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un petit tour
Posté : 03 juil. 2008, 11:48
par tamp
Bonjour
ça y est à 14h30 je retourne en neuro pour une hospitalisation, surement les 3 bolus de corticoides.
Je me décide enfin à y aller cela faisait 2 ans ça va....
Je vous en dirais plus lors du retour....
bon courage à vous tous.
cordialement
Tamp
Posté : 03 juil. 2008, 11:55
par Bulle
C'est à toi qu'il faut souhaiter bon courage Tamp 
On attend de tes nouvelles on va tous penser fort à toi 
Posté : 03 juil. 2008, 12:31
par gis
OUi Tamp, C'est à toi qu'il faut souhaiter du courage. J'espère que tu n'as pas d'effet secondaire avec la corti ?
repose toi, en tout cas.
Je suis contente de lire que tu es resté 2 ans sans souci, c bon signe ça, 
merci à vous
Posté : 05 juil. 2008, 15:02
par tamp
Bonjour
merci à vous pour vos encouragements, nous sommes samedi et j'ai eu le 3ème ce matin.
Là je suis un peu dans le cirage, une sensation d'être dans du coton.
L'équipe du CH du Mans a été super autant dans les soins que dans le relationnel.
Je suis arrêté pour une semaine le temps de me retaper un peu.
cela faisait 2 ans que je n'avais pas eu de soucis donc c'est pas mal.
En octobre je vais passer un IRM afin de voir si il a une évolution parmi nos gaines de myeline.
Les corticoides sont désagréables notamment pour le sommeil qui se trouve être un peu détraquer, mais bon cela va revenir.
Voilà pour quelques nouvelles après cette petite prise de corticoides.
Très cordialement à vous
Tamp
Posté : 05 juil. 2008, 15:58
par Isis
Contente que ce soit bien passé, oui pour le sommeil dur dur je connais 
Tu as quoi comme traitement pour avoir si peux de pousser ?
Isis
Posté : 05 juil. 2008, 17:13
par Bulle
Super Tamp reposes toi bien maintenant profite de cette semaine pour te faire un peu chouchouter et faire un peu de chaise longue 
en octobre l'IRM t'en dira surement un peu plus long alors bonne chance et bon courage d'ici là 
Posté : 05 juil. 2008, 17:45
par MAJESTY
vraiment contente pour toi que tout ce soit bien passe comme quoi chaques personnes reagies differement aux bolus moi ca me detraque pas le sommeil mais me detruit entierement heureusement que tu na pas reagie comme moi je te fais de gros bisous
le traitement utilisé
Posté : 05 juil. 2008, 20:13
par tamp
Bonsoir
en fait depuis 12 ans que je suis diagnostiqué SEP j'ai eu diplopie, parlysie faciale, usage altérée de la main droite, jambes qui se dérobent.
Le seul traitement dont j'ai usé est l'interferon pendant 2 ans, et puis rien d'autres, en fait ma sep est une forme remittente lente; donc pour l'instant ça va que des petits désagréments.
Ne reste aussi mais je pense que c'est le lot de beaucoup d'entre nous c'est une grande fatiguabilitée, une paréstesie sur le pouce gauche.
Et mes jambes qui avant les bolus se dérobées souvent dans la journée, à voir si avec ces derniers elles s'améliorent.
cordialement
Tamp
Posté : 07 juil. 2008, 22:36
par gis
Je suis comme Majesty, la corti me détraque... tout court !!
Donc tu n'as pas de traitement de fond et t'en portes bien Tamp 
Bienvenue au club, et pourvu que ça dure, c'est tout le mal que je nous souhaite; comme on dit ici