paumé
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Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
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Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.
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- Débutant(e)
- Messages : 7
- Enregistré le : 05 août 2015, 23:26
- Ville de résidence : Bevons
- Prénom : Laetitia
- Contact :
paumé
Bonsoir, j'ai a pris aujourd'hui que j'avais la sep suite au résultat de ma ponction lombaire et les differents symptomes après consultation avec la Neuro qui m'a expliqué les différents traitements elle m'a demandé de réfléchir auquel me conviendrai le mieux injections (copaxone, rebif, avonex) ou comprimé (aubagio, tecfidero) j'aurai voulu avoir votre avis et les effets secondaires. Car en septembre je commence un job ou mes horaires seront en 5x8 merci d'avance
- fab78
- Fidèle
- Messages : 618
- Enregistré le : 15 janv. 2014, 11:58
- Ville de résidence : Sannois (95)
- Prénom : Fabien
- Contact :
Re: paumé
Bonjour Laetim19 et bienvenue parmi nous 
Personnellement, je suis sous copaxone, je n'ai aucun effet secondaire, mais le seul point négatif c'est qu'il faut se piquer tout les jours, c'est pas forcément évident tout le temps et c'est chiant.
Peut-être qu'il faudra que tu en essaye plusieurs avant de trouvé celui qui te conviens le mieux.
Courage à toi et hésites à venir nous parler, tu es ici chez toi
A bientôt

Personnellement, je suis sous copaxone, je n'ai aucun effet secondaire, mais le seul point négatif c'est qu'il faut se piquer tout les jours, c'est pas forcément évident tout le temps et c'est chiant.
Peut-être qu'il faudra que tu en essaye plusieurs avant de trouvé celui qui te conviens le mieux.
Courage à toi et hésites à venir nous parler, tu es ici chez toi

A bientôt
Diagnostiquer SEP en 2009, sous copaxone, changement de métier (mécanicien passé à informaticien).
Puis Cancer (maladie d'Hodgkin) en 2011, chimio pendant 8 mois.
Mais la vie continue
Puis Cancer (maladie d'Hodgkin) en 2011, chimio pendant 8 mois.
Mais la vie continue

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- Accro
- Messages : 2067
- Enregistré le : 03 févr. 2015, 06:14
- Ville de résidence : Pontarlier
- Prénom : Marie Laure
- Ma présentation : Aigrie vu que je suis une femme, racisée et Handicapée
- Contact :
Re: paumé
Bonjour Laetim19 et bienvenue parmi nous
(oui Fab 78 je suis 1 copieuse
)
donc comme te le disais Fab à toi de réfléchir à ce que tu es prête à faire, perso j'ai été sous Copaxone pdt 4 ans ensuite rien pendant 8 et depuis le début de l'année je suis sous Aubagio qui me convient
pour Aubagio j'étais comme toi vu que nos neuro son obligés de nous présenter tous les traitements, j'ai clairement demandé à mon neuro ce qui pour moi étais le + adapté (cela fait + 15 ans qu'il me suit...),
Bon courage
@+


donc comme te le disais Fab à toi de réfléchir à ce que tu es prête à faire, perso j'ai été sous Copaxone pdt 4 ans ensuite rien pendant 8 et depuis le début de l'année je suis sous Aubagio qui me convient

Bon courage

@+
Bises
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)