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Bonjour à tous
Posté : 05 févr. 2013, 16:20
par Claudia1234
Bonjour, ma SEP a été diagnostiquée en 2003, je vis avec des poussées de temps en temps...
Elles interviennent surtout quand je suis fatiguée ou quand j'ai des coups durs. Elles se traduisent souvent de la même façon: nuque raide, vomissements, insensibilité face droite, épaule et bras droit. Et fatigue chronique. Je ne veux pas prendre de médicaments, je prends de la cortisone après les poussées mais le plus souvent je "dompte" mon corps pour ne pas avoir recours à cette chimie.
Je me suis inscrite ici pour échanger des ressentis, parler du quotidien, de la SEP et de la vie en général!
A bientôt pour vous lire,
Claudia

Re: Bonjour à tous
Posté : 05 févr. 2013, 20:05
par Defcom

Bonsoir Claudia et

Dompter son corp et ne prendre aucun traitement ou presque,c'est tout a ton honneur

Re: Bonjour à tous
Posté : 06 févr. 2013, 13:13
par camelia33
Bonjour et bienvenue !
pas de diagnostic pour moi encore à ce jour, mais j'ai plaisir à échanger ici ... plus facile finalement qu'avec ses proches ...
comment as tu été diagnostiquée ?
Re: Bonjour à tous
Posté : 06 févr. 2013, 16:37
par plume
bonjour et bienvenue !!!

Re: Bonjour à tous
Posté : 06 févr. 2013, 17:02
par lobidique
Re: Bonjour à tous
Posté : 06 févr. 2013, 19:49
par minicha
Re: Bonjour à tous
Posté : 07 févr. 2013, 12:39
par Claudia1234
Bonjour et merci à tout le monde, ouahhhh! quel accueil, ça fait chaud au coeur dîtes-moi!
En fait, un jour de 2003, j'ai eu très mal à la tête, très mal à la nuque, envie de vomir et subitement la moitié droite de mon corps était comme insensible, je ne sentais plus ma peau, même quand je me grattais et dès que je bougeais j'avais l'impression de passer le 20 ième tour des montagnes russes... donc direction les urgences, IRM ( 2 plaques blanches) + ponction lombaire dans les jours suivants et le diagnostic est tombé. Dur, dur, mais l'acceptation de la maladie n'est venue que env. 4-5 ans plus tard, là j'ai senti que tout retour était impossible, que je DEVAIS vivre ainsi. Je reste positive malgré tout même si des fois j'en ai franchement MARRE.... Je savoure la vie, les petites et grandes choses qu'elle m'offre et j'essaie de garder le moral...
Et vous comment avez-vous su? ou sans diagnostic, comment savez-vous que c'est la SEP?
Bise
Re: Bonjour à tous
Posté : 08 févr. 2013, 13:47
par Denisque

Claudia. Dans mon cas, ça commencé par une diplopie binoculaire et ensuite crampes dans les jambes, le diagnostique est arrivé deux mois suite à un IRM. Pour l'instant pas de nouvelle poussée, suis sous Rebif.