Bonsoir,
J'ai 28 ans, je suis mariée et ai une adorable petite fille de 18 mois.
Cela fait 2 mois que je suis diagnostiquée et je ne sais pas encore très bien comment va évoluer la maladie chez moi.
J'ai fait une poussée en juillet avec seulement parathésie des 2 jambes qui est passée après injection de bolus de cortisone. J'avais espoir que ce soit un épisode unique mais je présente déjà de nouveaux symptômes donc faut bien que je me fasse une raison. Voilà je viens donc ici pour partager tout ca avec vous.
Présentation
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wolverine69
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Lelette
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sakuraangie
oui le moral est plutôt bon
Je suis bien entourée, j'adore ma vie et ce n'est pas la fin du monde non plus même si comme pour vous tous je m'en serais bien passé.
Bien sûr je ne vous cache pas que quand j'ai vu apparaitre mes nouveaux symptômes cela ma premièrement fait flipper car j'avais déjà relargué ma première poussée au passé.
Mais bon il suffit de lire plein de témoignage de gens qui malgré ca vivent "presque" normalement leur vie pour que ca me suffise. Non mais, je ne vais me laisser faire
(vous êtes priés de me rappeler ce passage si à l'avenir je baisse les bras
)
En tout cas merci pour votre accueil, je sens que je vais me plaire ici
Bien sûr je ne vous cache pas que quand j'ai vu apparaitre mes nouveaux symptômes cela ma premièrement fait flipper car j'avais déjà relargué ma première poussée au passé.
Mais bon il suffit de lire plein de témoignage de gens qui malgré ca vivent "presque" normalement leur vie pour que ca me suffise. Non mais, je ne vais me laisser faire
(vous êtes priés de me rappeler ce passage si à l'avenir je baisse les bras
)En tout cas merci pour votre accueil, je sens que je vais me plaire ici
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sakuraangie
Je viens de penser en lisant d'autres post que j'aurais peut être dû vous préciser ma profession je suis chercheuse en toxicologie (rien à voir avec la sep, je travail sur les particules inhalées)
Je ne prétends pas pouvoir répondre à toutes vos questions, mais disons que je peux avoir un regard différent sur la façon de diriger des recherches.
Je ne prétends pas pouvoir répondre à toutes vos questions, mais disons que je peux avoir un regard différent sur la façon de diriger des recherches.
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Kosok
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sakuraangie
C'est vrai ??? Je ne connais pas trop vos histoires mais j'en profite pour vous demander ce que vous pensez de la compatibilité de cette maladie avec ce métier.
J'avoue que je me pose la question car je ne suis pas encore engagé dans le système (je suis en post-doc) et me demande si ce ne serait pas plus judicieux de chercher un métier moins stressant et moins "fatiguant" physiquement (car faut dire que le métier de chercheur demande beaucoup de temps et d'énergie).
N'allez pas penser que le fait d'avoir développé la maladie me fait baisser les bras et me donne l'impression de ne pas pouvoir réaliser mes rêves car je me posais déjà la question avant (plus vis à vis de ma vie de famille), disons juste que ca rajoute un élément dans la balance.
Merci
J'avoue que je me pose la question car je ne suis pas encore engagé dans le système (je suis en post-doc) et me demande si ce ne serait pas plus judicieux de chercher un métier moins stressant et moins "fatiguant" physiquement (car faut dire que le métier de chercheur demande beaucoup de temps et d'énergie).
N'allez pas penser que le fait d'avoir développé la maladie me fait baisser les bras et me donne l'impression de ne pas pouvoir réaliser mes rêves car je me posais déjà la question avant (plus vis à vis de ma vie de famille), disons juste que ca rajoute un élément dans la balance.
Merci
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Magie
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lilibreizh
- Fidèle
- Messages : 737
- Enregistré le : 12 sept. 2010, 23:35
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Brigitte
Salut! C'est vrai que ca fait beaucoup de chercheurs!
En ce qui me concerne, bien que j'ai déjà considéré plus d'une fois abandonné parce que le rythme est difficile à suivre, je n'arrive tout simplement pas à prendre cette décision. La recherche est vraiment ce que j'aime faire et je ne pense pas que je pourrais m'en passer. Evidemment, en ce qui me concerne, j'ai la "chance" d'avoir une double casquette puisque je suis 50% recherche seulement (ca peut se discuter parce que ca double pas mal de chose, y compris le nombre de boss par exemple ), ca m'apporte quand même un peu de sécurité d'emploi (quoique la aussi, je ne suis plus si sure pour le moment). Je me suis déjà souvent dit que passer 100% non recherche serait peut-être plus confortable, mais ca me manquerait bien trop!!
Ca ne doit pas aider beaucoup, mais c'est la situation dans laquelle je suis pour le moment.
En ce qui me concerne, bien que j'ai déjà considéré plus d'une fois abandonné parce que le rythme est difficile à suivre, je n'arrive tout simplement pas à prendre cette décision. La recherche est vraiment ce que j'aime faire et je ne pense pas que je pourrais m'en passer. Evidemment, en ce qui me concerne, j'ai la "chance" d'avoir une double casquette puisque je suis 50% recherche seulement (ca peut se discuter parce que ca double pas mal de chose, y compris le nombre de boss par exemple
), ca m'apporte quand même un peu de sécurité d'emploi (quoique la aussi, je ne suis plus si sure pour le moment). Je me suis déjà souvent dit que passer 100% non recherche serait peut-être plus confortable, mais ca me manquerait bien trop!!Ca ne doit pas aider beaucoup, mais c'est la situation dans laquelle je suis pour le moment.
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Sassenach
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- Enregistré le : 29 sept. 2010, 05:36
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Présentation de moi-même
Bonsoir,
Je suis une femme de 37 ans de la région de Montréal au Québec. J'ai eu mon diagnostique officiel le 26 mai 2010. Pour le moment j'apprends à vivre avec ma nouvelle condition. Ca se passe généralement assez bien.
C'est juste que j'ai hâte que ma crise se termine et que je puisse reprendre une vie normale. Elle a débuté le 15 mars et aujourd'hui le 28 septembre j'ai encore des engourdissements dans les pieds. J'ai eu droit à un mois d'hospitalisation et 2 mois en centre de réadaptation.
Je ne sais pas quoi dire d'autre. Je viens juste de découvrir votre forum donc j'essaie d'en faire un peu le tour mais mes yeux vont et viennent à leur guise.
Je suis une femme de 37 ans de la région de Montréal au Québec. J'ai eu mon diagnostique officiel le 26 mai 2010. Pour le moment j'apprends à vivre avec ma nouvelle condition. Ca se passe généralement assez bien.
C'est juste que j'ai hâte que ma crise se termine et que je puisse reprendre une vie normale. Elle a débuté le 15 mars et aujourd'hui le 28 septembre j'ai encore des engourdissements dans les pieds. J'ai eu droit à un mois d'hospitalisation et 2 mois en centre de réadaptation.
Je ne sais pas quoi dire d'autre. Je viens juste de découvrir votre forum donc j'essaie d'en faire un peu le tour mais mes yeux vont et viennent à leur guise.
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Lelette
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Magie
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Kosok
sur mon forum, ça me fait chaud au coeur d'accueillir qq'un de tout nouveau, ça faisait longtemps, trop je sais mais bon mieux vaut tard que jamais !!!