Merci

[virginie]

Merci de m'avoir répondu, mon ami le vit bien et moi pas trop mal meme si de temps en temps je craque et j'évacue car ce n'est pas si facile. Il a fait quatre séjours en hopital dont 2 hospitalisé en urgence en pleine nuit. Il avait perdu l'usage de ses 2 jambes et 2 la parole. C'est impréssionant et je me dit si jamais il reste paralysé, que faire?? La vie est tellement dure parfois on se dit pourquoi nous???

[Lolo]

Salut Virginie,

C'est vrai que les problèmes de ton conjoint doivent être très impressionnant et j'éspère franchement que ça va se calmer très vite. Fait-il des flash de cortisone ? Et est-ce que ça lui réussi correctement ?

Bon courage à vous deux, on est là, vous n'êtes plus seuls.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzz

[mimosa46]

bonjour Virginie,
bienvenue parmi nous
c'est très dur ce que vous vivez en ce moment, mais invite ton conjoint à lire ce forum, et vous trouverez l'amitié, le soutien dont vous avez besoin en ce moment, et les belles leçons de courage de personnes malades de la Sep,
ici, c'est une bouffée de bonheur et la chaleur de l'amitié que vous trouverez
n'oubliez pas que les symptômes sont parfois très forts mais que l'on peut récupérer tout ou partie
gros bisous
mimosa

[Bulle]

Courage Virginie tu as frappé à la bonne porte parmi nous

[cocotte]

bon courage et bienvenue sur ce forum, effectivement, mon conjoint n'était pas très chaud pour regarder le site, mais de temps en temps je lui fait lire des messages, et il y apprend des choses, je crois qu'il apprécie l'ambiance qui y règne.
courage à vous deux, à toi qui voit la maladie (et je sais que c dur)et à lui qui la vit( c encore pire!) mais cette maladie permet de se souder à un point qu'on aurait pas imaginé!
A bientot
cocotte