IRM DE CONTROLE
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Bonjour le forum,
Le 12 juin, je fais un IRM cérébral de contrôle (1 an après le diagnostic) pour ma visite neuro du mois de juillet.
Le centre d'imagerie m'a donné une ordonnance pour un produit : PROHANCE 5586MG/20ML SOLUTION INJECTABLE FL1/20 - GADOTERIDOL
Les fois précédentes j'avais eu GADOVIST 1MMOL/ML SOLUTION INJECTABLE SER 7,5ML1/7.5 - GADOBUTROL 1 et SODIUM CHL CPF 0,9% SOLUTION INJECTABLE FV 250ML1/250 - SODIUM CHLORURE.
C'est quoi la différence ? Quelqu'un connait ?
Le 12 juin, je fais un IRM cérébral de contrôle (1 an après le diagnostic) pour ma visite neuro du mois de juillet.
Le centre d'imagerie m'a donné une ordonnance pour un produit : PROHANCE 5586MG/20ML SOLUTION INJECTABLE FL1/20 - GADOTERIDOL
Les fois précédentes j'avais eu GADOVIST 1MMOL/ML SOLUTION INJECTABLE SER 7,5ML1/7.5 - GADOBUTROL 1 et SODIUM CHL CPF 0,9% SOLUTION INJECTABLE FV 250ML1/250 - SODIUM CHLORURE.
C'est quoi la différence ? Quelqu'un connait ?
Flo

SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
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Re: IRM DE CONTROLE
Il fait partie des 3 produits de contraste à base de Gadolinium dits linéaires :
Prohance® (gadoteridol)
Gadovist® (gadobutrol)
Dotarem®, Artirem® (acide gadotérique)
Peut-être y a-t-il de légères différences, c'est difficile à mesurer pour nous, qui font que les radiologues préfèrent travailler avec le même.
Te fais pas de bile.
Prohance® (gadoteridol)
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
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Re: IRM DE CONTROLE
Merci pour ta réponse, je n'étais pas inquiète, mais étonnée car les fois précédentes, c'était des seringues pré-remplies et là j'ai un petit flacon, donc je m'interrogeais.
Flo

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Re: IRM DE CONTROLE
Peut-être est ce dû à la rupture de stock du gadovist.
Dans la longue attente des résultats de ponction lombaire et gros bilan sanguin (26 tubes !)
On reste sur un SCI
Pas de diag SEP, mais j'ai mon lot de bobos dépression, endométriose et maladie de l'œsophage
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Re: IRM DE CONTROLE
Non pas encore
Je devrais l'avoir dans la semaine
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Re: IRM DE CONTROLE
Bon le facteur est passé aujourd'hui !
Voici le résultat de mon IRM de la semaine dernière :
Prochain RDV neuro le 20 juillet
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Re: IRM DE CONTROLE
Propre!
Re: IRM DE CONTROLE
super, Flo
contente pour toi
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Re: IRM DE CONTROLE
oui je suis contente
Je me demande pourquoi il ne fait que l'IRM cérébral, et pas l'IRM Médulaire
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Flo

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Re: IRM DE CONTROLE

je m'étais posé la même question, a l'époque.
Je m'étais fait cette réponse.
1- ça coute cher
2- si tu as un pépin sur la moelle, tu dois être a mon avis, la première au courant.
C'est tout petit la dedans, et il doit pas y avoir trop de place, pour faire une poussée asymptomatique .
C'est qu'une supposition, hein

