Bonjour.
Je viiens d'arriver sur le forum , j'ai 62 ans et atteinte de sep rémittente depuis 7 ans. J'ai d'abord été traitée par Rebbif 44 pendant 1 an sans efficacité ( je continuais à faire des poussées régulièrement) puis par Gylénia pendant 6 mois, qui m'a fait baisser mes globules blancs dangereusement et enfin depuis 2012 je suis sous Tysabri. J'en suis à ma 48ème perfusion. Aujourd'hui mon état c'est bien amélioré même si je marche avec une canne . Je fais des activités physiques (aqua gym douce et pilates) pour entretenir mes muscles et mes articulations et améliorer mes problèmes d'équilibre .J'en ressent un réel bienfait et je conseille tous ceux et celles qui le peuvent de pratiquer une activité physique selon son état de forme et son handicap. Cela m'a beaucoup aidé à remarcher et aujourd'hui mon périmètre de marche.. c'est bien amélioré .
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- Bashogun
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Re: Présentation
Bonjour Berami et bienvenue parmi nous sur le forum !
ta présentation montre bien qu'au-delà des traitements de fond, c'est leur adaptation à la personne elle-même qui importe et que chacun est différent de ce point de vue.
En outre, tu soulignes les vertus d'une activité physique régulière. C'ets en effet essentiel !
Au plaisir de te lire !
ta présentation montre bien qu'au-delà des traitements de fond, c'est leur adaptation à la personne elle-même qui importe et que chacun est différent de ce point de vue.
En outre, tu soulignes les vertus d'une activité physique régulière. C'ets en effet essentiel !
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
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Re: Présentation
Bonjour Berami et bienvenue sur le forum, je vois que tu as été diagnostiqué relativement tard puisque tu as 62 ans et la SEP depuis 7 ans, tu n'avais jamais eu de symptômes auparavant?? Comme dit Bashogun ton témoignage confirme l'importance de l'activité physique adaptée à chacun et ses bienfaits... N'hésites pas échanger régulièrement sur le forum et participer aux échanges, il y a toujours quelqu'un pour papoter un peu, c'est très convivial et on y trouve grands nombres d'informations... A bientôt de tes nouvelles...
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Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Marie-LL
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