Angoisse de l'attente

[Maya1979]

Bonjour! Je suis une femme de 35 ans, maman de 2 enfants, un de 6 ans et l'autre 12. Je suis en attente d'un IRM qui viendra confirmer (ou pas) une SEP. Le neuro est trés inquièt par mes symtpomes (troubles sensitifs au visage et aux 2 jambes, grande (énorme) fatigue, étourdissements, faiblesse, reflexe vif, chercher mes mots, trouble de concentration....
Donc là j'angoisse en attendant mon IRM, comment avez-vous fait pour patienter sans disjoncter? Ici on parle de minimum encore 2 mois d'attente avant de passer l'IRM, ensuite je devrai sùrement attendre encore pour avoir les resultats! Je suis en arrêt de travail, et je trouve ça pénible financiérement. J'aimerais pouvoir juste revenir comme avant. Mes symptomes ont commencé à la naissance de ma fille, mais vraiment pas aussi intense. C'était plus de la fatigue, alors j'ai mis ça sur le dos de l'accouchement, et c'est peut-être le cas. Ca peut être pleins d'autre chose que la SEP mais évidemment je ne pense qu'à ça, comment ca s'est passé pour vous cette étape?

[YOYO07]

Bonsoir Maya1979 et

[Pic]

Bonjour, je suis aussi de 79! Attendre est très angoissant, certes! J'ai eu recours à des AD pour ça puis pour quelques semaines après le diagnostique ensuite j'ai tout balancé et la vie a repris son cours!!!

[Defcom]

Bonsoir Maya et

J'aimerais pouvoir juste revenir comme avant

Déjà,pour commencer,c'est un aller sans retour.Tous ici avons vécu la même chose selon les sensibilités de chacun.
Le stress ne sert a rien dans ce genre de situation et ne fait qu'empirer les choses dans certains cas.Il faut donc relativiser en se disant qu'il y a toujours pire ailleurs .
Tu verras que le mot patient si bien utilisé par le corps médical prendra tout son sens ...

[Emma Sonia]

Bienvenue Maya !
Ne perds pas trop d'énergie à t'angoisser car même si c'est une SEP tu es jeune et la recherche avance vite....
Defcom a raison pas de retour en arrière mais il existe un avenir.....
Courage

[Maya1979]

Merci de votre accueil chaleureux

[fafalarousse]

bonjour et bienvenue à toi, maya, la sep est la plus difficile à diagnostiquer même avec une irm, alors il ne faut surtout pas que tu stresses, car ça ne peut que te faire du mal.
tu as du le lire bien des fois sur ce forum, les signes neurologique du départ son communes avec toutes les maladies neurologiques.
alors patience, tout le monde ici est passé par ce moment, ne pas donner de nom à ce qu'on ressent. ça peut être la sep ou autre chose, alors essaye de ne pas trop y penser. et vis ta vie comme avant, tu as bien le temps.
et tu n'es plus seule, nous sommes la, tu peux te lâcher ici, nous sommes tous pareils.
à bientôt.

[Angie 5713]

Bonjour Maya et bienvenue parmi nous.
J'ai le même âge que toi, je suis au courant de ma SEP depuis novembre 2012, j'ai eu des symptômes 8 mois après la naissance de ma deuxième fille. Tu n'as plus qu'à attendre et je te souhaite qu'un diagnostic soit posé rapidement. Si c'est une SEP, tu auras sans doute une proposition de traitement assez rapidement et si c'est une SEP, ça ne veut pas dire que ta vie va s'arrêter. Le plus dur sera d'accepter, ensuite, tu apprendras à vivre avec elle et à connaître ton corps et appréhender les manifestations de la SEP sur toi car on est tous différents et chaque SEP est différente.
En attendant, bon courage, et n'hésite pas à revenir nous voir

[mariecg]

Bonjour Maya,

Oui les heures et les jours nous semblent bien long quand on attend ce genre de diagnostique . Mais ils passent tout de même.
Tu dois être loin d'une grande agglomération ou le temps d’attente pour un IRM est long,
car pour moi tous les examens IRM compris ce sont enchaînés sur quelques jours dés qu'il y à eu suspicion . J'ai tout de même attendu 2 mois pour que l'on me confirme le résultat.
Mais entre temps on à pu constater qu'il y avait inflammation et y remédier .

En attendant surtout repose toi bien, c'est absolument nécessaire .Essaie de te détendre
Profite bien de tes enfants pendant ces fêtes de fin d'années .

Donne de tes nouvelles à bientôt

Marie

[Lolo]

Kikoo,

Maya et surtout fais toi plaisir !!!

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzz

[Mia]

Bonjour à toi, je suis une nouvelle sep depuis août et diagnostic officielle la semaine dernière . J'ai 2 enfants, j'ai moi aussi beaucoup pleurer en pensant a eu et ma fille de 11 ans me connais très bien donc elle m'a vite obligé à lui dire ce qui ce passait. L'attente a été interminable, ce qui m'a aider, lire sur le sujet, sur internet, à la bibliothèque ... Ça ma fait du bien. Essaie aussi de ne pas t'entourer que de négatif, parle a des gens qui on la sep mais qui sont heureux, je crois que de parler sur ce forum va t'aider. Ici on se sent compris et pas juger car nous sommes tous pareil. J'ai des hop and down des jour je pleure en petite boule et d,autre jour ça va beaucoup mieux, plus les jours passe, plus ça va bien. En parler au gens que j'aime m'a aussi beacoup aider. Tu as besoin de pleurer, de sortir le stress, fait le après ça ira mieux. Lâche pas.

[lobidique]

Bonnes adresses pour vos enfants :

http://www.sep-pas-sorcier.be/

http://www.lacoloniesp.ca/fr/symptomes/ ... laques.php