peut-être que Nostosuisse aura une meilleur explication, randomisée en double aveugle et tout le taintsoin !
je suis curieuse aussi
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Re: IRM DE CONTROLE
Cette pratique est un scandale,
C'est juste parce que pour le suivi, deux IRM de moelle sont difficilement superpositionnables...Alors ils se font pas chier....
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Re: IRM DE CONTROLE
Bonne nouvelle, Flog, que l'IRM montre une stabilité de ta Sep !
Bien à toi
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Re: IRM DE CONTROLE
Salut Flo,
Ca fait plaisir, des nouvelles comme celle-ci
.
Juste un truc à ajouter à ce qu'ont dit les copains, dans les résultats la ligne qui fait le plus plaisir est la dernière : "stabilité en taille" etc. Cela signifie que tu n'as pas d'atrophie mesurable et c'est une très bonne nouvelle, mais à suivre ensuite sur le plus long terme (personne n'échappe à l'atrophie cérébrale, mais celle des sépiens est en général deux fois plus rapide).
Pour mag qui s'inquiète de la raison pour laquelle on pratique aussi peu souvent l'IRM médullaire par rapport à la cérébrale, ... Je ne vois pas comment échapper à un long discours
, mais je vous promets que c'est intéressant.
L'IRM est initialement un excellent outil de diagnostic : il y a correspondance parfaite entre les lésions observées à l'IRM et celles qu'on pourrait observer le jour-même en ouvrant la boîte crânienne ou la colonne vertébrale du patient et en lui trifouillant à l'intérieur. On évite toutefois de le faire, car ça risquerait de provoquer des conséquences fâcheuses : cette correspondance parfaite a en fait été établie en autopsiant des sépiens décédés peu de temps après leur dernière IRM
. On parle de correspondance entre la radiologie (ce que montre l'IRM) et l'anatomo-pathologie (ce qu'on voit si on ouvre la boîte).
L'IRM n'a en revanche, du moins au moment où j'écris ces lignes
, aucune valeur pronostique, malgré les innombrables tentatives qui ont été faites pour lui en donner une. Mézalors, à quoi bon pratiquer des IRM une fois que le diagnostic de sep est avéré ??? Réfléchir sérieusement à la question avant de passer au paragraphe suivant...
...
...
...
Ca y est ?
Il y a en fait deux réponses possibles, qui ne sont pas contradictoires. La première est que ça permet de suivre l'évolution paraclinique du patient (= suivre l'augmentation de la charge lésionnelle ou la progression de l'atrophie cérébrale -- on parle également de perte axonale --, sans considération de ce que constate le neurologue lors de son examen clinique). Sauf que cette fois-ci, la correspondance entre d'une part la radiologie (ou l'anatomo-pathologie donc, ça marche de la même façon et pour le coup c'était connu depuis bien avant l'invention de l'IRM) et d'autre part l'état clinique réel du patient, est pour le moins... brumeuse. Très médiocre pour le nombre et la répartition géographique des lésions (charge lésionnelle), meilleure tout de même pour l'atrophie cérébrale. Pour ça que je disais que la ligne la plus intéressante dans les résultats de Flo était la dernière...
La seconde est uniquement liée au traitement. Quand ont été faites, ou quand sont toujours faites, d'ailleurs, les différentes études de phase III par valider l'efficacité de tel ou tel traitement, l'augmentation de la charge lésionnelle (dont, cf. paragraphe précédent, on sait pourtant depuis fort longtemps que sa traduction sur l'état de santé réel du patient est du genre insaisissable) est un des deux instruments de mesure privilégiés, l'autre étant le taux annualisé de poussées (combien le patient fait en moyenne de poussées par an, chiffre qui peut être inférieur à 1) : il faut bien qu'on se mette quelque chose sous la dent pour pouvoir présenter des résultats, alors on prend ce qu'on trouve, peu importe si on sait dès le départ que ça manque cruellement de pertinence. On a depuis pris l'habitude de mesurer l'évolution de la charge lésionnelle de chaque patient pour "mesurer l'efficacité" du traitement qu'il prend, la quasi-totalité des patients sep prenant un traitement de fond. Je laisse chacun en tirer ses conclusions
.
Si ce n'était pour l'une ou l'autre de ces deux raisons (ou les deux...), une fois diagnostiqué on n'aurait plus besoin de pratiquer la moindre IRM. Ma dernière IRM est à ce sujet vieille de quatre ans, parce que j'avais fait une surdité brusque que l'ORL avait jugée bon d'explorer ainsi, et j'en arrive à un total de deux sur les dix dernières années, et six sur ma vie de sépien. Les trois premières ont servi à me diagnostiquer, car je me suis offert le luxe d'être diagnostiqué dans trois pays différents, la dernière c'était pour la surdité brusque, reste deux qui, objectivement, ne m'ont servi à rien, sinon peut-être à me rassurer, enfin je sais pas trop.
Bref, l'IRM, qu'elle soit cérébrale ou médullaire, ne sert pas à grand chose une fois le diagnostic établi, et c'est en étant conscient de cela qu'on peut enfin répondre à la question de mag : pourquoi privilégie-t-on les IRM cérébrales, pourquoi néglige-t-on les IRM médullaires ? Tout bêtement parce que pour mesurer l'efficacité du traitement, on a choisi l'IRM cérébrale
.
On aurait certes pu privilégier l'IRM médullaire, sauf que (1) son "champ des possibles" est plus limité que pour la cérébrale, (2) elle ne permet pas de mesurer une éventuelle atrophie cérébrale et (3) (je subodore que ce (3) est le point le plus important), s'il est assez facile d'obtenir une image nette dans le cas d'une IRM cérébrale, du fait que la tête du patient est fermement maintenue en position, il n'en va pas du tout de même pour la colonne vertébrale qui est beaucoup plus susceptible de bouger et, partant, de donner un résultat tout flou et peu parlant.
A quoi ça tient, hein
Bonne digestion, à bientôt,
JP.
Ca fait plaisir, des nouvelles comme celle-ci

