bolus de solumedrol (cortisonne)

Cortisone
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fafalarousse
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par fafalarousse » 15 juil. 2016, 10:37

xavier, chacun a un résultat différent, tu es sur de ne pas être en progressive? car dans ce cas, ça ne sert pas à grand chose. je n'y ai plus droit maintenant que je suis en progressive, vu que le but est simplement de raccourcir les effets de la poussée, rien d'autre.
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par xavier13 » 16 juil. 2016, 10:20

Merci de ton explication.
En fait, je n'ai pas fait de bolus à cause d'une poussée, seulement pour essayer de récupérer de mes difficultés de marche qui s'amplifient...
Cela n'a pas marché !

bonne journée

BABEL

Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par BABEL » 16 juil. 2016, 10:27

Pour moi ça avait marché dommage :cry:

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par patoune78 » 16 juil. 2016, 10:38

le résultat est plus long 15 à 20 jours pour moi après une poussée sensitive sur le devant du tibia gauche remis qu'à 90%.
sep diagnostiquée en 1997, premiers symptômes en 1991, suite au vaccin contre l'hépatite B.

Cette sep dormait, pourquoi ce vaccin l'a réveillée???

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par Bashogun » 16 juil. 2016, 13:10

xavier13 a écrit :En fait, je n'ai pas fait de bolus à cause d'une poussée, seulement pour essayer de récupérer de mes difficultés de marche qui s'amplifient...
Cela n'a pas marché !
Bonjour Xavier,
pour mes difficultés de marche, que les 3g de cortisone en bolus n'avaient pas vraiment améliorées (mais ça a été positif pour d'autres soucis), on m'a prescrit du Fampyra dont le principe, si je ne m'abuse, serait d'inhiber le canal potassique. En quelques jours, j'ai pu constater une différence notable : mes jambes n'étaient plus raides, ma démarche était plus souple, ma vitesse avait augmentée et enfin mon périmètre de marche à peu près 'confortable' avait augmenté de 50%. Seul souci, accentué, l'équilibre ; mais rien de bien méchant, ça se gère.
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par patou » 18 juil. 2016, 18:18

Bonsoir à toutes et tous


Moi aussi j'ai eu 3 bolus de Solumedrol.
Dans le cadre d'une hospi pour batterie d'examens afin de diagnostic.

Le pire c'est les effets secondaires de la PL avec maux de tête violents pendant 15 jours.
Je rassures les personnes qui cherchent, une personne sur 3 a ce type de conséquences et 10% seulement de ces personnnes le subissent pendant plus 8 jours.
Moi j'ai subi pendant 15 jours. Flippez-pas ça se soigne très bien avec des perfs de caféine.

Les bolus de Solumédrol ni ont rien changé.
Ça ne m'a rien fait, si ce n'est entre 2 et 8 semaines, je n'avais plus de douleurs cervicales.

C'est normal, les corticoïdes à hautes doses, ça donne la pêche....

Le seul intérêt dans mon cas, a été de permettre le diagnostic (SEP progressive et non à poussées.

Soignez-vous -ou pas- mais portez-vous bien

Patou
Diagnostic juillet 2016
SEP ou pas c'est dans la tête que ça se passe

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par fafalarousse » 18 juil. 2016, 22:36

en tout cas, patou, si les bolus n'ont rien fait c'est que ça vient pas de ta tête. et que c'est bien progressif. de ça, au moins on est sur
ils le font, quand ils ne savent pas si c'est progressif ou rémittent, ça sert de test surtout, comme tu dis, voir si c'est progressif ou pas, ou bien psychosomatique, dans ce cas ça fonctionne bien pour les progressives; normal.

normal de somatiser avec cette maladie. elle nous fiche la trouille.
normal de somatiser quand on s'auto diagnostique sur internet.

à part ça, madame la marquise, tout va très bien, tout va très bien riree
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par Bashogun » 12 août 2016, 10:14

Intéressant et utile, merci Babel.
Ton neurologue, Isabelle, sera le mieux à même de faire ce qu'il faut compte tenu de ta situation médicale.
Tu l'as appelé ?
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Message non lu par lélé » 12 août 2016, 16:31

Si tu suces 10 cachets bé je te dis pas la force dans les mâchoires!! riree riree
Secondaire progressive.

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Message non lu par Bashogun » 14 août 2016, 12:34

Tu n'apprécies pas la concurrence, Babil ? riree
Ce n'est pas joli joli pour lélé, ça, hein !
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par pencarn » 14 août 2016, 14:54

Un petit bonjour par ici
4eme bolus aujourd'hui,5eme demain mais ça va un peu mieux aujourd'hui.
Hé oui, hospitalisé en neurologie actuellement
Heureusement les releveurs genoux et chevilles redémarrent tout doucement.
Bonne continuation à vous tous
La prochaine fois je harcelerais le généraliste plus tôt pour avoir les comprimés
Bonne information

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Message non lu par lélé » 14 août 2016, 18:28

riree riree
Oh une certaine force dans les mâchoires peut être appréciée !!!!....ou pas!! riree

Bonjour
Secondaire progressive.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par Bashogun » 14 août 2016, 18:33

Lélé, la vorace castrafiore !
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par bigliars » 02 juin 2019, 09:00

Bonjour a tous, j'ai des douleurs dorsales mais au milieu du dos, cela peut venir du bolus ? J'ai vu que certains avaient ce problème ? J'ai des douleurs chroniques déjà car trois hernies et j'en passe mais celle-ci est nouvelle.
34 ans presque 7 ans de sep. Je profite de la vie , de mes enfants et de leurs papa

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par Bashogun » 02 juin 2019, 09:25

Bonjour bigliars,

je ne suis pas médecin et je ne saurais affirmer quoi que ce soit.
Il me semble étonnant que les corticoïdes puissent (sinon peut-être sur une très longue durée) provoquer de telles douleurs. Ne serait-il pas possible que tes hernies et les difficultés qu'elles doivent te poser n'en soient plutôt la cause ?
Le mieux serait sans doute que tu consultes ton kiné, je pense.
Bien à toi.
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