Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

J ai commencé mercredi dernier kesimpta. Fièvre 5 h après jusqu'à 40 puis plus rien le lendemain matin ( merci paracetamol). Là deuxième dose du protocole aujourd'hui soit une semaine après. Des douleurs dans les jambes et une belle mycose intime. La mycose n a peut être rien à voir mais je ne sais pas. Les réactions sont plutôt pulmonaires ou infections urinaires d après la documentation médicale sans plus de descriptions d autres effets secondaires. Encore une dose la semaine prochaine. Puis pause puis une encore et ensuite cela devient mensuel. Je vous décrirais les suites si cela vous intéresse

Coucou Nat,
J’ai commencé ce traitement à son tout début en janvier 2022, j’avais fait un sujet si ça t’intéresse, tu peux le trouver.
Mêmes symptômes que toi. Mais qui n’ont duré que la nuit de la première injection. C’est ton corps qui se défend de ce que tu lui as injecté.
A la deuxième injection, j’ai donc anticipé un Doliprane 1000 dès la piquouse et d’office un autre 6h après.
J’ai fait ça les 6 premiers mois, par précaution.
Moi ça m’a fait des infections urinaires, mais à priori pas en rapport d’après les résultats de la prise de sang.
Courage à toi, si ça se passe comme pour moi, tes désagréments vont s’estomper rapidement

Merci argent. Pas de fièvre mais comme des courbatures ce matin. Je suis rassurée. Bonne journée à toi

Arwen pas Argent stupide mon

Coucou. Vous pouvez m'en dire un peu plus ?
J'entends des personnes dire prendre kesimpta en remittente mais en progressive aussi donc je suis interrogative

Coucou Lélé,
Mon neuro m’avait expliqué que c’était pour les RR actives (c’était mon cas, j’enchaînais poussée sur poussée).
Et pour les SP avec poussees surajoutées.

Je n’ai pas refait de poussees depuis que le prends.
Et je suis passée en SP.
A ma visite chez le neuro il y a 2 mois, il me l’a reprolongé.
Je verrai en janvier 2024 quand je le reverrai si je dois encore le continuer un peu ou pas.

Franchement je ne sais pas s’il me fait du mal, mais je n’ai aucun effet secondaire, même pas au point d’injection comme tous les traitements que je prenais avant.
Bon, il est vrai que la marche s’est complètement dégradée dans les quelques mois qui ont suivi le début de Kesimpta, ce qui fait que je suis en progressive maintenant.
Mais j’abuserais si je disais que c’est à cause de lui….
Je n’ose y croire…

Merci pour ton retour
En progressive on a du mal à savoir quand ça nous arrivera. Jusqu'à présent les personnes que je côtoie c'est à partir de 12/15 ans pour des femmes. Un peu moins pour des hommes mais il y a des patients qui n'y seront sans doute pas et je suis contente que les traitements empêchent ça

Du coup moi j’en suis à 19 ans.
Mais je soupçonne que ça fasse 3 ans que j’y suis, avec poussées surajoutées du coup…
Plus de poussées pour le moment, mais bien assez d’autres problèmes sur le handicap de fond.
Je préférais être en poussée… c nul à dire, mais je le pense… le côté « provisoire » aidait à positiver.
Là j’avoue que je ne vois pas dans quelle mesure ça pourrait aller mieux

Debutante en kesimpta et voyant bien ma situation se dégrader je passe sans doute en secondairemebt progressive on verra aussi après la cortisone, sûrement imputable au stress et la fin d aubagio il y a deux mois. Mais on ne peut le prévoir avant plusieurs mois. 1er irm de référence en 6 mois et un autre 6 à 1 an en fonction des lésions. D après l infirmière de neurologie certain récupèrent physiquement d autres pas. Après c est le même traitement pour les formes récurrentes et progressives. J espère qu'il il a d autres médicaments si ça s'aggrave. Espoir et vive la science mais qu'elle active un peu incompris le thc therapeuthique

J'ai eu le thc thérapeutique en essai pour moi ça n'a rien fait pour mes douleurs
Au bout de 6 mois nous avons arrêté
Pour les secondaires progressive à part le rituximab je ne vois pas mais là aussi on me l'a fait arrêter