oui moi le médecin m'a augmenter les myorelaxants pour la spasticité ! oui tu dois te sentir très seule .

merci khadija.

j'ai des pertes de sensibilité + douleurs aie.. sa fait des jours que sa me tiens j'en peut plus et toi ?

salut Khadija

mes symptômes sont difficile ! je suis pas bien

Je m'appelle....Sclérose en plaques Vous, deviner qui je suis ? Non, toujours pas ? Je me présente, sclérose en plaques. Vous avez bien assimilé ? Je m'appelle sclérose en plaques ! Vous voyez mieux maintenant ? Oui, c'est moche, je sais, mais en même temps, je n'ai pas choisi. On me surnomme aussi ...

ah beaucoup de réponses merci . je suis fatiguée j'en ai marre

Moi ce qui me fait le plus peur , c'est cette fatigue !!! comment vais-je pouvoir continuer a assumer mes tâches quotidienne , je ressens une tel lassitude et mande de force par moment je sais pas c'est effrayant.

Hello ,

moi aussi j'ai un dimanche tout pourrit , je suis fatiguée et j'ai des brûlures sur mes cuisses. j'ai du mettre des glaçons pour me soulager !

Je sais pas par où commencer c'est pas très clair dans ma tête , je voit une psy et je j'y suis allée cet après -midi et je me suis endormie sur ma chaise elle à été cool la psy elle ma laisser dormir .

c'est super ça , je suis nul en philo

Merci JP,

je vais utiliser une autre source .

Dites vous avez remarquer si les changements de température accentuait vos symptômes , moi si je prends par exemple, un bains , je ressens un besoin irrépressible de dormir.

lélé a écrit : ↑28 juin 2024, 06:05 Bonjour Bonjour '
Mais tu nous écrit en boîte de nuit ?
Car je vois que tu écris à 0h20?
Tu devrais profiter de ta soirée

Hello lélé,

non j'ai écris quand je suis rentrée.

Au faite , je suis entrain d'écrire un article sur la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR), et oui je suis journaliste , je fait des articles sur des sujet médicale. pouvez-vous me dire si mon article est bien ou si il faut que je le modifie '??? MERCI SEP récurrente-rémittente (SEP-RR) La forme récur...

Re tout le monde, Je suis désolée , j'ai été entraînée en boîte de nuit avec des amies , je leur ai dit que je ne voulais y aller car je ne peut pas danser a cause de ma spasticité , bref j'ai quand même céder et j'y suis allée , je viens de rentrer je ne sens plus mes pieds et je suis hyper crevée ...

Ma chère Léonie, je te souhaite la bienvenu2 Je m'appelle Léonie , j'ai 33 ans , et je suis atteinte de SEP depuis 2024 et je suis complètement flippée. Un peu normal que tu sois flippée, le diagnostic est encore tout frais, il bouge encore. Il te faut maintenant le temps de le digérer, ce qui va t...

lélé a écrit : ↑27 juin 2024, 15:50 Coucou miro. Pour les décharges le liryca ou neurontin
La cryothérapie me faisait du bien à l'époque

Qu'est-ce que c'est la cryothérapie ?

moi la chaleur me fait paresthésies , faiblesse et j'en passe...

enfaite il m'avais fait un toucher rectale et il on remarquer la faiblesse au niveau du sphincter anale non aucuns symptômes pour le moment , je ne sais pas comment si sa peu évoluer j'ai la trouille .

J'ai envie de parler d'un sujet difficile , il on mis en évidence chez moi une hypotonie anale quelqu'un a des troubles anorectaux '''??'

merci en tout cas cela me fait du bien de parler avec vous

tu as raison Arwenn SEP bénigne La controverse grandit autour de l’existence de cette catégorie de SEP. On pense qu’elle surviendrait dans 5 à 10 % des cas de SEP et qu’elle s’accompagnerait d’une récupération totale au terme d’attaques isolées, le cumul des handicaps étant faible, voire absent. Les...

Je mettrai des pincettes au mot ''benin'' La sep va avoir autant de manifestations que de personnes J'ai eu ma première poussée reconnue en 2001 et je n'ai eu un traitement qu'en 2016 On pourrait dire ''benin'' il est écrit sur mes courriers ''atypique'' Il n'empêche que depuis 2017 la dégradation ...

Est-ce que quelqu'un a déjà entendu parler de la forme bénigne de SEP???

Bonjour,

C'est bien ils ont éliminer la SEP. c'est une bonne nouvelle !

merci lélé.

je suis plutôt du genre aller ça va aller , mais là y'a des jours ou j'ai de la spasticité j'ai du mal marcher et que je sens mes forces m'abandonner c'est dure .

le combat est difficile ! mais je suis sur qu'au final nous sortirons gagnant .

Boonjour Margot,

j'ai l'impression que j'ai encore rien vu.

Bonjour Arwenn,
j'ai eu des problèmes sensitifs assez important, et le fait que je ne supporte pas bien la chaleurs ! qui a mis la puce à l'oreille de mon médecin généraliste . Et ma envoyer chez un neurologue ect.., oui moi aussi j'ai des paresthésies .

Mais y'a un truc qui me travaille quand même c'est quand il fait chaud j'ai la vue floue et je n'ai jamais eu de névrite optique . bizzard !

Bonjour lélé,

enfaite j'ai peur , j'arrive toujours pas à accepter ce diagnostic, je prend de l'ocrevus en perfusion. je sais pas je suis une angoissée de nature ça aide pas .

merci de ta réponse

Léonie

Bonjour,

Je m'appelle Léonie , j'ai 33 ans , et je suis atteinte de SEP depuis 2024 et je suis complètement flippée .

je suis contente d'avoir trouver ce forum et j'espère que l'on pourra s'entraider entre nous .


Merci

Léonie