Un de plus...!!!
Un de plus...!!!
Bonsoir à toutes et à tous, et un grand merci aux créateurs et membres de ce forum.
J'ai appris LA grande nouvelle mercredi dernier, et vos témoignages m'aident à accepter le fait.
Vous avez aussi répondus à pas mal de questions qui me sont forcément venues en bloc!!!
Pour infos, je vais entamer un traitement au Copaxone début septembre.
Bon courage à tous et encore merci.
Salutations.
J'ai appris LA grande nouvelle mercredi dernier, et vos témoignages m'aident à accepter le fait.
Vous avez aussi répondus à pas mal de questions qui me sont forcément venues en bloc!!!
Pour infos, je vais entamer un traitement au Copaxone début septembre.
Bon courage à tous et encore merci.
Salutations.
Bonjour Isis.
Je m'appel Greg, 31 ans.Marié et 2 enfants. Je suis dans la région de Bourg en Bresse depuis 7 mois. Voila pour me situer!
Il y a 4 mois, j'ai commencé á ressentir des fourmis dans la main gauche, puis dans le bras au bout d'1 semaine. Peu a peu j'ai perdu toute sensibilité de cette main...je te laisse imaginer l'angoisse! Hospitalisé 3 semaines plus tard, un neuro sympa (il y en a!!!) m'a obtenu 2 irm successives, médulaires et cérébrale ainsi qu'une ponction lombaire. Résultat: anticorps dans la moelle et tache suspecte au niveau des cervicales. Puis 3 mois d'attente, re 2 irm et mercredi dernier, 2 taches sont apparues sur l'irm cérébrale. Ca plus le syndrome de lhermitte, mon neuro a confirmé le diagnostique de Sep.
Aujourd'hui, grace a la cortisone de l'hosto, je vais mieux, juste qques fourmis dans la main et grosse fatigue, mais pas de quoi se plaindre.
J'attaque la Copaxone début septembre, je t'en dirais des nouvelles!
Je m'appel Greg, 31 ans.Marié et 2 enfants. Je suis dans la région de Bourg en Bresse depuis 7 mois. Voila pour me situer!
Il y a 4 mois, j'ai commencé á ressentir des fourmis dans la main gauche, puis dans le bras au bout d'1 semaine. Peu a peu j'ai perdu toute sensibilité de cette main...je te laisse imaginer l'angoisse! Hospitalisé 3 semaines plus tard, un neuro sympa (il y en a!!!) m'a obtenu 2 irm successives, médulaires et cérébrale ainsi qu'une ponction lombaire. Résultat: anticorps dans la moelle et tache suspecte au niveau des cervicales. Puis 3 mois d'attente, re 2 irm et mercredi dernier, 2 taches sont apparues sur l'irm cérébrale. Ca plus le syndrome de lhermitte, mon neuro a confirmé le diagnostique de Sep.
Aujourd'hui, grace a la cortisone de l'hosto, je vais mieux, juste qques fourmis dans la main et grosse fatigue, mais pas de quoi se plaindre.
J'attaque la Copaxone début septembre, je t'en dirais des nouvelles!
3 ans?! Je te tire mon chapeau...déjà qu'au bout de 3 mois je ne dormais plus... A priori les neuros de France ont chacun differentes facons de voir les choses. Le mien est jeune et semble vraiment se préocuper de ses patiznts, d' où ma rapide prise en charge. J'espere que ca se passe bien pourtoi en ce moment (autant que faire se peux évidemment!).
Bonjour Greg-Wolverine ! Moi aussi j'aime bien ton pseudo, surtout pour la dernière version cinématographique des Marvel
Courage, mais surtout MORAL !! Ca joue énormément. Comme c'est une maladie qui n'en fait qu'à sa tête (enfin, à la nôtre en l'occurrence), ne te fais pas trop de noeuds au cerveau... L'évolution étant imprévisible, inutile de voir le pire !
A bientôt !

Courage, mais surtout MORAL !! Ca joue énormément. Comme c'est une maladie qui n'en fait qu'à sa tête (enfin, à la nôtre en l'occurrence), ne te fais pas trop de noeuds au cerveau... L'évolution étant imprévisible, inutile de voir le pire !
A bientôt !