Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

coucou tout le monde

il ya un petit moment que je ne suis pas venue , mais je vous lis trse souvent .
alors voila la semaine derniere nous avon ue un décès dans la famille qui ma beaucoup toucher , beaucoup de stress de pleur etc..... vous voyer quoi.il est décédé le mardi 1 er avril et depuis vendredi dernier je ressebtai une douleur dans la jambe gauche et travaillant mais uniquement le vendredi et le samedi debout tout la journee a pietiné je croi que sa na rien arranger , depuis de jour en jour ma jambe ne fait que de sagraver , je n ai plus de force , je peine des que je marche un pe , monter des escalier remonte a une mission .
je suis aller voir mon medecin generaliste mardi et il ma donner un traitement mais rien n y fait encore se matin en me reveillant ma jambe est brulante , les crampe son la , les fourmi et la faiblesse .
j ai appeler mon docteur hier pour lui demander si il etai preferable de ne pas aller traviller aujourdhui , et vous savez se quil ma repondu : ( on se connai tres bien , il me connai depuis toute petite ) . il ma dit : ha non non tu ne va surement aller traviller comme sa tu vien demain apres midi pour que je voye tout sa et de toute facon j appel ton neuro et on va te faire un bolus car c est une poussée que tu nous fait la , .
j ai vraiment les boules mon medecin voulai que j arrete completement de travailler , c est vrai que c set pa facile avec cette saloperie de maladie d etre debout et courire toute la journee mais je l aime moi mon boulot , enfin bon je vais etre fixer sur mon sort cette apres midi .

sinon pour continuer dans les probleme de santé et bien mon homme bne va pa bien non plus il a beaucoup de symptome qui ressemble a cette saloperie de SEP c set l horreur a la maison que du stress et de l anguoisse , je ne ve pas que sa lui arrive ny meme une autre maladie , je l aime trop , la maladie na pas le droit de venir dans lui , c set se que je luui est dit hier , je prefererai etre dans un fauteuil roulant meme si sa doit etre tres dur a vivre mais que les gens que j aime ne soi pas attein de malaldie , moi je vais mis faire mais je ne ve pa pour les autre , c set pa possible .

voila quoi
je vous tiendrai au courant de se quil va se passer


dite , pour les bolus esce que l on est obliger de rester a l hopital pendant 3 jour ou estce que l on pe ressortir et revenir chaque jour ?
sa m anguoisse beaucoup j ai vraiment pas envie de quitter ma famille .

je vous remercie de m avoir lu et desoler si cetai un pe long mais j avai besoin de parler car je ve preserver mon homme avec tout sa

bonne journee a tous

je te remerci beaucoup pat

sa me donne une idée sur la quetion les sondages .
pour ma par j ai deja ue 1 bolus au mois d octobre .
j aimerai vraiment meme avoir les bolus chez moi se serai vraiment le top pour moi , que je puisse etre au pres de mon homme et mes enfanst .

je te remerci encore un fois
a bientot

merci pour tout vos messages


alors voila en debut de semaine prochaine j y ai le droit pffffff j ai pas envie car je doit absolument rester 3 jour la bas , j ai le droit au bolus et oui , putain de maladie
je la hai mais je la hai je ne ve pas quel me laisse ma jambe dan scette etat je marche vraiment tres teres mal .

je vous tien au courant .
je cous remercui encore pour vos message qui fon chau au coeur

bisou a tous

Bonjour Dioralex,
Courage et prend le bon côté des choses : dis toi que même si tu es hospitalisée pour un Bolus, ça te sera profitable, car c'est efficace.
Pour ce qui est de le faire à l'hopital ou à la maison, je pense que c'est mieux d'être hospitalisée.
Personnellement, je viens de revenir ce matin à la maison, après un Bolus de 5 jours et vu le manque de sommeil (3h par nuit) parce que les corticoïdes c'est exitant, le mal de tête ... il vaut mieux pouvoir se reposer.
Ne désespère pas, ça va s'améliorer, et surtout ne pense pas que ton homme se fait aussi une SEP, c'est impossible, ça défirait les lois statistiques...
GROSSES BIZZ