Ancienne sépienne nouvelle venue
Posté : 11 août 2017, 10:00
Bonjour à tous
Je suis peut-être une des plus anciennes "sepeuses" ici, en tout cas je fais partie des anciennes.
Diagnostiquée en 1993.
Je vais avoir 69 ans ce mois-ci.
Ecrivain mère de deux enfants, un petit-fils, et une vie très remplie.
SEP rémittente j'ai connu de nombreuses poussées mais suis toujours debout.
J'ai une "ophtalmoplégie internucléaire", toujours fatiguée, mais ca ne m'empêche pas de vivre ni de conduire (sauf sur autoroute)
Je me passe de tout médicament , mes seuls essais furent catastrophiques, ils n'ont pas encore trouvé le bon et maintennant je préfère m'abstenir.
J'ai même décidé de me passer de la cortisone qu'on m'infligeait à chaque poussée et dont les effets secondaires pour moi étaient pire que la poussée elle-même.
Je suis prête à répondre à toutes vos questions.
Encore une chose, aux jeunes: surtout ne reboncez à rien, vivez à fond,ne laissez pas la SEP prendre le pouvoir, vous êtes plus fortes que cette maladie.
Amitiés à tous.
Je suis peut-être une des plus anciennes "sepeuses" ici, en tout cas je fais partie des anciennes.
Diagnostiquée en 1993.
Je vais avoir 69 ans ce mois-ci.
Ecrivain mère de deux enfants, un petit-fils, et une vie très remplie.
SEP rémittente j'ai connu de nombreuses poussées mais suis toujours debout.
J'ai une "ophtalmoplégie internucléaire", toujours fatiguée, mais ca ne m'empêche pas de vivre ni de conduire (sauf sur autoroute)
Je me passe de tout médicament , mes seuls essais furent catastrophiques, ils n'ont pas encore trouvé le bon et maintennant je préfère m'abstenir.
J'ai même décidé de me passer de la cortisone qu'on m'infligeait à chaque poussée et dont les effets secondaires pour moi étaient pire que la poussée elle-même.
Je suis prête à répondre à toutes vos questions.
Encore une chose, aux jeunes: surtout ne reboncez à rien, vivez à fond,ne laissez pas la SEP prendre le pouvoir, vous êtes plus fortes que cette maladie.
Amitiés à tous.