je me présente

[salisali]

Bonjour
je m'appelle sali , j'ai la sep en 2016 ; je suis maman de deux enfants 12 ans et 7.5

J'habite Bruxelles ; j'ai découvert ce forum par hasard
Je suis contente parce que je vais enfin pouvoir discuter avec des gents qui ont le même soucis que moi ;

c'est tous pour l 'instant

[lilou06]

Bienvenue à toi sur le forum...
Au plaisir de te lire

[Blondin]

Bonjour Sali,
Bienvenue parmi nous, tu es diagnostiqué depuis 2 ans, suis tu un traitement si oui lequel?

[Mallorie]

Bonjour et bienvenue sur le forum.

Effectivement tu es au bon endroit pour partager, parler, rigoler.

A très vite.

[salisali]

OHHHH merci pour ce chaleureux accueil ,

En fin une communauté avec qui je peux discuter et échanger les idées sur la SEP et loin de la SEP .

Depuis le diagnostic de la maladie je suis comme traitement COPAXONE 40, au début c’était trop bien juste des effets secondaire local habituels , j’étais vraiment contente mais récemment j'ai eu trois fois cette crise d'étouffement, palpitation..... je déteste.

j’utilise 3 fois par semaine , mon neuro ma proposé un comprimé a la place de la copaxone ; mais j’hésite toujours , il a dit que si je prend ce comprimé je dois faire des analyses de sang et autre chaque mois.

pour moi c 'est un comprimé ( a tester ) et je veux pas être un cobaye.

Bon a part ça , ça va j'essaye d’être optimiste je continu mon développement personnel et professionnel .

contente d’être parmi vous

j'ai oublié j'ai 39 ans
a bientot

[khadija]

Bsr "salisali" é bienvenue à toi parmi nous.

Waw, une bruxelloise !
Le hasard a bien fait les choz.. Wi, échanger avec des personnes ki partage un même point commun, ici la maladie, koi de mieux pour être compriz..
A bientôt.

[salisali]

Bsr "salisali" é bienvenue à toi parmi nous.

Waw, une bruxelloise !
Le hasard a bien fait les choz.. Wi, échanger avec des personnes ki partage un même point commun, ici la maladie, koi de mieux pour être compriz..
A bientôt.

merci beaucoup

[Blondin]

OHHHH merci pour ce chaleureux accueil ,

En fin une communauté avec qui je peux discuter et échanger les idées sur la SEP et loin de la SEP .

Depuis le diagnostic de la maladie je suis comme traitement COPAXONE 40, au début c’était trop bien juste des effets secondaire local habituels , j’étais vraiment contente mais récemment j'ai eu trois fois cette crise d'étouffement, palpitation..... je déteste.

j’utilise 3 fois par semaine , mon neuro ma proposé un comprimé a la place de la copaxone ; mais j’hésite toujours , il a dit que si je prend ce comprimé je dois faire des analyses de sang et autre chaque mois.

pour moi c 'est un comprimé ( a tester ) et je veux pas être un cobaye.

Bon a part ça , ça va j'essaye d’être optimiste je continu mon développement personnel et professionnel .

contente d’être parmi vous

j'ai oublié j'ai 39 ans
a bientot

Tu es la bienvenue n hesites pas si tu as des questions, demandes toujours si ton neuro peut te proposer un traitement qui a déjà fait ses preuves si ca peut te rassurer, et non avoir l idée d'être un cobaye .

[salisali]

OHHHH merci pour ce chaleureux accueil ,

En fin une communauté avec qui je peux discuter et échanger les idées sur la SEP et loin de la SEP .

Depuis le diagnostic de la maladie je suis comme traitement COPAXONE 40, au début c’était trop bien juste des effets secondaire local habituels , j’étais vraiment contente mais récemment j'ai eu trois fois cette crise d'étouffement, palpitation..... je déteste.

j’utilise 3 fois par semaine , mon neuro ma proposé un comprimé a la place de la copaxone ; mais j’hésite toujours , il a dit que si je prend ce comprimé je dois faire des analyses de sang et autre chaque mois.

pour moi c 'est un comprimé ( a tester ) et je veux pas être un cobaye.

Bon a part ça , ça va j'essaye d’être optimiste je continu mon développement personnel et professionnel .

contente d’être parmi vous

j'ai oublié j'ai 39 ans
a bientot

Tu es la bienvenue n hesites pas si tu as des questions, demandes toujours si ton neuro peut te proposer un traitement qui a déjà fait ses preuves si ca peut te rassurer, et non avoir l idée d'être un cobaye .

Merci beaucoup pour ton conseil , surement je vais essayer d avoir plus de détails avant de décider