après vous avoir lu quelques temps en 'invité', je me décide à franchir le pas de la porte.
Je m'appelle Laurence, j'ai 42 ans, mariée avec 2 enfants de 15 et 10 ans.
J'habite un endroit ou il fait chaud en ce moment : le Sud.
J'ai fait ma première poussée au mois de juin 2009 : une myélite avec parasthésie partant de sous les seins jusqu'aux orteils.
Il a fallu 1 mois avant d'etre dirigée vers une neuro et, après une IRM, une hospitalisation en jour et une ponction lombaire, le bilan n'était pas flagrant.
Ma neuro m'a dit a cette époque : "je ne peux pas te dire que c'est une SEP, que ce n'en est pas une, que tu m'en fera jamais,....."
Les "fourmillements" et la fatigue ne partiront voir ailleurs que mi-aout.
Avril 2009, un voile s'installe tranquillement devant mon oeil droit. direction ophtalmo qui ne trouve rien de particulier : le fond d'oeil est bon et pas de problème de rétine. Je prend RDV pour un champ visuel pour le surlendemain.
Le surlendemain, impossible d'aller au RDV : mon oeil ne voit plus du tout.
Ma neurologue me prend dessuite et diagnostique en 5 minutes un NORB.
après 5 bolus de cortisones, tout rentre dans l'ordre au bout de 2 semaines.
Je suis sous Copaxone depuis 8 semaines et tout va bien au niveau du traitement.
Je retourne voir ma neuro lundi prochain pour écrire la suite de "notre" histoire : la mienne et celle de cette "saloperie" de maladie qui nous accompagne tout les jours.
Bisous à toutes et tous
voisine du sud
