
Je suis yole3, je viens tout juste de fêter mes 37 ans et j'ai une SEP déclarée depuis février 2009.
Je suis sous traitement de Rebif depuis mai 2009 et cela se passe pas si mal que ça.
J'ai eu environ 4-5 poussées par années, toujours sous forme de plaques genres coups de soleil et de fourmillements, côté droit notamment...Petite perte de faiblesse musculaire, ENORME fatigue (le plus dur je crois)....
En mars 2011, j'ai une une atteinte à l'oeil, je n'arrivais plus à faire fonctionner la vision de manière correcte, c'était parti pour être irréversible et finalement j'ai récupéré entièrement!!!
Je suis donc là pour parler avec vous tous de cette meilleure ennemie (comme je la nomme), la sournoise...celle qui frappe quand elle veut, où elle veut....
J'ai fait une dépression assez importante en novembre 2010 et depuis, aidée par des médicaments que j'ai arrêtés depuis, je commence à admettre qu'il faut vivre avec la SEP au quotidien.
N'étant pas un sujet de conversation aisé avec les gens non-sep, il est assez difficile de trouver réponses à nos innombrables questions...
Actuellement en poussée, je suis sous medrol 100mg et je ne le supporte tout simplement pas, c'est hard de devoir travailler à plein temps et subir les effets secondaires de cette cortisone, qui sans elle, ne nous aide pas à combattre ces satanées poussées!!

Voilà, je me réjouis de vous lire, je vous remercie de me lire et je vous souhaite déjà de bonnes fêtes de fin d'année.
Merci
