Rivotroll a écrit : ↑25 nov. 2022, 12:09 Bonjour à toutes et à tous !
Je suis un petit nouveau ici, mais j'ai une modeste expérience dans la SEP. J'ai 62 ans, diagnostiqué en 1981 ( faites le calcul...). …/J'ai bossé jusqu'en 2006, et depuis grosso modo 2010 je suis en fauteuil. Et je profite de la vie au frais du contribuable.
Bref tout baigne !
mazette tu as bossé jusqu’en 2006 
alors comme le dit si bien Margot profite et dis nous en un peu plus sur toi ? 
Disons pour faire court que j'étais cadre dans l'industrie chimique, et je m'occupais d’environnement, de normes, de microbiologie entre autre !
Coucou Rivotroll et toutes tous
Zut j’ai loupé une carrière dans les RG
À bientôt, impatiente de te lire !
Dès que mon médecin me dit " vous aimeriez tester ceci ou cela ? ", je répond évidemment oui. Et j'ai testé aussi par curiosité les régimes alimentaires, le différentes médecines parallèles etc. Bon, il n'y a rien qui marche, mais continue à faire mon métier de malade curieux !
Total Respect Pascal.Rivotroll a écrit : ↑25 nov. 2022, 12:09 Bonjour à toutes et à tous !
Je suis un petit nouveau ici, mais j'ai une modeste expérience dans la SEP. J'ai 62 ans, diagnostiqué en 1981 ( faites le calcul...). J'ai bossé jusqu'en 2006, et depuis grosso modo 2010 je suis en fauteuil. Et je profite de la vie au frais du contribuable.
Bref tout baigne !
c'est plutôt super jeune, surtout pour l'époque !
Le diag à l'époque n'était pas facile. Symptômes :Troubles de la marche, fourmillements en 80 (19 ans). Après beaucoup d'examens bio, ponction lombaire à Garches. Diagnostique SEP ! Ouf, je vais éviter le service ! ( seul les anciens comprendrons ce ouf paradoxal...). Régression des premières poussées par corticoïdes oral ( 15 comprimés au petit dej ). Confirmation SEP en 84 avec la première machine IRM à Paris (Pitié). Sinon après, une vie normale, entrecoupée une petite fois par ans par une poussée. Passage en progressive vers 90/95. Là, les handicaps ne disparaissent plus, d'autres apparaissent , alors arrêt boulot en 2006 ! Traitement actuel : un Motomed pour faire tourner les jambes une fois par jour, 100 mg de Lyrica le soir et c'est tout .maglight a écrit : ↑25 nov. 2022, 21:24 Salut et bienvenuTotal Respect Pascal.Rivotroll a écrit : ↑25 nov. 2022, 12:09 Bonjour à toutes et à tous !
Je suis un petit nouveau ici, mais j'ai une modeste expérience dans la SEP. J'ai 62 ans, diagnostiqué en 1981 ( faites le calcul...). J'ai bossé jusqu'en 2006, et depuis grosso modo 2010 je suis en fauteuil. Et je profite de la vie au frais du contribuable.
Bref tout baigne !
Plus de 40 ans de SEP, je me demande si tu n'es pas le plus ancien sépien du forum ! Tu vas pouvoir nous en raconter des trucs. Et donc, tu as 62 ans. PatrickS va se sentir moins seul, ahahah (patapé patrick)
Si je calcul bien, ta SEP t'a été diagnostiquée à 21 ans
Les critères de diagnostic devaient être très différents. Je suis curieuse de savoir comment ils sont arrivés, aussi jeune, a cette conclusion. Ca devait quand même pas être courant de tomber sur un jeune sépien. Tu avais eu le temps de faire 2 poussées avant 20 ans ? Et sans internet, avais-tu consciences de ce qu'était cette maladie ?
Désolée d'être indiscrète, mais si tu pouvais nous raconter un peu ton parcours, je sens que tu ravirais notre petite assemblée
Au plaisir de te lire, Rivotroll
Tchuss
maglight
Je dis toujours que l'essentiel est de ne jamais se laisser abattre, donc : bravo à toiRivotroll a écrit :J'ai 62 ans, diagnostiqué en 1981 ( faites le calcul...). J'ai bossé jusqu'en 2006, et depuis grosso modo 2010 je suis en fauteuil. Et je profite de la vie au frais du contribuable.
Bref tout baigne !
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depuis une quarantaine d’années. Que d’échanges à venir alors.. ne pas se laisser abattre et rester le plus possible positif, mais ce n’est pas toujours facile..
