Bonjour à tous,
Diagnostiquée en 2012, je suis sous Tecfidera depuis 2014 je crois et je souffre d'une forme bénigne apparemment (épisode de paresthésies pour le diagnostique puis calme plat depuis...). Prof, j'exerce mon activité à temps plein sans trop de problème mais je me sens affaiblie et limitée physiquement...
Bonjour
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Re: Bonjour
Mambault, ça se danse, non
? Sois en tout cas la bienvenue parmi nous (que de nouveaux, aujourd'hui...)
A bientôt le plaisir de te lire,
Jean-Philippe.

Diagnostiquée en 2012 et plus rien depuis : tu te souviens d'épisodes antérieurs ? Si tu te sens affaiblie et limitée physiquement et que la cause est à chercher du côté de ta sep, ta forme n'est peut-être pas aussi bénigne que ça. Qu'en dit ton neuro ? (note que la cause de ces sensations n'est pas obligatoirement la sep...)Mambault a écrit :Bonjour à tous,
Diagnostiquée en 2012, je suis sous Tecfidera depuis 2014 je crois et je souffre d'une forme bénigne apparemment (épisode de paresthésies pour le diagnostique puis calme plat depuis...). Prof, j'exerce mon activité à temps plein sans trop de problème mais je me sens affaiblie et limitée physiquement...
A bientôt le plaisir de te lire,
Jean-Philippe.
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Re: Bonjour
Bonjour Mambault, soit la bienvenue sur le forum parmi nous !
ton message des antipodes me donne un peu de chaleur, qui manque tant en métropole en ce moment !
Nouméa + prof + Sclérose en plaques... Hummm...
Je vais faire des suppositions, tu me corrigeras si je me plante :
Il y a très peu de cas de Sep en Nouvelle Calédonie, ça ne doit pas dépasser la cinquantaine - et on peut le comprendre puisque le climat est bien plus ensoleillé qu'en Europe et pourvoie abondamment en vitamine D.
Il est bien possible que tu ne sois pas native de Nouvelle Calédonie, mais mise à disposition pour y enseigner pour quelques années. Si tel est bien le cas, la durée de séjour est limitée (2 ans renouvelable une fois, je crois).
Mais je peux me fourvoyer, tu pourrais aussi bien être caldoche avec des origines bretonnes, comme la famille de ma femme qui a laissé son nom à une passe au nord et à un phare au sud.
Qu'enseignes-tu ?
Il y a la Sep, mais il peut y avoir d'autres facteurs, comme la chaleur qui, sans déclencher le phénomène d'Uhthoff, pourrait t'affaiblir en continu, comme une forme de lassitude physique, au sens plein du terme.
Je rejoins Nostromo sur la possibilité que ta Sep ne soit pas en cause. As-tu vu un généraliste ou un neurologue à ce sujet ?
Enfin, prof et Sep, c'est possible, il y en a même pas mal qui continuent à exercer - tant que la fatigabilité reste limitée et tant que les troubles cognitifs ne se font pas trop aigus. Mais les conditions d'enseignement en France sont telles, avec un taux d'encadrement parmi les plus mauvais de toute l'OCDE, qu'il n'y a pas besoin de Sep pour se sentir épuisé et découragé... Comment ça se passe en Nouvelle Calédonie ? Tu enseignes en brousse ou à Nouméa ?
Le forum est convivial et riche de témoignages et d'échanges utiles. N"hésite pas à y apporter un peu de ce que tu es et de que tu aimes - nous aimons rire et rêver !
Au plaisir de te lire.
ton message des antipodes me donne un peu de chaleur, qui manque tant en métropole en ce moment !
Nouméa + prof + Sclérose en plaques... Hummm...


Je vais faire des suppositions, tu me corrigeras si je me plante :
Il y a très peu de cas de Sep en Nouvelle Calédonie, ça ne doit pas dépasser la cinquantaine - et on peut le comprendre puisque le climat est bien plus ensoleillé qu'en Europe et pourvoie abondamment en vitamine D.
Il est bien possible que tu ne sois pas native de Nouvelle Calédonie, mais mise à disposition pour y enseigner pour quelques années. Si tel est bien le cas, la durée de séjour est limitée (2 ans renouvelable une fois, je crois).
Mais je peux me fourvoyer, tu pourrais aussi bien être caldoche avec des origines bretonnes, comme la famille de ma femme qui a laissé son nom à une passe au nord et à un phare au sud.
Qu'enseignes-tu ?
Tant mieux ! Je suppose que tu as fait régulièrement des IRM de contrôle, ont-elles montré de nouvelles lésions (asymptomatiques, donc) ?
Difficile de bien cerner ce que tu entends par affaiblie et limitée. Cela peut dénoter une fatigabilité plus importante, or s'il y a bien un symptôme que nous partageons toutes et tous, c'est cette fatigue qui est consubstantielle à la Sep, même si elle est plus ou moins marquée selon chacun.
Il y a la Sep, mais il peut y avoir d'autres facteurs, comme la chaleur qui, sans déclencher le phénomène d'Uhthoff, pourrait t'affaiblir en continu, comme une forme de lassitude physique, au sens plein du terme.
Je rejoins Nostromo sur la possibilité que ta Sep ne soit pas en cause. As-tu vu un généraliste ou un neurologue à ce sujet ?
Enfin, prof et Sep, c'est possible, il y en a même pas mal qui continuent à exercer - tant que la fatigabilité reste limitée et tant que les troubles cognitifs ne se font pas trop aigus. Mais les conditions d'enseignement en France sont telles, avec un taux d'encadrement parmi les plus mauvais de toute l'OCDE, qu'il n'y a pas besoin de Sep pour se sentir épuisé et découragé... Comment ça se passe en Nouvelle Calédonie ? Tu enseignes en brousse ou à Nouméa ?
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
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Re: Bonjour
Coucou Mambault
sur le forum !
Comme le dit Bashogun, nous aimons rêver, donc si tu as quelques photos de ta région ...


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Re: Bonjour
Bonjour Mambault
et bienvenue sur le forum
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Flo

SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
Copaxone 40 mg de juillet 2019 à novembre 2020
Tysabri depuis décembre 2020



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Re: Bonjour
Bonsoir ,
Soit la bienvenue Mambooo
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