Bonjour à tous moi c'est Carole, j'ai la SEP depuis 12 ans maintenant.
Des hauts et des bas , pour le moment on peut dire que ça va.
je tenais juste à me présenter
Bonsoir à toutes et tous
Bonsoir à tous,
Bienvenue sur ce forum que je consulte souvent. Moi je suis diagnostiqué SEP depuis 1 ans et demi. Je suis à mon 3ème traitement qui va démarrer ce soir sous Tecfidera. Désolé, mais je commence à perdre pied. J'ai toujours gardé le moral, mais pas évident ce soir... Au boulot, je suis puni d'être malade... Enfin il faut rester positif.
A bientôt.
Php29
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Bonjour PHP,
lélé and Co ont raison,
tu devrais créer un nouveau sujet à toi
pour te libérer
écrire, ça peut avoir une vertu thérapeutique
et nous sommes là pour te soutenir.
A te lire !
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Bonjour Carole et bienvenue parmi nous sur le forum.
Bonjour Php, ça n'a pas l'air d'être la grande forme en effet, comme toi en un an j'ai changé déjà 2 fois de traitement, aubagio a provoqué une hépatite et la je suis sous tecfidera que je supporte assez bien globalement mais la neuro surveille de près les lymphos qui ne font que baisser et parle déjà de passer peut être à autre chose, c'est pénible d'autant que je le prend que depuis juin...
Il faut tester et trouver ce que le corps supporte.. pas toujours évident... courage, à bientôt de tes nouvelles