Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Deux mois à chercher jusqu'au moment où je me suis énervée et que je lui ai demandé de m'envoyer chez qui il voulait mais que j'avais quelque chose et que je voulais qu'on trouve ! Là, il m'a envoyée chez un neuro qui m'a fait rentrer en observation et qui a diagnostiqué la SEP.

Salut,
et bien moi c'est le contraire, j'avais mal aux yeux, je voyais flou, je suis allée chez mon generaliste, et sa phrase a été:
"Il se peut que ca ne soit rien du tout, mais il faut le faire controler, parce que ca ressemble a une NORB qui pourrait faire penser a une maladie neurologique type SEP"
Et il n'a jamais demordu de ce diagnostic, meme à l'epoque ou l'IRM ne montrait rien de flagrant. Les neuro ont mis 1 an pour poser le diagnostic, quant a mon medecin traitant, il m'a dit
"j'aurai preferé mon tromper, mais je l'ai su dès le debut, je ne soigne pas un numero ni une IRM, ni un client, mais un patient, avec des symptomes precis et dans votre cas, la SEP s'est imposée a moi dès votre 1ere visite"
Tout le monde trouvait son diagnostic prématuré, car il n'est pas specialiste, mais avec l'experience qu'il a, fallait pas se voiler la face.
Merci a mon doc d'etre là, parce que ma neuro n'est qu'une CO--E! sans tact, sans compassion, sans professionnalisme meme!!

sev42 a écrit :Salut,


Merci a mon doc d'etre là, parce que ma neuro n'est qu'une CO--E! sans tact, sans compassion, sans professionnalisme meme!!

ça c'est dit

moi mon généraliste de village ne démort pas de la spasmophilie et celui de ville en ce moment de l'apnée du sommeil je vais être bonne pour faire le test avant qu'on cherche autre chose

Un neurologue, suite à passage aux urgences demandé par un médecin du samu et à une hospitalisation directe pour fourmillements ds la main gauche, faiblesse de tout le côté gauche et trouble de coordination tjs à gauche. Irm cérébrale concluante au 1er coup, diagnostic posé direct ( peut-être aussi parce que multiples symptômes présents depuis des années dont je ne me suis jamais préoccupés ).

moi ça a mis 1an pour que le diagnostic soit posé.
Mais ac le recul je pense que ma neuro le savait depuis le début, il fallait juste attendre confirmation par les différents examens.

sinon c'est le servie ophtalmo de l’hôpital qui m'a orienté vers un neuro après qu'ils n'aient rien trouvé au niveau de l’œil qui pouvait expliquer ma perte de vision.

Moi lors de ma première poussé cette été, au mois de mai, après avoir été à l'urgence de l'hôpital, la semaine suivante, mon médecin généraliste m'a envoyé chez un ophtalmologiste pour mon problème de diplopie binoculaire.

Donc deux semaines après, il m'a demandé d'aller passer un IRM dans le privé. Une semaine plus tard, je passais le IRM, et la semaine suivante, rapport fait pas le radiologue qui indiquait une probabilité que j'aille la SEP.

Tout de suite mon médecin a fait des pressions à un centre spécialisé en neurologie et obtenue un rendez-vous avec un neurologue pour un mois plus tard. Le neurologue a regardé le CD de l'IRM que je lui avais apporté, j'ai 21 plaques, certaines datent de 7-8 ans, a demandé un autre IRM dans le public, que j'ai passé un mois plus tard.

Mais entre temps, il a tout de suite demandé que je commence le traitement Rebiff. Donc il ne confirmas pas à 100%, mais me disait, que c'était certain à 95%, qu'il manquait un deuxième IRM cervico-lombaire et possiblement une ponction lombaire. Je vais revoir mon neuro d'ici quelques semaines pour le rapport du 2 ieme IRM...pas bavard ce neuro, je dois lui tirer les verts du nez.


À St-Jean, les médecins sont reconnus dans la région pour accélérer les choses quand c'est nécessaire.

Idem quand j'ai été voir l'ophtalmologiste, elle m'avait obtenue pour la semaine suivante, un rendez-vous avec un orthoptiste dans un grand hopital de Montréal.

6 mois pour moi suite à une grosse diplopie. Le temps d'aller voir à droite à gauche pour éliminer tout le reste et de tomber sur une neurologue qui m'a envoyée à l'hosto pour ponction lombaire. Diagnostic posé par un neuro de l’hôpital suite à la ponction mais gros soupçons bien avant.

Pour moi un ophtalmo m'a envoyé voir un neurologue après une réduction de champs visuel.
Le diagnostic à été posé en 3 mois après ma deuxième poussée.

diagnostiquée aujourd'hui après 5 mois ! merci à mon généraliste d'avoir été aussi franc avec moi et surtout d'avoir accéléré les différents examens !

moi 2 mois de visites umpeu partout puis une visite neuro et on me dit : Vous n'avez rien, on fera une irm dans 1 an.

Et un an après: Je suis désolé vous avez une sep.

On a mis 7 mois avant d'évoquer la suspicion de SEP. Au départ on a cru à une hernie discale (je faisais une myélite), j'ai été successivement à l'hosto pendant plusieurs semaines dans un service d'orthopédie, puis de chirurgie du rachis. Mais je suis tombée sur un chirurgien très bien qui a cherché à comprendre mes soucis et qui m'a envoyé pour des examens dans un service de rhumato. Le chef de service a alors travaillé avec le chef de service de neuro qui a demandé des IRM cérébrales. Et là tout s'est enchainé pour le diagnostic.