je sais pier, mais je sais aussi ce que ça va impliquer, car j'ai décidé, il y a fort longtemps que si j'apprenais que je l'avais, je ne veux pas que mes petits enfants aient cette image que j'ai gardé dans ma tête d'une grand mère dans cet état.'( elle était une mère, pas une grand mère pour moi) je l'ai dit, que ce soit la sep, que ce soit autre chose, je ne serai jamais une assistée. il est impératif que mes petits enfants gardent le souvenir d'une granny qui rigole avec eux.
j'ai passé ma vie à faire du déni, je continue. pas facile à expliquer. mais jamais on me donnera à manger, jamais on m'habillera, plutôt mourir. et pour ça, j'ai largement ce qu'il faut à la maison.
car mon autre grand mère avait un parkinson (même famille de maladie, bien entendu) a fini par refuser toute nourriture et est morte de faim malgré son hospitalisation. et la on touche le fond.
un breton c'est tétu, alors je te dis pas toute une famille de breton ce que ça donne. et notre passé neurologique est impressionnant en plus.
j'irai, un jour, quand je commencerai à ne plus connaitre mon nom, quand je ne pourrai plus conduire. pour l'instant c'est juste celui de mon portable que je ne connais plus, ce qui est tout à fait normal, on ne s'appelle pas soi même et je ne veux aucune compassion, aucun regard de pitié sur moi
de toutes façons, on ne peut rien contre. c'est simplement mon destin. je l'ai accepté quand ma grand mère m'a dit bonjour madame.
stp ne te moque pas de moi, il n'y a pas matière à en rire.