Hey :)

[Amham]

Bonjour à tous.

Je suis une jeune femme de 24 ans. A l'âge de 17 ans j'ai eu ma première poussée avec des engourdissements dans tout le corps puis une perte de sensibilité aux mains. Aujourd'hui ma main gauche ne s'est pas rétablie à 100%. A cet époque mon médecin a laissé passer sous le compte du stress. A l'âge de 20 ans, on m'a diagnostiquée la sep à la suite d'un IRM cérébral et moelle épinière. Après un contrôle par IRM, j'ai été mise sous traitements.

Je prenais Avonex puis Plegridy. En septembre dernier, j'ai décidée d'arrêter les traitements, je supportais plus les effets indésirables. Depuis mes 17 ans je n'ai pas vraiment vécu la sep hormis les traitements pendants 2 ans.

Depuis décembre dernier je suis très fatiguée, de nature un peu anxieuse et je souffre de douleurs abdominales qui m'ont conduite à l'hôpital. Les médecins n'ont rien trouvés. Aujourd'hui ses douleurs me fatiguent énormément. Je me suis même demandée si c'était pas lié à la sep. Avant ma première poussee, j'avais eu aussi de fortes douleurs abdominales.

Je suis venue ici pour échanger et rencontrer des personnes qui aurait une histoire similaire.

[Mallorie]

SAlut et bienvenue sur le forum.

Le forum est un lieu d'échange et de partage, tu es donc au bon endroit.

Tu y trouveras une multitude d'informations, de retours d'expériences, de parcours différents, mais aussi et surtout toujours quelqu'un pour te répondre ou bavarder avec toi, car au délà de la maladie nous sommes une bande de joyeux lurons!

As tu parlé de ces douleurs abdominales que tu ressens depuis janvier à ton neuro? As tu refait des irm pour voir si ta sep évoluait ou non?

Au plaisir!

[khadija]

Bonjour "Amham" et bienvenue à toi parmi nous. Tu as bien fait de nous rejoindre pour échanger, rencontrer des personnes et pleins d'autres choses.. Le forum est diversifié..

Kom toi, a l'âge de 20 ans g étais diagnostiqué sep. Moi aussi mon 1er traitement était avonex. Aujourd'hui, sans traitement car j'suis en secondaire progressive.
Avoir arrêter les traitements c ton choix é je le respecte. Komen te sens-tu sans traitement ?

La fatigue est un symptôme fréquent dans la sep. J'tinvite à fouiller le forum, tu y découvrira d conseils.. Pour tes douleurs abdominales jspr kon trouvera rapidement à koi c dû.. Perso, jpepa te dire si c lié à la sep.

Courage é bientôt.

[Defcom]

Bonsoir Amham et

[Bashogun]

Bonsoir Amham et bienvenue parmi nous.
Mallorie et Khadija ont tout dit, je n'en rajoute donc pas - pour cette fois !

[Amham]

Merci à tous pour votre accueil

Ces douleurs abdominales sont présentes depuis décembre. Je n'en ai pas parlé directement à ma neurologue mais elle est au courant,l'hôpital l'avait contacté.
Sans traitements je me sens mieux car j'ai pas ses contraintes d'injection me rendant malade.
Je peux te demander Kadhija, qu'est-ce une secondaire progressive ?
Mallorie, j'ai deux IRM de prévus début mars pour voir si ça a bougé et si je dois reprendre le traitement...

Pour essayer de calmer mes douleurs au ventre j'ai essayé la médecine alternative, pour le moment les douleurs sont stables et moins violentes qu'en décembre. Certains praticiens se sont demandés si le corps n'aurait pas mal réagit face à l'arrêt brutal du traitement.

[Bashogun]

Certains praticiens se sont demandés si le corps n'aurait pas mal réagit face à l'arrêt brutal du traitement.

Bonsoir Amham,
c'est bien possible, en effet.

[khadija]

Bonjour "Amham" !

Oui, tu peux me demander ce q tu veux, no problème..
Une secondaire progressive, est une forme de la SEP qui, au début, présente une forme récurrente rémittente
et qui devient ensuite progressive (après en général + de 10 ans de maladie) avec l'absence de poussées ou peut-être encore, de temps en temps, une poussée (q l'on qualifie de pseudo poussée).
Un handicap s'installe et va s'aggraver parfois rapidement, parfois de façon très lente.