Juste un truc à ajouter à ce qu'ont dit les copains, dans les résultats la ligne qui fait le plus plaisir est la dernière : "stabilité en taille" etc. Cela signifie que tu n'as pas d'atrophie mesurable et c'est une très bonne nouvelle, mais à suivre ensuite sur le plus long terme (personne n'échappe à l'atrophie cérébrale, mais celle des sépiens est en général deux fois plus rapide).
Pour mag qui s'inquiète de la raison pour laquelle on pratique aussi peu souvent l'IRM médullaire par rapport à la cérébrale, ... Je ne vois pas comment échapper à un long discours

L'IRM est initialement un excellent outil de diagnostic : il y a correspondance parfaite entre les lésions observées à l'IRM et celles qu'on pourrait observer le jour-même en ouvrant la boîte crânienne ou la colonne vertébrale du patient et en lui trifouillant à l'intérieur. On évite toutefois de le faire, car ça risquerait de provoquer des conséquences fâcheuses : cette correspondance parfaite a en fait été établie en autopsiant des sépiens décédés peu de temps après leur dernière IRM


L'IRM n'a en revanche, du moins au moment où j'écris ces lignes

...
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...
Ca y est ?

Il y a en fait deux réponses possibles, qui ne sont pas contradictoires. La première est que ça permet de suivre l'évolution paraclinique du patient (= suivre l'augmentation de la charge lésionnelle ou la progression de l'atrophie cérébrale -- on parle également de perte axonale --, sans considération de ce que constate le neurologue lors de son examen clinique). Sauf que cette fois-ci, la correspondance entre d'une part la radiologie (ou l'anatomo-pathologie donc, ça marche de la même façon et pour le coup c'était connu depuis bien avant l'invention de l'IRM) et d'autre part l'état clinique réel du patient, est pour le moins... brumeuse. Très médiocre pour le nombre et la répartition géographique des lésions (charge lésionnelle), meilleure tout de même pour l'atrophie cérébrale. Pour ça que je disais que la ligne la plus intéressante dans les résultats de Flo était la dernière...
La seconde est uniquement liée au traitement. Quand ont été faites, ou quand sont toujours faites, d'ailleurs, les différentes études de phase III par valider l'efficacité de tel ou tel traitement, l'augmentation de la charge lésionnelle (dont, cf. paragraphe précédent, on sait pourtant depuis fort longtemps que sa traduction sur l'état de santé réel du patient est du genre insaisissable) est un des deux instruments de mesure privilégiés, l'autre étant le taux annualisé de poussées (combien le patient fait en moyenne de poussées par an, chiffre qui peut être inférieur à 1) : il faut bien qu'on se mette quelque chose sous la dent pour pouvoir présenter des résultats, alors on prend ce qu'on trouve, peu importe si on sait dès le départ que ça manque cruellement de pertinence. On a depuis pris l'habitude de mesurer l'évolution de la charge lésionnelle de chaque patient pour "mesurer l'efficacité" du traitement qu'il prend, la quasi-totalité des patients sep prenant un traitement de fond. Je laisse chacun en tirer ses conclusions

