Présentation de Tayri
Posté : 24 mars 2010, 10:55
Bonjour bonjour !
Comme il est d'usage en arrivant sur un forum, passage obligé par la case présentation
Je suis étudiante en Région parisienne, j'ai bientôt 24 ans et toutes mes dents, et si tout va bien future prof. En parallèle de mes études, je bosse dans la restauration rapide de pâtes... Hé oui.
Bien évidemment, si je suis arrivée chez vous c'est suite à quelques problèmes de santé...
Je vais tenter de vous résumer tout ça rapidement. Fin novembre, un vendredi, je ressens des fourmillements dans le bras droit ainsi qu'une faiblesse du bras. Le soir, ça n'est pas parti. Le lendemain, les fourmis se sont étendues à tout le côté droit, le temps que je prenne ma douche elles avaient atteint la jambe. Je file chez mon médecin, il me prescrit un scanner mais me dit que si ça empire, je devais aller au urgences. Le dimanche, je ne pouvais plus écrire, j'avais des raideurs dans la nuque, on file aux urgences.
Batterie d'examens, notamment un IRM cérébral, puis un médullaire, puis une PL pour confirmer et le diagnostique tombe : myélite cervicale. Le neuro me dit que c'est une inflammation de la moelle épinière suite à un virus, sauf qu'aucun virus n'a été détecté. Par ailleurs, aux urgences on m'avait parlé de SEP, dès le début. Mais lorsque j'évoque ça devant le neuro, il me dit qu'il ne faut pas penser à ça. Bah oui mais moi on m'a mit ça dans la tête...
Bref, après 4 bolus de Solumédrol et 10 jours d'hôpital, je rentre chez moi. Entre temps, les paresthésies ont envahi le côté gauche, j'avais l'impression d'être enserrée dans un corset très rigide, je ne pouvais plus me servir de ma main droite... Bref, un bonheur. Sans compter le petit syndrome post-PL, pour la route
Je suis arrêtée un mois, jusque début janvier, j'ai une prescription pour 15 séances de rééducation, et la cortisone à continuer chez moi (Prednisone) jusque fin décembre.
Les symptômes commencent à faiblir au cours de décembre, début janvier je pouvais "reprendre une activité normale", mais des fourmis persistent (et c'est toujours le cas aujourd'hui) dans les mains, les jambes en cas de marche, le dos surtout, accompagnées de vibration (de moins en moins intenses) et du signe de Lhermitte.
Bref, aujourd'hui, je suis toujours en suspicion. Je suis allée voir un autre neuro, celui de l'hôpital m'ayant déçue (dès le début, il voulait me renvoyer chez moi, disant que je n'avais rien
). Lui a clairement dit qu'on ne pouvait pas écarter la SEP, m'a prescrit deux autres IRM que je fais début avril, et j'ai à nouveau rdv avec lui le 12 avril. En espérant en savoir plus ce jour-là...
Bon, je file, je dois aller bosser
Bonne journée à tous, et merci de m'avoir lue
Comme il est d'usage en arrivant sur un forum, passage obligé par la case présentation

Je suis étudiante en Région parisienne, j'ai bientôt 24 ans et toutes mes dents, et si tout va bien future prof. En parallèle de mes études, je bosse dans la restauration rapide de pâtes... Hé oui.
Bien évidemment, si je suis arrivée chez vous c'est suite à quelques problèmes de santé...
Je vais tenter de vous résumer tout ça rapidement. Fin novembre, un vendredi, je ressens des fourmillements dans le bras droit ainsi qu'une faiblesse du bras. Le soir, ça n'est pas parti. Le lendemain, les fourmis se sont étendues à tout le côté droit, le temps que je prenne ma douche elles avaient atteint la jambe. Je file chez mon médecin, il me prescrit un scanner mais me dit que si ça empire, je devais aller au urgences. Le dimanche, je ne pouvais plus écrire, j'avais des raideurs dans la nuque, on file aux urgences.
Batterie d'examens, notamment un IRM cérébral, puis un médullaire, puis une PL pour confirmer et le diagnostique tombe : myélite cervicale. Le neuro me dit que c'est une inflammation de la moelle épinière suite à un virus, sauf qu'aucun virus n'a été détecté. Par ailleurs, aux urgences on m'avait parlé de SEP, dès le début. Mais lorsque j'évoque ça devant le neuro, il me dit qu'il ne faut pas penser à ça. Bah oui mais moi on m'a mit ça dans la tête...
Bref, après 4 bolus de Solumédrol et 10 jours d'hôpital, je rentre chez moi. Entre temps, les paresthésies ont envahi le côté gauche, j'avais l'impression d'être enserrée dans un corset très rigide, je ne pouvais plus me servir de ma main droite... Bref, un bonheur. Sans compter le petit syndrome post-PL, pour la route

Je suis arrêtée un mois, jusque début janvier, j'ai une prescription pour 15 séances de rééducation, et la cortisone à continuer chez moi (Prednisone) jusque fin décembre.
Les symptômes commencent à faiblir au cours de décembre, début janvier je pouvais "reprendre une activité normale", mais des fourmis persistent (et c'est toujours le cas aujourd'hui) dans les mains, les jambes en cas de marche, le dos surtout, accompagnées de vibration (de moins en moins intenses) et du signe de Lhermitte.
Bref, aujourd'hui, je suis toujours en suspicion. Je suis allée voir un autre neuro, celui de l'hôpital m'ayant déçue (dès le début, il voulait me renvoyer chez moi, disant que je n'avais rien

Bon, je file, je dois aller bosser

Bonne journée à tous, et merci de m'avoir lue
