtoie c'est à partir de 12/15 ans pour des femmes. Un peu moins pour des hommes mais il y a des patients qui n'y seront sans doute pas et je suis contente que les traitements empêchent ça
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Re: Début du traitement

Message non lu par arwenn »

Du coup moi j’en suis à 19 ans.
Mais je soupçonne que ça fasse 3 ans que j’y suis, avec poussées surajoutées du coup…
Plus de poussées pour le moment, mais bien assez d’autres problèmes sur le handicap de fond.
Je préférais être en poussée… c nul à dire, mais je le pense… le côté « provisoire » aidait à positiver.
Là j’avoue que je ne vois pas dans quelle mesure ça pourrait aller mieux :(
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Re: Début du traitement

Message non lu par nat49 »

Debutante en kesimpta et voyant bien ma situation se dégrader je passe sans doute en secondairemebt progressive on verra aussi après la cortisone, sûrement imputable au stress et la fin d aubagio il y a deux mois. Mais on ne peut le prévoir avant plusieurs mois. 1er irm de référence en 6 mois et un autre 6 à 1 an en fonction des lésions. D après l infirmière de neurologie certain récupèrent physiquement d autres pas. Après c est le même traitement pour les formes récurrentes et progressives. J espère qu'il il a d autres médicaments si ça s'aggrave. Espoir et vive la science mais qu'elle active un peu incompris le thc therapeuthique
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Re: Début du traitement

Message non lu par lélé »

J'ai eu le thc thérapeutique en essai pour moi ça n'a rien fait pour mes douleurs
Au bout de 6 mois nous avons arrêté
Pour les secondaires progressive à part le rituximab je ne vois pas mais là aussi on me l'a fait arrêter
Secondaire progressive.
Lapin
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Re: Début du traitement

Message non lu par Lapin »

Je vais bientôt commencer ce traitement. Vous le prenez encore ? Comment ça se passe ?
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Re: Début du traitement

Message non lu par lélé »

Bonjour lapin
Tu parles de quel traitement ?
Kesimpta ?
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ryusakii
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Re: Début du traitement

Message non lu par ryusakii »

Bonjour,

je suis également sur ce traitement depuis le20 avril, à part la première injection avec mon symptômes grippal, tout se passe bien depuis les autres injections, j'ai refait une poussée 1 mois et demi après ce qui d'après la neuro ne remet pas en cause le traitement car son efficacité optimal arriverai qu'après 6-8mois donc a voir dans le temps. En tout cas il est très facile à gérer
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Re: Début du traitement

Message non lu par Lapin »

Oui, le kesimpta !
Comment ont-ils traité ta poussée, Tu as pu avoir des bolus de corticoïdes en parallèle du traitement ?
Et comment gérez vous la vie de tous les jours avec les immunosuppresseurs, il faut faire attention non? J'ai un enfant et j'ai un peu peur de tout ce qu'il pourrait me ramener de l'école :|
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Re: Début du traitement

Message non lu par ryusakii »

Oui j'ai eu les bolus en parallèle du traitement,

Pour le moment je n'ai pas eu de problème de maladie, pourtant j'ai eu une collègue qui a ramené le covid dans le service et je ne l'ai pas choppé, la neuro m'a donné de la vit D que je vais prendre bientôt
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