et un de plus !
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Bonjour
un nouveau venu dans la galère
48 ans , diagnostiqué il y a 1 an mais eu déjà une inflammation de la moelle 10 ans auparavant + psoriasis depuis 5 ans .Sans traitement pour l'instant je gère tant bien que mal avec une alimentation genre pour chimpanzé ; du cru du cru du cru ....
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- Fidèle
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Hello Letho,
Soit le bienvenu tu trouveras pas mal d'infos si necessaire. Tu ne prend pas de traitement c est par choix ou tu mises pour le moment sur l alimentation ?
Soit le bienvenu tu trouveras pas mal d'infos si necessaire. Tu ne prend pas de traitement c est par choix ou tu mises pour le moment sur l alimentation ?
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merci Blondin !
oui je teste la voie du naturel suite aux écrits de Venesson et Guyaux et un peu Kousmine mais ... à suivre ...
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Salut letho, bienvenue!
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Re: et un de plus !
merci motor , dans la mecanique ?
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Re: et un de plus !
Bonsoir Letho et bienvenue sur le forum parmi nous !
si tu as été diagnostiqué il y a un an seulement alors que tu avais déjà eu une inflammation médullaire auparavant, je suppose que tu as refait une poussée qui a laissé des lésions visibles. Quels en ont été les symptômes ?
Concernant l'alimentation, il y a beaucoup d'échanges sur le forum, tu vas pouvoir y apporter ta pierre !
Le forum est convivial et riche d'informations, de témoignages et d'échanges. N'hésite pas vadrouiller dans les sujets et à apporter ton point de vue, qu'il s'agisse de Sep ou de tout autre sujet qui t'importe.
Au plaisir de te lire.
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
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Re: et un de plus !
merci Bashogun
les premiers effets il y a un an étaient des crises genre crise d' épilepsie partielles ,assez curieux comme effet et pas commentée du tout par les neuros consultés , puis il y a eu les effets "traditionnels" de la sep ,fourmis ,grosse fatigue ,paresthesies .ensuite 2 poussées dont 1 traitée avec solumedrol il y a 8 mois et la dernière qui se termine actuellement traitée juste avec des jus de legumes et des fruits .
les premiers effets il y a un an étaient des crises genre crise d' épilepsie partielles ,assez curieux comme effet et pas commentée du tout par les neuros consultés , puis il y a eu les effets "traditionnels" de la sep ,fourmis ,grosse fatigue ,paresthesies .ensuite 2 poussées dont 1 traitée avec solumedrol il y a 8 mois et la dernière qui se termine actuellement traitée juste avec des jus de legumes et des fruits .
- Nostromo
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Re: et un de plus !
Hey, un gars de la Yaute avec qui je partage le même prénom, ça s’arrose ! Sois le bienvenu parmi nous
Traiter les poussées avec des corticoïdes ne permet jamais que d’en raccourcir la durée, mais n’a pas d’influence sur l’évolution ultérieure de la maladie ni sur les séquelles éventuelles qui pourront s'installer à la suite de la poussée. Si les symptômes n’en sont pas très gênants (selon ton propre ressenti), tu peux en effet très bien, et en toute sérénité, choisir de ne pas passer par la case Solumedrol.
On dirait qu’après un début plutôt tranquille (rien pendant les dix années qui ont suivi ton inflammation médullaire) tu as fait beaucoup de poussées en peu de temps. Ça va, tu t’en sors ?
À bientôt le plaisir d’échanger avec toi,
Jean-Philippe (bin oui...)
Le psoriasis est a priori indépendant de la sep ; l’inflammation de la moelle, heu... moins.letho a écrit :48 ans , diagnostiqué il y a 1 an mais eu déjà une inflammation de la moelle 10 ans auparavant + psoriasis depuis 5 ans .Sans traitement pour l'instant je gère tant bien que mal avec une alimentation genre pour chimpanzé ; du cru du cru du cru ....
Traiter les poussées avec des corticoïdes ne permet jamais que d’en raccourcir la durée, mais n’a pas d’influence sur l’évolution ultérieure de la maladie ni sur les séquelles éventuelles qui pourront s'installer à la suite de la poussée. Si les symptômes n’en sont pas très gênants (selon ton propre ressenti), tu peux en effet très bien, et en toute sérénité, choisir de ne pas passer par la case Solumedrol.
On dirait qu’après un début plutôt tranquille (rien pendant les dix années qui ont suivi ton inflammation médullaire) tu as fait beaucoup de poussées en peu de temps. Ça va, tu t’en sors ?
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SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
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Non pas du tout letho, compliqué le travail en ce moment...
Par contre je m essaie un peu comme toi aux régimes alimentaires, j'ai lu parmi tant d'autres le bouquin de venesson....
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Bonjour Letho et bienvenu sur le forum
Flo
SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
Copaxone 40 mg de juillet 2019 à novembre 2020
Tysabri depuis décembre 2020
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Re: et un de plus !
merci pour l accueil
Nostromo tu est au bord du lac de Genève aussi ?
oui je mets le psoriasis dans le même lot que la SEP , peut être une erreur , mais le psoriasis chez moi est suivi rapidement par une crise de goute ! + réactivation des symptômes SEP .
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oui je mets le psoriasis dans le même lot que la SEP , peut être une erreur , mais le psoriasis chez moi est suivi rapidement par une crise de goute ! + réactivation des symptômes SEP .
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Yo,
Je ne répondrai même pas à cette provocation grossièreletho a écrit :Nostromo tu est au bord du lac de Genève aussi ?
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Re: et un de plus !
c est donc bien le cas alors