je suis nouvelle sur le forum j'ai la SEP, déclarée depuis 2005.
Une 1ere poussée en 1989, 3 semaines d'hopital, mais pas de diagnostic, j'ai su seulement en 2005 lors d'une poussée qu'il y avait déjà eu suspicion en 1989.
J'ai plutôt des problèmes sensitifs, et des douleurs un peu partout, mais le plus génant pour moi, c'est surtout la nuit.
Je sors de 3 jours de Flash de corticoides, plus de douleur pendant 4 semaines et à nouveau tout revient.
j'ai eu du mal à franchir le pas du forum, beaucoup de personnes me disaient qu'il ne fallait pas. mais voilà aujourd'hui je me lance.
je parlerai un peu plus de moi plus tard.
merci pour votre écoute.
nouvelle
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wolverine69
Salut et 
Oui, le forum est à double sens, il nous permet de nous sentir moins seul, mais nous rapproche aussi de la maladie du fait d'en parler!
Certains d'entre nous vont et viennent aux grés de leurs humeurs et de leurs envies, c'est fait pour ça!
Quoiqu'il en soit, il te permettra de dialoguer avec des gens qui te comprendront, tu trouveras toujours une oreille attentive.
Courage!
Oui, le forum est à double sens, il nous permet de nous sentir moins seul, mais nous rapproche aussi de la maladie du fait d'en parler!
Certains d'entre nous vont et viennent aux grés de leurs humeurs et de leurs envies, c'est fait pour ça!
Quoiqu'il en soit, il te permettra de dialoguer avec des gens qui te comprendront, tu trouveras toujours une oreille attentive.
Courage!
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Lelette
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mykky35
Bonjour aussi... Le forum, il faut le prendre comme quelque chose qui doit te faire du bien. Ce qui est agréable, c'est qu'on peut y passer quand on le souhaite, le mettre de côté si on veut, y revenir quand on est prêt, poser des questions ou simplement lire. C'est un peu à la carte... Et il y a toujours quelqu'un pour répondre, chacun à la hauteur de ses possibilités. A bientôt.
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lilibreizh
- Fidèle
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Lelette