Appel à témoins, projet documentaire TV
Posté : 14 janv. 2019, 01:29
Bonjour à toutes et à tous,
Peut être que nous avons déjà échangé ensemble... ou peut être pas.
Pour ceux qui ne me connaissent pas encore justement, je m'appelle Sandrine alias Baronne. J'ai rejoint la famille des Sépiens en mars 2018 et me pose actuellement la question de prendre une second traitement qui risque de me détraquer encore plus que le 1er (je suis déjà répertoriée à la pharmacovilange donc je n'ose imaginer la prochaine étape...) ou non.
Je ne supporte pas du tout le chimique et aimerais trouver quelque chose de plus doux et naturel.
J'ai découvert d'ailleurs, il y a à peine 1 heure, les travaux du Docteur Soulier ainsi que l'endothérapie multivalente et compte bien me pencher sérieusement dessus.
ça c'est pour le côté perso. Pour le coté pro, je suis Journaliste Réalisatrice et je réfléchis actuellement à un projet de documentaire TV sur la SEP.
Je réfléchis même... un peu, beaucoup... voire passionnément à la forme que pourrait revêtir ce projet, mais ce qui est sûr, c'est que j'ai besoin de vos témoignages pour faire entendre la voix des patients.
Je pense à plusieurs profils :
Quelqu'un qui viendrait de découvrir sa maladie (?),
Quelqu'un qui aurait choisi de ne pas prendre de traitements allopathiques après des essais négatifs et qui se serait éventuellement tourner vers les médecines alternatives,
Le cas d'un homme (dont on sait qu'ils sont moins nombreux que la gente féminine),
et quelqu'un qui serait en rémission (j'en connais un, mais...)...
Peut-être manque t'il un couple (soit parent/enfant ou mari/femme) pour avoir le point de vue de la personne qui vivrait aux côtés d'un malade...
Le but est de voir et comprendre le quotidien d'un sépien. D'aborder les difficultés du quotidien (au travail, avec l'entourage...), mais aussi les petites (ou grandes) victoires sur la maladie...
L'idée serait aussi d'avoir des témoignages de médecins...
Si vous êtes intéressé(e)s de prêt ou de loin par ce projet, n'hésitez pas à participer à cette conversation ou à me contacter en MP.
Vos avis sont bien sûr les bienvenus.
C'est mon projet, mais c'est aussi le vôtre car on est tous concerné(e)s par cette maladie. Peut être avez vous des envies particulières et une idée de la manière dont vous aimeriez qu'on parle de nous.
Merci par avance et à très vite !
Sandrine
Peut être que nous avons déjà échangé ensemble... ou peut être pas.
Pour ceux qui ne me connaissent pas encore justement, je m'appelle Sandrine alias Baronne. J'ai rejoint la famille des Sépiens en mars 2018 et me pose actuellement la question de prendre une second traitement qui risque de me détraquer encore plus que le 1er (je suis déjà répertoriée à la pharmacovilange donc je n'ose imaginer la prochaine étape...) ou non.
Je ne supporte pas du tout le chimique et aimerais trouver quelque chose de plus doux et naturel.
J'ai découvert d'ailleurs, il y a à peine 1 heure, les travaux du Docteur Soulier ainsi que l'endothérapie multivalente et compte bien me pencher sérieusement dessus.
ça c'est pour le côté perso. Pour le coté pro, je suis Journaliste Réalisatrice et je réfléchis actuellement à un projet de documentaire TV sur la SEP.
Je réfléchis même... un peu, beaucoup... voire passionnément à la forme que pourrait revêtir ce projet, mais ce qui est sûr, c'est que j'ai besoin de vos témoignages pour faire entendre la voix des patients.
Je pense à plusieurs profils :
Quelqu'un qui viendrait de découvrir sa maladie (?),
Quelqu'un qui aurait choisi de ne pas prendre de traitements allopathiques après des essais négatifs et qui se serait éventuellement tourner vers les médecines alternatives,
Le cas d'un homme (dont on sait qu'ils sont moins nombreux que la gente féminine),
et quelqu'un qui serait en rémission (j'en connais un, mais...)...
Peut-être manque t'il un couple (soit parent/enfant ou mari/femme) pour avoir le point de vue de la personne qui vivrait aux côtés d'un malade...
Le but est de voir et comprendre le quotidien d'un sépien. D'aborder les difficultés du quotidien (au travail, avec l'entourage...), mais aussi les petites (ou grandes) victoires sur la maladie...
L'idée serait aussi d'avoir des témoignages de médecins...
Si vous êtes intéressé(e)s de prêt ou de loin par ce projet, n'hésitez pas à participer à cette conversation ou à me contacter en MP.
Vos avis sont bien sûr les bienvenus.
C'est mon projet, mais c'est aussi le vôtre car on est tous concerné(e)s par cette maladie. Peut être avez vous des envies particulières et une idée de la manière dont vous aimeriez qu'on parle de nous.
Merci par avance et à très vite !
Sandrine