Christophe 35 ans - A proximité d'AVIGNON
Posté : 30 mai 2010, 13:59
Bonjours à toutes et à tous,
Je m'appelle Christophe, j'ai 35 ans (bientôt 36!), j’habite à proximité d’Avignon, et je viens de découvrir se site à l'instant.
Mon histoire commence il y a environ 2 ans.
C'était pendant les vacances d'été, je partais en bord de mer pendant une semaine puis à la montagne la semaine suivante, avec ma compagne et son fils, et ma fille.
Je bosse dans un bureau d'étude, donc sur un écran à longueur de journée.
La veille de mon départ en vacances, j'étais a fond de boulot et pour finir j'ai donné plus que d'habitude, s'en ai suivi des maux de tête.
La première semaine de vacance, j'ai commencé a avoir quelques troubles de la vue, comme une zone flou au centre de ma vision. Rien d'affolant sur le moment.
La deuxième semaine ont commencé à apparaitre des fourmillements sur mon pied droit qui se sont propagés sur ma jambe, puis dans ma main droite également.
Au début seulement la moitié droite de mon corps.
Puis peu à peu tout mon corps fu affecté, à l'exception de ma tête.
Après avoir vu le médecin sur place, j'ai fini par rentré aux urgences, puis IRM.
A ce moment la on a commencé a me parler de sclérose en plaques (C'est quoi cette bestiole ?????)
Mais il fallait attendre un deuxième IRM a 3 mois pour en être sur (Ceci dit rien n'ai vraiment sur dans ce domaine).
Puis a commencé mon cycle infernal à l’hôpital, IRM, PEV, ponction lombaire ..........
Mes résultats étaient atypiques (Ponction lombaire normale entre autre), mais la neurologue maintenait son diagnostic.
J’ai donc pris 2 autres avis sur Marseille et Montpellier (un spécialiste de la SEP et un professeur), et les 2 était d’accord, pas de SEP confirmée, peut être une encéphalite aigue discriminée.
Donc rebelote, IRM, 2eme ponction lombaire.
Cette ponction la est mémorable, une interne qui n’y arrivait pas et qui a du s’y reprendre 4 ou 5 fois !! Cela s’est soldé par l’arrivée d’un autre médecin, 2 infirmières qui me tenait très fortement, et essayaient de me calmer avec un gaz qu’elles me faisaient respirer, et entre 30 et 45 minutes inoubliable !
Aujourd’hui quand une femme me parle de péridurale, ça me fait sourire, car c’est vraiment rien à coté d’une ponction.
Naturellement s’en ai suivi 1 semaine de maux de tête atroces, car la brèche ne se refermais pas suite aux multiples charcutages.
Etape suivante : une péridurale !!! pour un Blood patch.
Pas de veine ( c’est le cas de le dire), tout se passait bien dans la salle d’opération, jusqu’au moment ou ils ont voulu me prélever 20ml de sang pour me l’injecté dans la colonne vertébrale.
Le sang ne sortais pas !!!!! et la le drame, ils m’ont piqué de tout les cotés (environ 7 fois), sur le pied c’est jouissif !!! Puis au bout d’une heure un infirmer a réussit à me prélever la moitié au niveau du poigné et l’anesthésiste à décider d’arrêter l’intervention en espérant que la quantité soit suffisante.
Et résultat, après que mon dossier soit passé devant une réunion de médecin sur Marseille, qui discutent des cas particuliers : SEP !!
En parallèle de tout ça, je vois aussi un « guérisseur » hygiéniste alimentaire, qui par le passé avait réussit à me soulager la ou la médecine avait échoué.
Lui me disait que ce n’était pas une SEP, un autre m’a dit que cela avait le gout, l’odeur et la couleur d’une SEP mais que c’était autre chose.
Pendant 1an et demi, j’ai refusé tout traitement, jusqu’a ce que les médecins finissent par me faire peur.
Cela fait 7 mois que je prend du REBIFF, aujourd’hui je vis en permanence avec des fourmis dans les mains, de temps en temps dans les pieds, les jambes , le dos .......... et un peu de fatigue.
Je continue en parallèle un traitement à base de plantes, j’essaie d’avoir une alimentation saine, et je pense reprendre le VTT bientôt.
Et je me suis habitué je pense à ces fourmis, et je me dis chaque jour qu’il y a des personnes beaucoup plus malheureuses que moi et que je ne dois pas me plaindre !!
La vie continue, et j’aviserai en temps et en heure selon l’évolution de cette merde, qui reste inconnue à ce jour.
En conclusion, si je me suis inscrit sur ce site, c’est parce que je me pose beaucoup de question sur un éventuel lien entre cette maladie et quelques signes particuliers de ma personne, comme par exemple le travail, l’insensibilité au froid (moins que la plupart des gens en fait !!), la nervosité intérieure, très autoritaire ...............
Un dur à cuire, qui ne va pas se laisser aller …………..
