Je suis Cécile, j'ai 41 ans, je suis fonctionnaire en Midi Pyrénées.J'ai été diagnostiquée en février dernier mais les "signes" de la SEP ont débuté il y a plus de 12 ans (névralgie, pb de sensibilité). A l'époque, l'IRM et la PL n'avaient pas été concluantes, d'autant que travaillant à l'extérieur, les tiques m'adorent et on soupçonnait une maladie de Lyme...
Avec les progrès de l'imagerie médicale, le diagnostic a été posé après ma dernière poussée (la PL et les PEV ont confirmé).
Je ne prends aucun traitement conventionnel pour l'instant, car mes poussées ont été peu nombreuses et restent sensitives. D'après mon neurologue, la prochaine imposera la mise en place d'un traitement (j'ai gardé qq séquelles des dernières). Pour l'heure, mon médecin homéopathe m'a donné un traitement spécifique dont je ne mesure pas bien l'efficacité ...mais qui ne m'affaiblit pas pour autant !
Voilà !
Au plaisir de vous lire....
