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Nouvelle inscrite...
Posté : 16 mai 2017, 17:46
par Shamli
Bonjour,
Je me suis inscrite surtout à titre informatif, ma meilleure amie est atteinte depuis plus de 15 ans et depuis plusieurs années je tombe sur ce forum à travers des recherches sur Internet que je faisais pour être sensibilisée et l'aider au mieux, mais jamais eu l'idée de m'inscrire.
J'espère être acceptée parmi vous.
Merci.
Re: Nouvelle inscrite...
Posté : 16 mai 2017, 22:02
par Defcom

Bonsoir Shamli et

Afin de trouver des réponses a tes questions,tu peux regarder le lien vers ce forum
viewforum.php?f=20
Si jamais tu ne trouvais pas réponses a tes questions,n'hésites pas a nous en faire part .
Bonne soirée

Re: Nouvelle inscrite...
Posté : 17 mai 2017, 07:53
par Bashogun
Bonjour Shamli et bienvenue sur le forum parmi nous !
C'est une jolie démarche que la tienne.
Peut-être peux-tu nous en dire plus sur la situation de ton amie.
A te lire.
Re: Nouvelle inscrite...
Posté : 18 mai 2017, 16:30
par Mallorie
Bonjour Shamli,
J'apprécie vraiment quand les proches, les aidants et les conjoints viennent ici pour se renseigner et échanger sur la sep et tout ce qui va avec. C'est grâce à des personnes comme toi que l'on se sent bien entouré et qu'on continue à se battre!
Alors meme si je ne connais pas ton amis, merci pour elle, et pour nous.
Bienvenue sur le forum.
n'hésite pas à le parcourir, il est riche en information et en retours d'expériences, n'hésite pas à participer aux conversations qui intéresse et sache qu'il y aura toujours quelqu'un pour te répondre.
A très bientôt
Re: Nouvelle inscrite...
Posté : 18 mai 2017, 20:41
par Shamli
Merci beaucoup pour votre accueil.
Comme je le disais je connaissais ce forum à travers des recherches qui m'orientaient parfois ici mais jamais je n'avais pensé m'inscrire.
Je me sens un peu étrangère encore, enfin pas à ma place parmi vous n'étant pas moi-même atteinte (du moins pas à ce jour...).
J'ai lu quelques témoignages qui me permettent de saisir d'autres situations et d'autres formes de SEP que celle de mon amie, et même si je ne subis pas comme vous les effets de cette maladie je pense comprendre un peu quand même et compatir dans le vrai sens du terme car finalement avoir un SEPien dans son entourage proche c'est un peu comme avoir soi-même un bout de la maladie et partager tout le tintouin.
Y'a une section traitements qui est super intéressante, je ne pensais pas qu'il y avait autant de médicaments !!!
Et alors la section symptômes j'ai regardé un peu c'est

!
En plus en vrai ici je découvre le vocabulaire propre à la SEP et le forum aidant les abréviations correspondantes

Re: Nouvelle inscrite...
Posté : 19 mai 2017, 07:51
par Bashogun
Bonjour Shmali,
Shamli a écrit :Et alors la section symptômes j'ai regardé un peu c'est

!
C'est toute la problématique d'une maladie comme la Sep : comme ça touche le système nerveux central, cerveau et moelle épinière, le nombre d'atteintes possibles est très large. Mais surtout, ces atteintes peuvent provoquer des symptômes visibles mais aussi invisibles !

- Symptômes visibles et invisibles de la SEP.jpg (44.43 Kio) Vu 2062 fois