Si ce n'était pour l'une ou l'autre de ces deux raisons (ou les deux...), une fois diagnostiqué on n'aurait plus besoin de pratiquer la moindre IRM. Ma dernière IRM est à ce sujet vieille de quatre ans, parce que j'avais fait une surdité brusque que l'ORL avait jugée bon d'explorer ainsi, et j'en arrive à un total de deux sur les dix dernières années, et six sur ma vie de sépien. Les trois premières ont servi à me diagnostiquer, car je me suis offert le luxe d'être diagnostiqué dans trois pays différents, la dernière c'était pour la surdité brusque, reste deux qui, objectivement, ne m'ont servi à rien, sinon peut-être à me rassurer, enfin je sais pas trop.
Bref, l'IRM, qu'elle soit cérébrale ou médullaire, ne sert pas à grand chose une fois le diagnostic établi, et c'est en étant conscient de cela qu'on peut enfin répondre à la question de mag : pourquoi privilégie-t-on les IRM cérébrales, pourquoi néglige-t-on les IRM médullaires ? Tout bêtement parce que pour mesurer l'efficacité du traitement, on a choisi l'IRM cérébrale

On aurait certes pu privilégier l'IRM médullaire, sauf que (1) son "champ des possibles" est plus limité que pour la cérébrale, (2) elle ne permet pas de mesurer une éventuelle atrophie cérébrale et (3) (je subodore que ce (3) est le point le plus important), s'il est assez facile d'obtenir une image nette dans le cas d'une IRM cérébrale, du fait que la tête du patient est fermement maintenue en position, il n'en va pas du tout de même pour la colonne vertébrale qui est beaucoup plus susceptible de bouger et, partant, de donner un résultat tout flou et peu parlant.
A quoi ça tient, hein


Bonne digestion, à bientôt,
JP.
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Re: IRM DE CONTROLE
Un grand merci Nostromo pour cette explication bien complète !
Flo

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Re: IRM DE CONTROLE

salut motator, tu m'as l'air au taqué, bienvenu au club !
Ton hypothèse sur la superposition a l'air de tenir la route et JP a l'air de confirmer !
merci Jipi, je t'ai tendu une perche parce que c'est toujours un plaisir de lire tes gros pavés explicatifs.

bon week end a tous les deux
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Re: IRM DE CONTROLE
Hehehe, c'est mon neuro qui m'avait expliqué ça...il y a un an...bizarrement pour mes IRM de contrôle que je dois faire bientôt il m'a prescrit les deux...
Il y a bon nombre d'histoires de patients chez qui le handicap progresse, avec des IRM cérébrales sans évolution à qui on dit, tout va bien, SEP stable...
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Re: IRM DE CONTROLE
De toutes les manières, je vais lui poser la question au prochain rendez-vous !
Flo

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Re: IRM DE CONTROLE
Un petit coucou bref car la reprise du boulot semaine dernière s'est faites sur les chapeaux de roues, et je ne vois pas le temps passer.
Bon j'ai eu RDV chez le neuro lundi 20 juillet, on a fait le point sur l'IRM de contrôle, il était super content de la stabilisation, du traitement qui fait bien son boulot, et que j'allais bien donc j'ai rendu mon neuro heureux et content, ce qui m'a rendue heureuse et contente !
Bon comme j'ai toujours le bras gauche qui fourmille qui est douloureux et qui me réveille la nuit, il a refait ses tests pour le canal carpien qui n'a pas trop évolué par rapport à l'an dernier, mais il m'a prescrit une orthèse pour la nuit à mettre pendant une quinzaine de jours, puis dès que les problèmes se représentent.
Donc on se revoit en janvier pour un nouveau point d'étape.
Bisous à tous et toutes
Bon j'ai eu RDV chez le neuro lundi 20 juillet, on a fait le point sur l'IRM de contrôle, il était super content de la stabilisation, du traitement qui fait bien son boulot, et que j'allais bien donc j'ai rendu mon neuro heureux et content, ce qui m'a rendue heureuse et contente !
Bon comme j'ai toujours le bras gauche qui fourmille qui est douloureux et qui me réveille la nuit, il a refait ses tests pour le canal carpien qui n'a pas trop évolué par rapport à l'an dernier, mais il m'a prescrit une orthèse pour la nuit à mettre pendant une quinzaine de jours, puis dès que les problèmes se représentent.
Donc on se revoit en janvier pour un nouveau point d'étape.
Bisous à tous et toutes
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Re: IRM DE CONTROLE
Chouette tout ça mis à part le bras. 

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Re: IRM DE CONTROLE
Bonjour,
Patrick
C'est bien, deux Français heureux (sur 60 millions)

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Re: IRM DE CONTROLE
Chouette ! comme dit Coco_Nuts.
Rien à faire pour le canal carpien ?
Bien à toi.
...et ça nous rend heureuzitou !
Rien à faire pour le canal carpien ?
Bien à toi.
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