Je m'appelle Christophe, j'ai 35 ans (bientôt 36!), j’habite à proximité d’Avignon, et je viens de découvrir se site à l'instant.
Mon histoire commence il y a environ 2 ans.
C'était pendant les vacances d'été, je partais en bord de mer pendant une semaine puis à la montagne la semaine suivante, avec ma compagne et son fils, et ma fille.
Je bosse dans un bureau d'étude, donc sur un écran à longueur de journée.
La veille de mon départ en vacances, j'étais a fond de boulot et pour finir j'ai donné plus que d'habitude, s'en ai suivi des maux de tête.
La première semaine de vacance, j'ai commencé a avoir quelques troubles de la vue, comme une zone flou au centre de ma vision. Rien d'affolant sur le moment.
La deuxième semaine ont commencé à apparaitre des fourmillements sur mon pied droit qui se sont propagés sur ma jambe, puis dans ma main droite également.
Au début seulement la moitié droite de mon corps.
Puis peu à peu tout mon corps fu affecté, à l'exception de ma tête.
Après avoir vu le médecin sur place, j'ai fini par rentré aux urgences, puis IRM.
A ce moment la on a commencé a me parler de sclérose en plaques (C'est quoi cette bestiole ?????)
Mais il fallait attendre un deuxième IRM a 3 mois pour en être sur (Ceci dit rien n'ai vraiment sur dans ce domaine).
Puis a commencé mon cycle infernal à l’hôpital, IRM, PEV, ponction lombaire ..........
Mes résultats étaient atypiques (Ponction lombaire normale entre autre), mais la neurologue maintenait son diagnostic.
J’ai donc pris 2 autres avis sur Marseille et Montpellier (un spécialiste de la SEP et un professeur), et les 2 était d’accord, pas de SEP confirmée, peut être une encéphalite aigue discriminée.
Donc rebelote, IRM, 2eme ponction lombaire.
Cette ponction la est mémorable, une interne qui n’y arrivait pas et qui a du s’y reprendre 4 ou 5 fois !! Cela s’est soldé par l’arrivée d’un autre médecin, 2 infirmières qui me tenait très fortement, et essayaient de me calmer avec un gaz qu’elles me faisaient respirer, et entre 30 et 45 minutes inoubliable !
Aujourd’hui quand une femme me parle de péridurale, ça me fait sourire, car c’est vraiment rien à coté d’une ponction.
Naturellement s’en ai suivi 1 semaine de maux de tête atroces, car la brèche ne se refermais pas suite aux multiples charcutages.
Etape suivante : une péridurale !!! pour un Blood patch.
Pas de veine ( c’est le cas de le dire), tout se passait bien dans la salle d’opération, jusqu’au moment ou ils ont voulu me prélever 20ml de sang pour me l’injecté dans la colonne vertébrale.
Le sang ne sortais pas !!!!! et la le drame, ils m’ont piqué de tout les cotés (environ 7 fois), sur le pied c’est jouissif !!! Puis au bout d’une heure un infirmer a réussit à me prélever la moitié au niveau du poigné et l’anesthésiste à décider d’arrêter l’intervention en espérant que la quantité soit suffisante.
Et résultat, après que mon dossier soit passé devant une réunion de médecin sur Marseille, qui discutent des cas particuliers : SEP !!
En parallèle de tout ça, je vois aussi un « guérisseur » hygiéniste alimentaire, qui par le passé avait réussit à me soulager la ou la médecine avait échoué.
Lui me disait que ce n’était pas une SEP, un autre m’a dit que cela avait le gout, l’odeur et la couleur d’une SEP mais que c’était autre chose.
Pendant 1an et demi, j’ai refusé tout traitement, jusqu’a ce que les médecins finissent par me faire peur.
Cela fait 7 mois que je prend du REBIFF, aujourd’hui je vis en permanence avec des fourmis dans les mains, de temps en temps dans les pieds, les jambes , le dos .......... et un peu de fatigue.
Je continue en parallèle un traitement à base de plantes, j’essaie d’avoir une alimentation saine, et je pense reprendre le VTT bientôt.
Et je me suis habitué je pense à ces fourmis, et je me dis chaque jour qu’il y a des personnes beaucoup plus malheureuses que moi et que je ne dois pas me plaindre !!
La vie continue, et j’aviserai en temps et en heure selon l’évolution de cette merde, qui reste inconnue à ce jour.
En conclusion, si je me suis inscrit sur ce site, c’est parce que je me pose beaucoup de question sur un éventuel lien entre cette maladie et quelques signes particuliers de ma personne, comme par exemple le travail, l’insensibilité au froid (moins que la plupart des gens en fait !!), la nervosité intérieure, très autoritaire ...............
Un dur à cuire, qui ne va pas se laisser aller …………..
(à moins que les gens pêchus et dynamiques s'inscrivent plus facilement sur un forum ???)
voisin aussi 