Témoignages cladribine (mavenclad)
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Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour,
Ma compagne est diagnostiquée sep depuis plusieurs année. Elle n'est pas à l'aise avec les forums internet.
Il lui est proposé un traitement par Cladribine (mavenclad) et elle aimerait avoir des témoignages de patients.
Nous avons lu les différents sujets de ce forum qui en parle : médicament connu contre le cancer et ré-inventé contre sep en beaucoup plus cher. Classé comme intérêt "insuffisant" puis maintenant "faible" par l'HAS. Plus agressif que l'ocrevus. Utilisé dans les cas de sep agressive (ce n'est pas notre cas), mais quand même des résultats encourageant sur la prévention de futures poussées (c'est ce qui nous intéresse).
Est-ce que des personnes ayant pris ce traitement pourraient donner leur témoignage ?
Quel protocole (actuel ou phase de test) ? Quels impact sur la vie quotidienne ?
Merci beaucoup.
Ma compagne est diagnostiquée sep depuis plusieurs année. Elle n'est pas à l'aise avec les forums internet.
Il lui est proposé un traitement par Cladribine (mavenclad) et elle aimerait avoir des témoignages de patients.
Nous avons lu les différents sujets de ce forum qui en parle : médicament connu contre le cancer et ré-inventé contre sep en beaucoup plus cher. Classé comme intérêt "insuffisant" puis maintenant "faible" par l'HAS. Plus agressif que l'ocrevus. Utilisé dans les cas de sep agressive (ce n'est pas notre cas), mais quand même des résultats encourageant sur la prévention de futures poussées (c'est ce qui nous intéresse).
Est-ce que des personnes ayant pris ce traitement pourraient donner leur témoignage ?
Quel protocole (actuel ou phase de test) ? Quels impact sur la vie quotidienne ?
Merci beaucoup.
Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour bdcht,
Je viens juste te souhaiter la bienvenue sur le forum.
J'espère que tu auras une réponse sur ce médicament ...

Je viens juste te souhaiter la bienvenue sur le forum.
J'espère que tu auras une réponse sur ce médicament ...

http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
- Joyeteck
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour BDCHT
Aucune idée pour pour le médicament, j'espère que tu auras des témoignages.
Je te souhaite la bienvenue !
Aucune idée pour pour le médicament, j'espère que tu auras des témoignages.
Je te souhaite la bienvenue !
An apple a day, you'll die anyway
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Merci beaucoup à vous deux, c'est toujours sympa de se faire bien accueillir 

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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour,bdcht a écrit : ↑04 nov. 2022, 09:48 Bonjour,
Ma compagne est diagnostiquée sep depuis plusieurs année. Elle n'est pas à l'aise avec les forums internet.
Il lui est proposé un traitement par Cladribine (mavenclad) et elle aimerait avoir des témoignages de patients.
Nous avons lu les différents sujets de ce forum qui en parle : médicament connu contre le cancer et ré-inventé contre sep en beaucoup plus cher. Classé comme intérêt "insuffisant" puis maintenant "faible" par l'HAS. Plus agressif que l'ocrevus. Utilisé dans les cas de sep agressive (ce n'est pas notre cas), mais quand même des résultats encourageant sur la prévention de futures poussées (c'est ce qui nous intéresse).
Est-ce que des personnes ayant pris ce traitement pourraient donner leur témoignage ?
Quel protocole (actuel ou phase de test) ? Quels impact sur la vie quotidienne ?
Merci beaucoup.
Comme mes camarades, n’ayant jamais pris ce traitement, je ne peux absolument pas t’aider, mais bienvenue sur ce forum !
Espérons que quelqu’un pourra vous éclairer.
D’ici là, si toi ou ta compagne vous posez d’autres questions, n’hésitez pas !
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour Bdcht,
Je ne peux t'apporter mon témoignage car je suis traitée par Aubagio.
Par contre, je vous souhaite La Bienvenue parmi nous. N'hésitez pas à venir vous exprimer sur ce forum où règne la Bienveillance.
Bon dimanche
Sarah
Je ne peux t'apporter mon témoignage car je suis traitée par Aubagio.
Par contre, je vous souhaite La Bienvenue parmi nous. N'hésitez pas à venir vous exprimer sur ce forum où règne la Bienveillance.
Bon dimanche
Sarah
Sep RR depuis 2013, diagnostiquée en 2020
Traitée par Tecfidera puis Aubagio
Traitée par Tecfidera puis Aubagio
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Je n'en dirai pas plus car je suis traitée par... rien du tout.
Bon courage à toi et à ta compagne
Bon courage à toi et à ta compagne
- arwenn
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonsoir,
Désolée qu’on ne puisse pas vous apporter notre témoignage sur ce médicament pour le moment.
J’espère que quelqu’un pourra vous aider.
Bon courage
Désolée qu’on ne puisse pas vous apporter notre témoignage sur ce médicament pour le moment.
J’espère que quelqu’un pourra vous aider.
Bon courage
Rebif de 2004 à 2019
Copaxone de déc. 2019 à janv. 2022
Kesimpta depuis janvier 2022
La SP semble m’être confirmée (mai 2023)
Copaxone de déc. 2019 à janv. 2022
Kesimpta depuis janvier 2022
La SP semble m’être confirmée (mai 2023)
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour à tous ,
Bravo pour l’implication concernant votre compagne et désolée de ne pouvoir vous renseigner je ne connais pas ce traitement.
Bonne journée
Bon courage à tous
Bravo pour l’implication concernant votre compagne et désolée de ne pouvoir vous renseigner je ne connais pas ce traitement.
Bonne journée

Bon courage à tous
Bises
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Merci à vous toutes et tous.
Pouvez-vous me conseillez un autre endroit sur le net ou chercher / demander ?
Pouvez-vous me conseillez un autre endroit sur le net ou chercher / demander ?
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- Ma présentation : Aigrie vu que je suis une femme, racisée et Handicapée
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)
Bonjour à tous,
N’étant que malade, je fais confiance à mon équipe médicale et surtout je ne vais pas chercher sur internet donc si je dois aller chercher un info je passe par les sites officiels des associations ou gouvernementales…
Bonne journée
N’étant que malade, je fais confiance à mon équipe médicale et surtout je ne vais pas chercher sur internet donc si je dois aller chercher un info je passe par les sites officiels des associations ou gouvernementales…
Bonne journée
Bises
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Marie-LL
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